公开(公告)号：WO2015190700A1

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：PCT/KR2015/004300

申请日：2015-04-29

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  이선미 ,  유자경 ,  김소진

IPC: A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/415 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427

Abstract: 본 발명은, 히스톤 디아세틸라아제(HDAC) 저해제를 유효성분으로 함유하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 본 발명은 ( E )- N -히드록시-4-(2-스티릴티아졸-4-일)부탄아미드, N -(4-플루오로페네틸)-2-(2-(5-메틸-1 H -피라졸-3-카복사미도)에틸)티아졸-4-카복사미드 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 패혈증 및 패혈성 쇼크의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 부작용이 거의 없고 패혈증 치료 효과가 뛰어난 신규 HDAC 저해제 화합물을 제공할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗炎性疾病的药物组合物，该组合物含有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂作为活性成分。 更具体地，本发明涉及用于预防或治疗败血症和败血性休克的药物组合物，该组合物含有（E）-N-羟基-4-（2-苯乙烯基噻唑-4-基）丁酰胺作为活性成分， N-（4-氟苯乙基）-2-（2-（5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺基）乙基）噻唑-4-甲酰胺或其药学上可接受的盐。 根据本发明，可以提供具有优异的治疗败血症效果的新型HDAC抑制剂化合物，副作用很少。

公开(公告)号：KR101884511B1

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：KR1020160017889

申请日：2016-02-16

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 류창국 ,  박진제 ,  이용운 ,  박현주

IPC: B01J19/00

Abstract: 본발명은열분해반응기에관한것으로, 반응기본체; 원료관; 및가열유체공급관; 을포함하여, 열분해반응기가전체적으로균일한온도분포를갖도록하여원료의열분해효율및 열분해생성물의품질을향상시킬수 있을뿐만아니라원료가이송되는원료관과가열유체가접촉되는접촉면적을최대화하여원료의열분해속도를증가시키고비용을절감할수 있는것을특징으로한다.

公开(公告)号：KR101837736B1

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：KR1020170014871

申请日：2017-02-02

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  손도현 ,  윤동오

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K9/00

Abstract: 본발명은 GPR40 효능제활성을갖는신규화합물및 이를유효성분으로포함하는당뇨병예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른신규화합물또는이의약학적허용가능한염은 GPR40 효능제로, Ca의분비를증가시켜, 세포내 인슐린의분비를촉진하고, 혈당을조절하여당뇨병에대한예방또는치료효과를확인하였는바, 당뇨병의예방, 조절또는치료에유용하게활용될수 있을것이다.

公开(公告)号：KR1020170096653A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：KR1020160017889

申请日：2016-02-16

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 류창국 ,  박진제 ,  이용운 ,  박현주

IPC: B01J19/00

Abstract: 본발명은열분해반응기에관한것으로, 반응기본체; 원료관; 및가열유체공급관; 을포함하여, 열분해반응기가전체적으로균일한온도분포를갖도록하여원료의열분해효율및 열분해생성물의품질을향상시킬수 있을뿐만아니라원료가이송되는원료관과가열유체가접촉되는접촉면적을최대화하여원료의열분해속도를증가시키고비용을절감할수 있는것을특징으로한다.

Abstract translation: 本发明涉及一种热解反应器，其包含反应器主体; 原料管; 并且加热流体供应管道; 热解反应器是只sikilsu具有均匀的温度分布改进的原料和热解产物的热分解效率作为一个整体的质量最大化的接触面积即原料管，其将原料输送到加热流体接触的原料的热分解包括 其特点是速度提高，成本降低。

公开(公告)号：KR101691468B1

公开(公告)日：2017-01-02

申请号：KR1020150122463

申请日：2015-08-31

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  성균관대학교산학협력단 ,  중앙대학교 산학협력단

Inventor： 이봉진 ,  박현주 ,  민경훈 ,  조수진 ,  임후강 ,  강해주

IPC: A61K31/4355 ,  A61K31/443 ,  A61K31/7048

Abstract: 본발명은헬리코박터파이로리유래의 3-deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate synthase(HpKDO8PS) 결합물질스카폴드에관한것으로, 본발명의 MC181 및히페린(hyperin)은헬리코박터파이로리() 유래의 HpKDO8PS 효소를타겟으로한 컴퓨터가상검색을통해선별한 21개의화합물에대해, 생물활성평가및 포화이동차이(saturation transfer difference, STD) NMR 분광학(spectroscopy)실험을수행한결과상기화합물이 HpKDO8PS 효소의활성자리에결합하여효소활성을저해하는것을확인함으로써, 헬리코박터파이로리균에의해유발된질환예방및 치료에유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101666320B1

