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公开(公告)号：KR100147202B1
公开(公告)日：1998-08-17
申请号：KR1019950029200
申请日：1995-09-06
Applicant: 국방과학연구소
IPC: B01J20/26
Abstract: 상용의 이온교환수지를 원료로 하여 이를 10-30㎛ 직겨의 분말로 분쇄한 후 불활성 가스 분위기 하에 400℃, 또는 750℃의 온도에서 10분 내지 2시간, 바람직하게는 1시간 동안 열가공하는 것으로 이루어지는 유기인 화합물 제거용 흡착제의 제조방법 및 이 방법에 의해 얻어지는 흡착제가 제공된다. 본 발명에 따라 얻어지는 흡착제의 비표면적은 특히 수용액상에서 유기인 화합물을 효과적으로 제거할 수 있는 범위인 500-700㎡/g 이며, 2.5-10Å의 소형기공이 전체의 90%에 달한다.
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公开(公告)号：KR1019970032868A
公开(公告)日：1997-07-22
申请号：KR1019950049201
申请日：1995-12-13
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 NMDA 수용체 길항제로 이루어진 유기인산제제에 의한 치사 또는 뇌손상의 방어용 해독제를 제공한다. 본 발명의 해독제는 단독으로 또는 기존의 해독제와 복합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 해독제에 의해 유기인산제제에 의한 중독이 효과적으로 해독될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019970014829A
公开(公告)日：1997-04-28
申请号：KR1019950029200
申请日：1995-09-06
Applicant: 국방과학연구소
IPC: B01J20/26
Abstract: 상용의 이온교환수지를 원료로 하여 이를 10~30㎛ 직경의 분말로 분쇄한 후 불활성 가스 분위기 하에 400℃ 또는 750℃의 온도에서 10분 내지 2시간, 바람직하게는 1시간 동안 열가공하는 것으로 이루어지는 유기인 화합물 제거용 흡착제의 제조방법 및 이 방법에 의해 얻어지는 흡착제가 제공된다. 본 발명에 따라 얻어지는 흡착제의 비표면적은 특히 수용액상에서 유기인 화합물을 효과적으로 제거할 수 있는 범위인 500~700m
2 /g이며, 2.5~10A의 소형가공이 전체의 90%에 달한다.-
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019950006167B1
公开(公告)日：1995-06-09
申请号：KR1019910022585
申请日：1991-12-10
Applicant: 국방과학연구소
IPC: G01N30/00
Abstract: The method for analysing the effective component with a high pressure liquid chromatography(HPLC) includes the steps of: a) particulating the pyridostigmine purification agent; b) extracting the pyridostigmine bromide from it; c) separating the pyridostigmine bromide and the decomposition component and analysing the effective component. When extracting, the methanol is used as the extraction solvent. The mixture of acetonitrile, ice acetic acid, sodium sulfonate hexane is used as the movable solvent so that the decomposition component is analysed simultaneously.
Abstract translation: 用高压液相色谱（HPLC）分析有效成分的方法包括以下步骤：a）使吡斯的明净化剂微粒化; b）从其中提取吡啶斯的明溴; c）分离吡啶斯坦溴和分解成分，分析有效成分。 萃取时，甲醇用作提取溶剂。 使用乙腈，冰醋酸，磺酸钠己烷的混合物作为可动溶剂，使分解成分同时进行分析。
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公开(公告)号：KR100816670B1
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：KR1020060078432
申请日：2006-08-18
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/495 , A61P27/02
Abstract: 본 발명은 메틸렌블루를 유효 성분으로 하는 망막 손상 치료 및 망막 보호용 제제에 관한 것이다. 본 발명의 메틸렌블루를 유효 성분으로 하는 망막 손상 치료 및 망막 보호용 제제는 메틸렌블루의 새로운 용도를 제공한다. 메틸렌블루를 유효 성분으로 하는 본 발명은 망막 손상, 그 중에서도 cGMP증가로 인한 망막 독성을 억제하는데 효과가 있다. 구체적으로는, 테오필린에 의한 망막 독성을 억제할 수 있다.
메틸렌블루, 테오필린, cGMP-
公开(公告)号：KR1020080016372A
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：KR1020060078432
申请日：2006-08-18
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/495 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/5415 , A61K9/0019 , A61K9/0048 , A61K9/0053 , A61K33/20 , A61K2300/00
Abstract: A formulation comprising methylene blue is provided to be effective for inhibiting retinotoxic effect induced by the increase of cGMP, specifically inhibiting the retinotoxic effect by theophylline. A formulation for treating retinal damage and protecting retina comprises methylene blue as an effective ingredient, wherein the retinal damage is caused by cyclic GMP(cGMP) increased by inhibiting phosphodiesterase(PDE) and 1-2 mg/kg of the methylene blue is administered into the retina through oral administration, instillation or injection.
Abstract translation: 提供了包含亚甲基蓝的制剂，以有效抑制由cGMP的增加引起的视黄醇毒性作用，特别是抑制茶碱的视黄醇毒性作用。 用于治疗视网膜损伤和保护视网膜的制剂包括亚甲基蓝作为有效成分，其中视网膜损伤由通过抑制磷酸二酯酶（PDE）增加的环状GMP（cGMP）引起，并且将1-2mg / kg亚甲基蓝 视网膜经口服，滴注或注射。
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