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    심장 부정맥 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심장 부정맥 진단 방법
    3.
    发明公开
    심장 부정맥 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심장 부정맥 진단 방법 有权
    用于诊断心脏病的生物标志物及其诊断方法

    公开(公告)号：KR1020130086999A

    公开(公告)日：2013-08-05

    申请号：KR1020130086969

    申请日：2013-07-23

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  다스타누자 ,  유영숙

    IPC: C07K16/18 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68

    Abstract: PURPOSE: A biomarker for diagnosing cardiac arrhythmia is provided to determine cardiac arrhythmia from a biological sample and to identify mechanisms of cardiac arrhythmia. CONSTITUTION: A biomarker for diagnosing cardiac arrhythmia contains one or more proteins selected among: ATP synthase D chain, mitochondrial with an amino acid of sequence number 1; a proteasome beta 4 subunit with an amino acid of sequence number 2; myosin light chain 2 with an amino acid of sequence number 3; peripherin with an amino acid of sequence number 4; glutaredoxin 3 with an amino acid of sequence number 5; cytochrome b-c1 complex subunit 1 with an amino acid of sequence number 6; and Nogo-A with an amino acid of sequence number 7. The expression of the biomarker is relatively increased in cardiac muscle cells of cardiac arrhythmia comparing with the expression in normal cardiac muscle cells.

    Abstract translation: 目的：提供用于诊断心律失常的生物标志物，用于确定生物样品的心律失常并确定心律失常的机制。 构成：用于诊断心律失常的生物标志物包含一种或多种选自以下的蛋白质：ATP合酶D链，具有序列1的氨基酸的线粒体; 具有序列号2的氨基酸的蛋白酶体β4亚基; 肌球蛋白轻链2具有序列号3的氨基酸; 具有序列号4的氨基酸的外周蛋白; 具有序列号5的氨基酸的谷氧还蛋白3; 具有序列号6的氨基酸的细胞色素b-c1复合亚单位1; 和具有序列号7的氨基酸的Nogo-A。与正常心肌细胞中的表达相比，心律失常心肌细胞中生物标志物的表达相对增加。

    세포 내 ＳＴＡＴ1의 인산화 수준 측정방법
    4.
    发明授权
    세포 내 ＳＴＡＴ1의 인산화 수준 측정방법 有权
    测量细胞中磷酸化STAT1的方法

    公开(公告)号：KR101173027B1

    公开(公告)日：2012-08-13

    申请号：KR1020100034412

    申请日：2010-04-14

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  위문형 ,  유영숙

    IPC: G01N33/541 ,  G01N33/561 ,  G01N33/533

    Abstract: 본 발명은 세포 내 STAT1의 인산화 수준을 측정하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 인산화된 STAT1을 인식하는 항체와 FITC가 결합된 2차 항체를 이용하여 사이토카인에 의해 자극된 세포에서 STAT1의 인산화 정도를 신속하게 측정하기 위한 세포 내 STAT1의 인산화 수준을 측정하는 방법에 관한 것이다.
    이러한 본 발명의 세포 내 STAT1의 인산화 수준 측정 방법은 사이토카인에 의해 자극된 세포에서 STAT1 단백질의 인산화 정도와의 상대적 비교를 통하여 측정하고자 하는 세포의 인산화 수준을 신속하고 정밀하게 측정 가능하여 STAT1 이외의 다른 단백질들의 분석에도 적용 가능하고, 약물 개발 등에 유용하리라 기대된다.

