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公开(公告)号：KR102233117B1
公开(公告)日：2021-03-29
申请号：KR1020190128516A
申请日：2019-10-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K36/28 , A23L33/105 , A61K8/9789 , A61P17/14 , A61Q7/00
CPC classification number: A61K36/28 , A23L33/105 , A61K8/9789 , A61P17/14 , A61Q7/00 , A23V2002/00 , A23V2200/318
Abstract: 본 발명은 까실쑥부쟁이 알콜 추출물과 이로부터 분획한 용매 분획물을 유효성분으로 함유하는 발모(육모)촉진 또는 탈모방지용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 조성물은 우수한 모발기 생장 유도 효과, 퇴행기 탈모방지 효과 및 피부 세포 증식 효과를 보유하는 바, 종래기술에 따른 발모 촉진제 또는 탈모 방지제에서 야기되던 다양한 문제점들을 효과적으로 보완할 수 있는, 우수한 발모촉진 및 탈모방지용 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2012115446A3
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：PCT/KR2012/001340
申请日：2012-02-22
Applicant: 한국과학기술연구원 , 추현아 , 배애님 , 조용서 , 이효선 , 이지은 , 조경희 , 임혜원 , 서선희 , 송치만 , 정혜진 , 남길수 , 금교창 , 김동진 , 최경일 , 최기현 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 이주현 , 신선미 , 아미드압둘 와히드 , 김영수 , 민선준
Inventor： 추현아 , 배애님 , 조용서 , 이효선 , 이지은 , 조경희 , 임혜원 , 서선희 , 송치만 , 정혜진 , 남길수 , 금교창 , 김동진 , 최경일 , 최기현 , 이재균 , 강용구 , 박웅서 , 이주현 , 신선미 , 아미드압둘 와히드 , 김영수 , 민선준
IPC: C07D413/12 , A61K31/497 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2011014008A3
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/KR2010/004966
申请日：2010-07-28
IPC: C07D309/34 , C07D213/06 , A61K31/351 , A61P31/00
Abstract: 본 발명은 신규 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈 유도체를 함유하는 조성물은 박테리아 지방산 생합성 효소인 에노일-ACP 환원효소(FabI)를 효과적으로 억제하므로 항균제로서 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR100923540B1
公开(公告)日：2009-10-27
申请号：KR1020070120490
申请日：2007-11-23
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D231/40 , A61K31/415
Abstract: 본 발명은 다양한 암 세포주에 대하여 강한 성장저해작용을 나타내는 신규 5-아실하이드라진카르보닐-3,4-디치환 피라졸 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
피라졸 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해-
公开(公告)号：KR1020090053593A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：KR1020070120490
申请日：2007-11-23
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D231/40 , A61K31/415
Abstract: 본 발명은 다양한 암 세포주에 대하여 강한 성장저해작용을 나타내는 신규 5-아실하이드라진카르보닐-3,4-디치환 피라졸 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
피라졸 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100963644B1
公开(公告)日：2010-06-15
申请号：KR1020070120491
申请日：2007-11-23
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D487/04 , A61K31/519
Abstract: 본 발명은 글리코젠 합성 카이네이즈 3β (glycogen synthase kinase 3β)에 대한 저해활성과 다양한 암 세포주에 대한 성장저해작용을 나타내는 신규 피라졸로피리미딘온 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
피라졸로피리미딘온 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해, 글리코젠 합성 카이네이즈 3β-
7.发明授权퀴놀린 카복실산 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로함유하는 항균 조성물 有权喹啉 - 羧酸 - 酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有其作为活性成分的抗生素组合物
公开(公告)号：KR100937738B1
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：KR1020070131388
申请日：2007-12-14
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D215/38 , C07D215/48 , C07D401/12 , A61K31/47
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 퀴놀린 카복실산 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 퀴놀린 카복실산 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 조성물은 세균의 지방산 생합성 과정의 마지막 단계(속도조절단계)에 관여하는, 항균제의 타켓인 Fab I의 활성을 효과적으로 억제하므로 항균제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
(상기 화학식에서, R
1
및 R
2 는 명세서 내에서 정의한 바와 같다.)
퀴놀린 카복실산 아마이드, 지방산 생합성 효소, 항균물질-
8.发明公开퀴놀린 카복실산 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로함유하는 항균 조성물 有权喹啉 - 羧酸 - 酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有它们作为活性成分的抗生素组合物
公开(公告)号：KR1020090063869A
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：KR1020070131388
申请日：2007-12-14
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D215/38 , C07D215/48 , C07D401/12 , A61K31/47
Abstract: An antibacterial composition containing a quinoline-carboxylic acid amide derivative or its pharmaceutically allowable salt is provided to suppress bacteria proliferation by inhibiting Fab I activation which is related to the last step of fatty acid biosynthesis. An antibacterial composition comprises a quinoline-carboxylic acid-amide derivative of the chemical formula 1 or its pharmaceutically allowable salt. A method for manufacturing the quinoline-carboxylic acid-amide derivative comprises: a step of reacting an aldehyde group of the chemical formula 2 with a phosphate, whose cyano group is substituted, to obtain a compound of the chemical formula 3; a step of performing intramolecular cyclization of the compound of the chemical formula 3 to obtain a quinoline compound of the chemical formula 4; a step of reacting the compound of the chemical formula 4 with a secondary amine to obtain a compound of the chemical formula 1(1a); and a step of reacting the compound of the chemical formula 1(1a) with an isocyanate to obtain the compound of the chemical formula 1.
Abstract translation: 提供含有喹啉羧酸酰胺衍生物或其药学上可允许的盐的抗菌组合物，通过抑制与脂肪酸生物合成的最后步骤相关的Fab I激活来抑制细菌增殖。 抗菌组合物包含化学式1的喹啉羧酸 - 酰胺衍生物或其药学上可允许的盐。 喹啉羧酸 - 酰胺衍生物的制造方法包括：使化学式2的醛基与氰基取代的磷酸酯反应，得到化学式3的化合物的工序; 化学式3的化合物进行分子内环化的步骤，得到化学式4的喹啉化合物; 使化学式4的化合物与仲胺反应以获得化学式1（1a）的化合物的步骤; 以及使化学式1（1a）的化合物与异氰酸酯反应以获得化学式1的化合物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090053594A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：KR1020070120491
申请日：2007-11-23
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07D487/04 , A61K31/519
Abstract: 본 발명은 글리코젠 합성 카이네이즈 3β (glycogen synthase kinase 3β)에 대한 저해활성과 다양한 암 세포주에 대한 성장저해작용을 나타내는 신규 피라졸로피리미딘온 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
피라졸로피리미딘온 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해, 글리코젠 합성 카이네이즈 3β-
10.发明公开칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된 아자바이사이클로[3.1.0]헥산 유도체 有权新型6-氨基吡唑-3-取代的十八烷基[3.1.0] HEXANE化合物作为钙通道抑制剂
公开(公告)号：KR1020140134904A
公开(公告)日：2014-11-25
申请号：KR1020130054919
申请日：2013-05-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/12 , C07D209/52 , A61K31/4155 , A61P25/00
CPC classification number: C07D403/12 , A61K31/4155
Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된 아자바이사이클로[3.1.0]헥산 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及6-吡唑基氨基-3-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物及其药学上可接受的盐，以及通过其化合物获得的钙离子通道抑制作用的疾病治疗中的药物用途。
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