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公开(公告)号：KR1020140091865A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：KR1020130003853
申请日：2013-01-14
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/34 , A61P31/12
CPC classification number: Y02A50/385 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/519
Abstract: The present invention relates to a new inhibiting material for inhibiting NS2B-NS3 protease activity of a dengue virus which is a cause of a dengue fever. The present invention has an effect for being efficiently used for treatment or prevention of diseases related to a dengue fever virus by supplying a new superior material capable of inhibiting the activity of protease of a dengue virus by measuring and evaluating the activity of an activity inhibiting candidate material presented by using a virtual screening method after a gene of NS2B-NS3 protease is expressed by using microorganisms.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制登革热病毒的NS2B-NS3蛋白酶活性的新型抑制物质，其是登革热的原因。 本发明通过提供能够抑制登革热病毒蛋白酶活性的新的优异材料，通过测定和评估活性抑制候选物的活性，有效地用于治疗或预防与登革热病毒有关的疾病 通过使用微生物表达NS2B-NS3蛋白酶基因后使用虚拟筛选方法提供的材料。
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3.实用新型글루칸수크라아제 생산 균주 고정화 담체의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 글루칸수크라아제 생산 균주 고정화 담체 및 이를 이용한 올리고당 생산 시스템 有权使用相同方法生产微生物凝结物质的葡萄糖生成物质的制造方法及使用其的低聚糖生产体系
公开(公告)号：KR2020160001474U
公开(公告)日：2016-05-09
申请号：KR2020160001996
申请日：2016-04-12
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P19/04 , C12N11/14 , C12P19/18 , C12Y204/01005
Abstract: 본발명은미생물고정화를이용한올리고당생산시스템에관한것으로서, 더욱상세하게는글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법, 이에의하여제조된글루칸수크라아제생산균주고정화담체및 이를이용한올리고당생산시스템에관한것이다. 본발명에의한글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법은다공성세라믹을이용하여단순교반으로도글루칸수크라아제생산균주를제조할수 있으며, 이를포함하는올리고당생산시스템은효소를생산하고, 이를분리하여올리고당을생산하는복잡한과정없이, 배지를계속적으로공급함으로써고체담체에고정화된글루칸수크라아제생산균주가생산하는글루칸수크라아제를별도의분리과정없이직접이용하여올리고당을합성함으로써효율적으로올리고당을생산할수 있다.
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4.发明公开글루칸수크라아제 생산 균주 고정화 담체의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 글루칸수크라아제 생산 균주 고정화 담체 및 이를 이용한 올리고당 생산 시스템 无效生产微生物葡萄糖的制造方法，由其制造的固化物质和使用其的低聚糖生产体系的制造方法
公开(公告)号：KR1020160040503A
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：KR1020160038961
申请日：2016-03-31
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은미생물고정화를이용한올리고당생산시스템에관한것으로서, 더욱상세하게는글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법, 이에의하여제조된글루칸수크라아제생산균주고정화담체및 이를이용한올리고당생산시스템에관한것이다. 본발명에의한글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법은다공성세라믹을이용하여단순교반으로도글루칸수크라아제생산균주를제조할수 있으며, 이를포함하는올리고당생산시스템은효소를생산하고, 이를분리하여올리고당을생산하는복잡한과정없이, 배지를계속적으로공급함으로써고체담체에고정화된글루칸수크라아제생산균주가생산하는글루칸수크라아제를별도의분리과정없이직접이용하여올리고당을합성함으로써효율적으로올리고당을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用微生物固定化制备寡糖的体系。 更具体地，本发明涉及一种生产葡聚糖蔗糖酶生产菌株固定化载体的方法，由此制备的产生葡聚糖蔗糖酶的菌株固定载体，以及使用其制备寡糖的体系。 用于制备产生葡聚糖蔗糖酶的菌株固定载体的方法能够通过使用多孔陶瓷的简单混合来生产产生葡聚糖蔗糖酶的菌株，并且包含其的寡糖生产系统还能够以有效的方式以有效的方式生产寡糖 通过直接使用固定在固体载体上的葡聚糖蔗糖酶生成菌产生的葡聚糖蔗糖酶而不需要额外的分离步骤来合成寡糖。 为此，连续提供培养基，而不需要涉及酶的生成的复杂步骤，并且在分离酶之后产生寡糖。
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公开(公告)号：KR101446049B1
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：KR1020130003853
申请日：2013-01-14
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/34 , A61P31/12
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 본 발명은 뎅기열(Dengue fever)의 원인이 되는 뎅기 바이러스(Dengue virus)의 NS2B-NS3 프로테아제(protease) 활성을 억제하는 새로운 저해소재를 개발한 것으로, NS2B-NS3 프로테아제(protease)의 유전자를 미생물을 이용하여 발현 후 가상 스크리닝 방법을 이용하여 제시 된 활성 저해 후보물질의 활성을 측정 평가하여 뎅기 바이러스의 단백질 분해 효소의 활성을 억제할 수 있는 우수한 신규 소재를 제공함으로써 뎅기열 바이러스 관련 질환의 치료 또는 예방에 유용하게 활용할 수 있다.
