Abstract:
본 발명은, 히스톤 디아세틸라아제(HDAC) 저해제를 유효성분으로 함유하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 본 발명은 ( E )- N -히드록시-4-(2-스티릴티아졸-4-일)부탄아미드, N -(4-플루오로페네틸)-2-(2-(5-메틸-1 H -피라졸-3-카복사미도)에틸)티아졸-4-카복사미드 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 패혈증 및 패혈성 쇼크의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 부작용이 거의 없고 패혈증 치료 효과가 뛰어난 신규 HDAC 저해제 화합물을 제공할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 penoxazone, triazine 및 pyrazolopyrimidine계열의 c-myc의 저해제 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 그 제조방법 및 이를 유효성분으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 phenoxazone, triazine 및 pyrazolopyrimidine계열 화합물들은 c-myc 프로모터의 G-quadruplex 구조를 선택적으로 안정화시킴으로서, c-myc 발현 억제효과를 보인다. 이는 기존의 DNA 결합 항암물질의 한계를 뛰어넘는 새로운 DNA 표적 항암물질의 개발이며, 본 발명 화합물들의 최적화를 통해서 도출된 우수한 항암후보물질들은 c-myc 원암유전자가 이상 발현되어 유발되는 폐암, 결직장암, 유방암, 방광암, 백혈병 등의 다양한 암에 대한 항암제로서 개발이 가능하여 암 치료에 사용될 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 사스 코로나 바이러스의 RNA 유사매듭구조에 결합하여 리보솜 틀 이동을 억제하는 호모피페라진계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 호모피페라진계 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 급성호흡기 증후군의 원인바이러스인 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해함으로써 항바이러스제로서 잠재적 효능을 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 Z-DNA 결합 단백질의 활성을 제어하는 피라졸리딘계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 피라졸리딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 Z-DNA 결합단백질의 활성을 제어하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 Z-DNA 결합 단백질에 특이적으로 결합하여 Z-DNA 결합 단백질이 Z-DNA에 결합하는 것을 방해함으로써 Z-DNA 결합 단백질의 생물학적 기능을 억제할 수 있다. 이러한 효과로 인해, 본 발명의 화합물은 항바이러스제로서 이용가능하다.