    세포내 키나제 활성화 정도의 측정방법
    5.
    发明公开
    세포내 키나제 활성화 정도의 측정방법 失效
    测量细胞中激酶活性水平的方法

    公开(公告)号：KR1020070002474A

    公开(公告)日：2007-01-05

    申请号：KR1020050058027

    申请日：2005-06-30

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유영숙 ,  송은주 ,  위문형 ,  슈레쉬바부

    IPC: C12Q1/48 ,  C12N9/12

    CPC classification number: C12Q1/48 ,  C12Y207/11001

    Abstract: A method for measuring activation levels of kinase in cells is provided to reduce the measuring costs, and improve measuring accuracy and rapidness by using capillary tube electrophoresis. The method for measuring activation levels of kinase in cells comprises the steps of: (1) treating the cells to be measured with cytokine; (2) adding a cell dissolving buffer solution containing beta-glycerophosphate, EGTA(ethylene glycol bis(b-aminoethylether) tetraacetic acid), EDTA(ethylenediamine tetraacetic acid), Na3VO4, DTT(dithiothreitol) and protein inhibitor into the cells; (3) centrifuging the cells to obtain the cell extract; (4) combining the cell extract with kinase(Akt) and ATP-Mg mixture; (5) reacting the mixture in kinase buffer at 25-35 deg. C for 10-30 minutes; (6) separating the resulting products into a substrate and reaction product by using UV-capillary tube electrophoresis; and (7) quantitavely measuring the separated substrate and reaction products, wherein the Akt substrate has the amino acid sequence of SEQ ID NO:1.

    Abstract translation: 提供了一种测量细胞中激酶活化水平的方法，以减少测量成本，并通过使用毛细管电泳提高测量的准确性和快速性。 测定细胞激酶水平的方法包括以下步骤：（1）用细胞因子处理待测细胞; （2）向细胞中加入含有β-甘油磷酸酯，EGTA（乙二醇双（b-氨基乙醚）四乙酸），EDTA（乙二胺四乙酸），Na 3 VO 4，DTT（二硫苏糖醇）和蛋白质抑制剂的细胞溶解缓冲溶液; （3）离心细胞获得细胞提取物; （4）将细胞提取物与激酶（Akt）和ATP-Mg混合物组合; （5）使该混合物在25-35℃的激酶缓冲液中反应。 C 10-30分钟; （6）使用紫外 - 毛细管电泳将得到的产物分离成底物和反应产物; 和（7）定量测量分离的底物和反应产物，其中Akt底物具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列。

    ＤＮＡ 결합에 의한 모세관 전기영동 이동도 어세이를 이용한 심근비대증 유발과 관련된 바이오마커인 ＮＦＡＴ의 검출법
    8.
    发明公开
    ＤＮＡ 결합에 의한 모세관 전기영동 이동도 어세이를 이용한 심근비대증 유발과 관련된 바이오마커인 ＮＦＡＴ의 검출법 有权
    通过DNA结合检测使用毛细电泳移动移动测定的NFAT的方法

    公开(公告)号：KR1020130039257A

    公开(公告)日：2013-04-19

    申请号：KR1020110103796

    申请日：2011-10-11

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 반은미 ,  박수현 ,  송은주 ,  유영숙

    IPC: G01N33/53 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/52 ,  C12N15/11

    CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2565/125 ,  G01N33/5302

    Abstract: PURPOSE: A method for detecting NFAT which is a biomarker for myocardial hypertrophy, using a capillary electrophoretic mobility shift assay by DNA binding is provided to effectively determine myocardial hypertrophy and to identify myocardial hypertrophy mechanism. CONSTITUTION: A method for detecting NFAT which is a biomarker for myocardial hypertrophy comprises: a step of reacting a quantitated nuclear extract and a fluorescent residue-labeled DNA in a buffer solution; a step of detecting DNA-conjugated NFAT using laser-induced fluorescence and isolating by capillary electrophoresis; and a step of quantitating detected activated T cell nuclear factor(NFAT) and a product thereof. The fluorescent residue-labeled DNA contains a probe with 5'-CAGCTAGGAAACAATTGGAAGTG-3' sequence. The probe specifically binds to NFAT.

