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公开(公告)号:KR1019960004020B1
公开(公告)日:1996-03-25
申请号:KR1019920024939
申请日:1992-12-21
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/44
Abstract: The drug composition of a pyridostigmine tablet for treating a myasthenia gravis is composed of 15˜17% of a pyridostigmine, 1˜2% of a stearic acid as a lubricant, 52˜75% of a lactose i.e. anhydrous or beta lactose, 2˜5% of a polyvinyl pyrrolidone as a binder and 2˜25% of a colloidal or fumed silicon dioxide(SiO2). The pyridostigmine has a reverse inhibition effect of an acetylcholin esterase existing at the ganglia and the synaptic terminal in a living body.
Abstract translation: 用于治疗重症肌无力的吡斯的明片剂的药物组合物由15〜17%的吡斯的明,1〜2%的硬脂酸作为润滑剂,52〜75%的乳糖,即无水或β乳糖,2〜 5%作为粘合剂的聚乙烯吡咯烷酮和2〜25%的胶体或热解二氧化硅(SiO 2)。 吡斯的明具有存在于神经节和活体突触末端的乙酰胆碱酯酶的逆抑制作用。
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公开(公告)号:KR100156276B1
公开(公告)日:1998-11-16
申请号:KR1019940026618
申请日:1994-10-18
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 S-알킬화제로 인한 세포 독성 및 체내 독성을 해독하기 위한, 리소좀 활성화 억제제를 유효 성분으로 하는 S-알킬화제의 해독제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 해독제 조성물에 사용하는 리소좀 활성화 억제제는 S-알킬화제로 인한 세포 독성 및 체내 독성의 방지 효과가 있다. 특히 이들 리소좀 활성화 억제제를 복합 투여할 때는 그 상승 효과를 얻을 수 있다.-
公开(公告)号:KR1019960013382A
公开(公告)日:1996-05-22
申请号:KR1019940026618
申请日:1994-10-18
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 s-알킬 화제로 인한 세포 독성 및 체내 독성을 해독하기 위하여, s-알킬화제가 투여되는 동물에 리소좀 활성화 억제제를 s-알킬 화제 투여전에 투여하는 것으로 이루어진 s-알킬화제의 해독방법에 관한 것 이다. 본 발명의 해독방법에서 사용된 리소좀 활성화 억제제는 s-알킬 화제로 인한 세포 독성밍 체내 독성의 방지 효과가 있다. 특히 이들 리소좀 활성화 억제제를 복합 투여할 때는 그 상승 효과를 얻을 수 있다.
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公开(公告)号:KR100162856B1
公开(公告)日:1999-05-01
申请号:KR1019940014885
申请日:1994-06-27
Applicant: 국방과학연구소
IPC: G01N33/48
Abstract: S-알킬화제의 세포독성 검색방법 및 S-알킬화제의 세포독성 억제제로서의 디히드록시이소퀴놀린의 용도가 제공된다. 본 발명의 S-알킬화제의 세포독성 검색방법은 표적 세포로서 비장의 임파구를 사용함으로써 검색방법의 민감도를 증대시키고, 표적세포의 제조가 간편하며, 검색 소요시간을 단축시킬 수 있는 등의 장점이 있다. 또한 본 발명에 따라 S-알킬화제의 세포독성 억제효과가 있는 것으로 밝혀진 디히드록시이소퀴놀린은, 기존의 억제제인 니코틴아미드보다 휠씬 낮은 농도에서도 우수한 S-알킬화제에 대한 세포독성 억제효과를 나타낸다.
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公开(公告)号:KR1019950006167B1
公开(公告)日:1995-06-09
申请号:KR1019910022585
申请日:1991-12-10
Applicant: 국방과학연구소
IPC: G01N30/00
Abstract: The method for analysing the effective component with a high pressure liquid chromatography(HPLC) includes the steps of: a) particulating the pyridostigmine purification agent; b) extracting the pyridostigmine bromide from it; c) separating the pyridostigmine bromide and the decomposition component and analysing the effective component. When extracting, the methanol is used as the extraction solvent. The mixture of acetonitrile, ice acetic acid, sodium sulfonate hexane is used as the movable solvent so that the decomposition component is analysed simultaneously.
Abstract translation: 用高压液相色谱(HPLC)分析有效成分的方法包括以下步骤:a)使吡斯的明净化剂微粒化; b)从其中提取吡啶斯的明溴; c)分离吡啶斯坦溴和分解成分,分析有效成分。 萃取时,甲醇用作提取溶剂。 使用乙腈,冰醋酸,磺酸钠己烷的混合物作为可动溶剂,使分解成分同时进行分析。
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公开(公告)号:KR1019910007852B1
公开(公告)日:1991-10-02
申请号:KR1019890001941
申请日:1989-02-18
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N9/16
Abstract: A process for purifying acetylcholine esterase (I) from electric organ of narke koreanus comprises: (a) cutting the electric organ in 1cm x 1cm and mixing with 0.1M phosphate buffer (pH 7.0); (b) homogenizing the mixt. for 30sec. and centrifuging at 3000g for 30min. to obtain the precipitate; (c) mixing it with 0.1M phosphate buffer (pH 7.0) (II) contg. 0.05M Mgcl2 and 1.4M Nacl and centrifuging at 100000g for 30min. to obtain the crude enzyme soln.; (d) treating the soln. with deoxyribonuclease I at room temp. for 30min.; (e) adfsorbing it to the affinity ligand gel and dissolving with the above buffer (II) to obtain the final product. The obtd. (I) is useful for the detection of agricultural medicines.
Abstract translation: 从Narke koreanus的电器器官中纯化乙酰胆碱酯酶(I)的方法包括:(a)切割1cm×1cm的电器官并与0.1M磷酸盐缓冲液(pH7.0)混合; (b)均化混合物。 30秒 并在3000g离心30分钟。 得到沉淀物; (c)将其与0.1M磷酸盐缓冲液(pH7.0)(II)混合, 0.05M MgCl 2和1.4M Nacl,并在100000g离心30分钟。 得到粗酶溶胶。 (d)处理溶胶。 与脱氧核糖核酸酶I在室温下。 30分钟 (e)将其吸附到亲和配体凝胶上并用上述缓冲液(II)溶解,得到最终产物。 有限公司 (一)可用于检测农药。
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公开(公告)号:KR1019960001751A
公开(公告)日:1996-01-25
申请号:KR1019940014885
申请日:1994-06-27
Applicant: 국방과학연구소
IPC: G01N33/48
Abstract: 본 발명은 S-알킬화제에 의한 세포 독성 및 표준 보호물질을 사용하여 그 세포 독성의 보호 효과를 평가하는 것으로 이루어진 약효 검색법에 관한 것이다. 본 발명의 약효 검색법은 표적 세포로서 비장의 임파구를 사용하며 또한 표준 보호물질로서 디히드록시이소퀴놀린을 사용하여 S-알킬화제의 낮은 농도에서도 그 세포 독성 및 디히드록시이소퀴놀린에 의한 보호 효과를 평가할 수 있으며 아울러 다른 보호 메카니즘을 가진 약물 검색에 응용될 수 있다.
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