公开(公告)日：2016-10-13

申请号：KR1020150134603

申请日：2015-09-23

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  박소정

IPC: A61K31/53 ,  A61K31/357 ,  A61K9/00

Abstract: 본발명은, 화학식 1의화합물(6-chloro-N2,N4-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine) 또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, HIV감염성질환의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의화합물에의하면, HIV의 mRNA stem-loop에직접결합하여구조적안정성을변화시킴으로써, -1 frameshift를통하여생산되는단백질의생성을억제하는바, 종래바이러스의내성을일으키는돌연변이의비율이높은단백질을타겟으로하는대신에 RNA를직접적인타겟으로하기때문에, 내성문제를해결할수 있다.

公开(公告)号：KR1020150142586A

公开(公告)日：2015-12-22

申请号：KR1020150056748

申请日：2015-04-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  이선미 ,  유자경 ,  김소진

IPC: A61K31/426 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/427

Abstract: 본발명은, 히스톤디아세틸라아제(HDAC) 저해제를유효성분으로함유하는, 염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 보다구체적으로, 본발명은 ()--히드록시-4-(2-스티릴티아졸-4-일)부탄아미드,-(4-플루오로페네틸)-2-(2-(5-메틸-1-피라졸-3-카복사미도)에틸)티아졸-4-카복사미드또는이들의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는, 패혈증및 패혈성쇼크의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에의하면, 부작용이거의없고패혈증치료효과가뛰어난신규 HDAC 저해제화합물을제공할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及含有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂作为活性成分的用于预防或治疗败血病的药物组合物，更具体地，涉及用于预防或治疗败血症和败血性休克的药物组合物，所述组合物含有 E）-N-羟基-4-（2-苯乙烯基噻唑-4-基）丁酰胺，N-（4-氟苯乙基）-2-（2-（5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺基）乙基） 4-甲酰胺或其药学上可接受的盐作为活性成分。 根据本发明，可以提供具有极好的治疗败血症效果的新型HDAC抑制剂化合物，副作用很少。

公开(公告)号：KR101455452B1

公开(公告)日：2014-10-31

申请号：KR1020120055692

申请日：2012-05-24

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  강현진 ,  채정현 ,  한수진

IPC: C07D265/38 ,  C07D403/12 ,  A61K31/538 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 penoxazone, triazine 및 pyrazolopyrimidine계열의 c-myc의 저해제 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 그 제조방법 및 이를 유효성분으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 phenoxazone, triazine 및 pyrazolopyrimidine계열 화합물들은 c-myc 프로모터의 G-quadruplex 구조를 선택적으로 안정화시킴으로서, c-myc 발현 억제효과를 보인다. 이는 기존의 DNA 결합 항암물질의 한계를 뛰어넘는 새로운 DNA 표적 항암물질의 개발이며, 본 발명 화합물들의 최적화를 통해서 도출된 우수한 항암후보물질들은 c-myc 원암유전자가 이상 발현되어 유발되는 폐암, 결직장암, 유방암, 방광암, 백혈병 등의 다양한 암에 대한 항암제로서 개발이 가능하여 암 치료에 사용될 것으로 기대된다.

公开(公告)号：KR101007469B1

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：KR1020060132761

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  박소정 ,  김양균

IPC: A61K31/5513

CPC classification number: A61K31/551

Abstract: 본 발명은 사스 코로나 바이러스의 RNA 유사매듭구조에 결합하여 리보솜 틀 이동을 억제하는 호모피페라진계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 호모피페라진계 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해하는 약제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 급성호흡기 증후군의 원인바이러스인 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해함으로써 항바이러스제로서 잠재적 효능을 나타낸다.

公开(公告)号：KR100993991B1

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：KR1020060132754

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  김양균 ,  김경규

IPC: A61K31/4192 ,  A61K31/4155 ,  A61P31/12

Abstract: 본 발명은 Z-DNA 결합 단백질의 활성을 제어하는 피라졸리딘계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 피라졸리딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 Z-DNA 결합단백질의 활성을 제어하는 약제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 Z-DNA 결합 단백질에 특이적으로 결합하여 Z-DNA 결합 단백질이 Z-DNA에 결합하는 것을 방해함으로써 Z-DNA 결합 단백질의 생물학적 기능을 억제할 수 있다. 이러한 효과로 인해, 본 발명의 화합물은 항바이러스제로서 이용가능하다.