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Patent Agency Ranking6.发明授权
公开(公告)号：KR101418898B1
公开(公告)日：2014-07-15
申请号：KR1020120149176
申请日：2012-12-20
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A61K31/435 , A61K31/38 , A61P11/00
Abstract: 본 발명은 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제의 생산 및 그의 활성 저해제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 효모균에서 재조합 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 효율적으로 발현할 수 있는 벡터를 제작하고, 상기 벡터로 형질 전환된 효모균을 배양하여 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 생산하는 방법, 상기 방법에 의해 생산된 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 이용하여 중증 급성 호흡기 증후군의 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법, 상기 스크리닝된 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제 활성 저해제, 사스-코로나 바이러스 3CL protease 활성 저해제를 유효성분으로서 포함하는 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제의 활성 저해용 조성물 및 중증 급성 호흡기 증후군의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101180076B1
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020090120314
申请日：2009-12-07
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 인간 소장 말타아제의 활성 저해제 스크리닝 방법 및 이를 이용한 말타아제 저해제에 관한 것으로, 상기 본 발명에 따른 스크리닝 방법은 인간 소장 말타아제를 이용하여 시험관 내에서(in vitro)저해 활성 후보물질의 활성을 측정 평가하여 저해 활성이 우수한 저해제를 효율적으로 스크리닝 할 수 있을 뿐만 아니라 사람의 당대사 관련 질환을 예방하거나 억제하는 특정 화학물질을 보다 간편하고 신속한 생물학적 방법으로 판별할 수 있어 진단 산업에 유용하게 적용될 수 있을 것이다.
말타아제, 저해제, 효모균,-
8.实用新型글루칸수크라아제 생산 균주 고정화 담체의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 글루칸수크라아제 생산 균주 고정화 담체 및 이를 이용한 올리고당 생산 시스템 有权葡聚糖蔗糖酶生产菌株固定载体的氮杂制造方法，从而通过克莱因氮杂生产菌株固定载体和寡糖使用相同的生产系统制备葡聚糖的数量。
公开(公告)号：KR200484770Y1
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：KR2020160001996
申请日：2016-04-12
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은미생물고정화를이용한올리고당생산시스템에관한것으로서, 더욱상세하게는글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법, 이에의하여제조된글루칸수크라아제생산균주고정화담체및 이를이용한올리고당생산시스템에관한것이다. 본발명에의한글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법은다공성세라믹을이용하여단순교반으로도글루칸수크라아제생산균주를제조할수 있으며, 이를포함하는올리고당생산시스템은효소를생산하고, 이를분리하여올리고당을생산하는복잡한과정없이, 배지를계속적으로공급함으로써고체담체에고정화된글루칸수크라아제생산균주가생산하는글루칸수크라아제를별도의분리과정없이직접이용하여올리고당을합성함으로써효율적으로올리고당을생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种利用固定化微生物的寡糖的生产系统，并且更具体地，产生了应变固定载体的葡聚糖蔗糖酶氮杂制造方法，因此，通过克莱制备葡聚糖的数氮杂生产菌株固定载体和使用其的寡糖生产系统上。 会的。 葡聚糖是用简单搅拌的多孔陶瓷eurodo，并且能够产生一个葡聚糖蔗糖酶氮杂生产菌株，和低聚糖的生产系统，包括同样是产生酶的，通过分离它根据本发明的蔗糖酶制造应变固定载体的氮杂方法 而不用于生产寡糖，所述葡聚糖蔗糖酶氮杂到固定在通过供给连续直接使用，无需进一步的分离过程中的培养基中产生固体支持物的葡聚糖蔗糖酶氮杂生产菌株一个复杂的过程，通过合成寡糖，以产生有效的寡糖 你可以。
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9.发明公开글루칸수크라아제 생산 균주 고정화 담체의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 글루칸수크라아제 생산 균주 고정화 담체 및 이를 이용한 올리고당 생산 시스템 无效生产微生物葡萄糖的制造方法，由其制造的固化物质和使用其的低聚糖生产体系的制造方法
公开(公告)号：KR1020150031959A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：KR1020130111864
申请日：2013-09-17
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N11/00 , C12P19/04 , C12Y204/01125
Abstract: The present invention relates to an oligosaccharide producing system using microorganism immobilization and, more specifically, to a method for preparing an immobilized carrier of glucansucrases producing microorganism, to an immobilized carrier of glucansucrase producing microorganism prepared thereby, and to an oligosaccharide producing system using the same. The method for preparing the immobilized carrier of glucansucrase producing microorganism of the present invention can produce glucansucrase producing microorganisms by a simple agitation using porous ceramic. The oligosaccharide producing system comprising the immobilized carrier of glucansucrase producing microorganism continually provides media without complex process of producing oligosaccharide including production and isolation of enzymes, thereby synthesizing oligosaccharide by directly using glucansucrase produced by the glucansucrase producing microorganism immobilized to the solid carrier without a separate isolation process, and being able to efficiently produce oligosaccharides.