    Abstract translation: 目的：提供一种检测作为心肌肥大的生物标志物的NFAT的方法，使用毛细管电泳迁移率变动测定法通过DNA结合，有效测定心肌肥大并鉴定心肌肥大机制。 构成：用于检测作为心肌肥大的生物标志物的NFAT的方法，包括：将定量的核提取物和荧光残基标记的DNA在缓冲溶液中反应的步骤; 使用激光诱导荧光检测DNA结合的NFAT并通过毛细管电泳分离的步骤; 以及定量检测到的活化T细胞核因子（NFAT）及其产物的步骤。 荧光残基标记的DNA含有具有5'-CAGCTAGGAAACAATTGGAAGTG-3'序列的探针。 探针特异性结合NFAT。

    심근 비대증 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심근 비대증 진단 방법
    9.
    发明公开
    심근 비대증 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심근 비대증 진단 방법 有权
    用于诊断心脏超声的生物标记物及其诊断方法

    公开(公告)号：KR1020120094711A

    公开(公告)日：2012-08-27

    申请号：KR1020110014144

    申请日：2011-02-17

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  홍혜민 ,  이철주 ,  유영숙

    IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53

    Abstract: PURPOSE: A biomarker for myocardial hypertrophy diagnosis and a myocardial hypertrophy diagnosis method using the same are provided to judge myocardial hypertrophy from the biological material. CONSTITUTION: A biomarker for myocardial hypertrophy diagnosis comprises PDZ and LIM domain protein which have amino acid sequence described in sequence number 1(SEQ ID NO:1), ADP-ribosyl hydrolase which has amino acid sequence described in sequence number 2, peptidyl - prolyl cis-trans isomerase E which has amino acid sequence described in sequence number 3, translation extension element 1 delta isoform b of eukaryotic cells which has amino acid sequence described in sequence number 4, Ran- specific GTPase- activator protein which has amino acid sequence described in sequence number 5, ATP synthase subunit beta which has amino acid sequence described in sequence number 6, mitochondrial precursor, or isoform 1 of astrocytic phosphor protein PEA-15 which has amino acid sequence described in sequence number 7.

    Abstract translation: 目的：提供用于心肌肥大诊断的生物标志物和使用其的心肌肥大诊断方法来判断生物材料的心肌肥大。 构成：心肌肥大诊断的生物标志物包括PDZ和LIM结构域蛋白，其具有序列号1（SEQ ID NO：1）中描述的氨基酸序列，ADP-核糖基水解酶，其具有序列号2中所述的氨基酸序列，肽基 - 脯氨酰 具有序列号3所示的氨基酸序列的顺式反式异构酶E，具有序列号4所述的氨基酸序列的具有所述氨基酸序列的Ran-特异性GTP酶 - 活化蛋白的真核细胞的翻译延伸元件1Δ同工型b 在序列号5中，具有序列号6所示氨基酸序列的ATP合成酶亚基β，具有序列号7所述的氨基酸序列的星形细胞磷酸蛋白PEA-15的线粒体前体或同种型1。

    세포 내 ＳＴＡＴ1의 인산화 수준 측정방법
    10.
    发明公开
    세포 내 ＳＴＡＴ1의 인산화 수준 측정방법 有权
    测量细胞中磷酸化STAT1的方法

    公开(公告)号：KR1020110114988A

    公开(公告)日：2011-10-20

    申请号：KR1020100034412

    申请日：2010-04-14

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  위문형 ,  유영숙

    IPC: G01N33/541 ,  G01N33/561 ,  G01N33/533

    Abstract: 본 발명은 세포 내 STAT1의 인산화 수준을 측정하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 인산화된 STAT1을 인식하는 항체와 FITC가 결합된 2차 항체를 이용하여 사이토카인에 의해 자극된 세포에서 STAT1의 인산화 정도를 신속하게 측정하기 위한 세포 내 STAT1의 인산화 수준을 측정하는 방법에 관한 것이다.
    이러한 본 발명의 세포 내 STAT1의 인산화 수준 측정 방법은 사이토카인에 의해 자극된 세포에서 STAT1 단백질의 인산화 정도와의 상대적 비교를 통하여 측정하고자 하는 세포의 인산화 수준을 신속하고 정밀하게 측정 가능하여 STAT1 이외의 다른 단백질들의 분석에도 적용 가능하고, 약물 개발 등에 유용하리라 기대된다.

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