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用微生物固定的寡糖生产系统，更具体地说，涉及一种制备葡聚糖蔗糖酶生产微生物的固定化载体的方法，由制备的葡聚糖蔗糖酶生产微生物的固定化载体和使用其的寡糖生产系统 。 制备本发明的产生葡聚糖蔗糖酶的微生物的固定化载体的方法可以通过使用多孔陶瓷的简单搅拌来生产产生葡聚糖蔗糖酶的微生物。 包含葡聚糖蔗糖酶生成微生物的固定化载体的寡糖生产系统连续提供培养基，而不需要复制生产寡糖的方法，包括酶的生产和分离，从而通过直接使用固定在固体载体上的葡聚糖蔗糖酶生产微生物产生的葡聚糖蔗糖酶而不分离分离来合成寡糖 过程，并且能够有效地生产寡糖。
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10.发明公开중증 급성 호흡기 증후군의 원인이 되는 사스-코로나 바이러스 ３ＣＬ 프로테아제의 활성 저해제 및 스크리닝 방법 有权SARS-CORONAVIRUS 3CL蛋白抑制剂用于严重急性呼吸综合征及其筛选方法
公开(公告)号：KR1020130002975A
公开(公告)日：2013-01-08
申请号：KR1020120149176
申请日：2012-12-20
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A61K31/435 , A61K31/38 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/341 , A61K31/12
Abstract: PURPOSE: An inhibitor of SARS-coronavirus 3CL activity and a composition containing the same for suppressing SARS-coronavirus 3CL activity are provided to prevent or treat SARS(severe acute respiratory syndrome). CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating SARS contains one or more compounds or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or ester thereof as an active ingredient. The compounds are selected from: 4-({[5-(1-naphthyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-yl]thio}methyl)-1,3-thiazole-2-amine; 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(4-isobutoxy-2-methylbenzoyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrole-2-one; N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}cabonyl)-2-[5-(3-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide; 4-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-yl)carbonyl]-3-hydroxy-1-[3-(4-morpholinyl)propyl]-5-(3-nitrophenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrole-2-one, N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-2-[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide; N-(1-{[2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybanzylidene)hydrazino]carbonyl}-2-phenylvinyl)benzamide; N-(2-furylmethyl)-2-{[5-(4-morpholinyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4`,5`:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline-8-yl]thio}acetamide; and 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromene-4-one.
Abstract translation: 目的：为防止或治疗SARS（严重急性呼吸综合征），提供SARS冠状病毒3CL活性抑制剂和含有该抑制剂的SARS冠状病毒3CL活性的组合物。 构成：用于预防或治疗SARS的药物组合物含有一种或多种化合物或其药学上可接受的盐，水合物或酯作为活性成分。 化合物选自：4 - （{[5-（1-萘基）-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基}甲基）-1,3-噻唑-2-酮 胺; 1- [2-（二甲基氨基）乙基] -3-羟基-5-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-4-（4-异丁氧基-2-甲基苯甲酰基）-1,5-二氢-2H-吡咯-2- -一; N- {1 - （{[3-（二甲基氨基）丙基]氨基} cabonyl）-2- [5-（3-硝基苯基）-2-呋喃基]乙烯基} -4-甲基苯甲酰胺; 4 - [（2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基）羰基] -3-羟基-1- [3-（4-吗啉基）丙基] -5-（3-硝基苯基）-1,4- 5- {2-（5-甲基氨基）丙基]氨基}羰基）-2- [5-（2-硝基苯基）-2-呋喃基]乙烯基} - -4-甲基苯甲酰胺; N-（1 - {[2-（4-羟基-3,5- dimethoxybanzylidene）肼基]羰基} -2-苯基乙烯基）苯甲酰胺; N-（2-呋喃基甲基）-2 - {[5-（4-吗啉基）-1,2,3,4-四氢嘧啶并[4`，5`：4,5]噻吩并[2,3-C]异喹啉 -8-基]硫基}乙酰胺; 和2-（3,4-二羟基苯基）-3,5,7-三羟基-4H-色烯-4-酮。
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