Abstract:
본 발명은 다양한 암 세포주에 대하여 강한 성장저해작용을 나타내는 신규 5-아실하이드라진카르보닐-3,4-디치환 피라졸 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 피라졸 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해
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본 발명은 다양한 암 세포주에 대하여 강한 성장저해작용을 나타내는 신규 5-아실하이드라진카르보닐-3,4-디치환 피라졸 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 피라졸 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해
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본 발명은 글리코젠 합성 카이네이즈 3β (glycogen synthase kinase 3β)에 대한 저해활성과 다양한 암 세포주에 대한 성장저해작용을 나타내는 신규 피라졸로피리미딘온 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 피라졸로피리미딘온 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해, 글리코젠 합성 카이네이즈 3β
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본 발명은 글리코젠 합성 카이네이즈 3β (glycogen synthase kinase 3β)에 대한 저해활성과 다양한 암 세포주에 대한 성장저해작용을 나타내는 신규 피라졸로피리미딘온 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로 하는 항암제 조성물에 관한 것이다. 피라졸로피리미딘온 유도체, 암 질환, 암 세포성장저해, 글리코젠 합성 카이네이즈 3β
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PURPOSE: A preparation method of organochlorosilanes by reductive deoxysilation reaction of aldehydes or ketones is provided, thereby cheaply preparing organochlorosilanes using a small amount of catalyst and recycled catalyst. CONSTITUTION: A preparation method of organochlorosilanes of the formula 2 of R¬2R¬3CHSiCl3 and the formula 3 of Cl3Si(OSiR¬4Cl)nCl by reductive deoxysilation reaction of aldehydes or ketones comprises the steps of: reacting trichlorosilane with an organic carbonyl compound of the formula 1 of R¬1R¬2C=O in the presence of catalyst that is tertiary organic phosphonium salt, wherein, R¬1 is hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl or Ar(R')m in which Ar is C6-C10 aromatic hydrocarbon, R' is halogen, or C1-C6 saturated hydrocarbon or unsaturated hydrocarbon, m is an integer of 0 to 5; R¬2 is C1-C6 alkyl, Ar(R')y in which Ar is C6-C10 aromatic hydrocarbon, R' is halogen, C1-C6 saturated hydrocarbon or unsaturated hydrocarbon, y is an integer of 0 to 5, or (CH3)pC4H(4-p)X in which X is oxygen or sulfur, and p is an integer of 0 to 4; R¬1 and R¬2 are covalently combined together to form cyclopentyl, fluorenyl or dibenzo£a,d|cycloheptene; R¬3 and R¬1 are the same, provided that R¬3 is SiCl3 or CH(SiCl3)£CqH(2q+1)| when R¬1 is halogen or CH2£CqH(2q+1)|, or R¬3 is CH(SiCl3)(CH2)q when R¬1 and R¬2 are covalently combined with to form aromatic hydrocarbon free alkyl ring and R¬1 is CH2(CH2)q in which q is an integer of 0 to 6; R¬4 is hydrogen or halogen; and n is an integer of 1 to 10.
Abstract translation:目的:提供有机氯硅烷通过醛或酮的还原脱氧脱氟反应的制备方法,从而通过少量催化剂和再循环催化剂廉价制备有机氯硅烷。 构成:通过醛或酮的还原脱氧脱氟反应制备R 2 R 3 3 SiSi 3的式2的有机氯硅烷和Cl 3 Si(OSiR 4 Cl)n Cl的式3的方法包括以下步骤:使三氯硅烷与有机羰基化合物反应 其中R 1为氢,卤素,C 1 -C 6烷基或Ar(R')m,其中Ar为C6- C10芳族烃,R'是卤素或C1-C6饱和烃或不饱和烃,m是0-5的整数; R 2是C 1 -C 6烷基,Ar(R')y,其中Ar是C 6 -C 10芳族烃,R'是卤素,C 1 -C 6饱和烃或不饱和烃,y是0至5的整数,或( CH3)pC4H(4-p)X,其中X为氧或硫,p为0至4的整数; R 1和R 2共价键合在一起形成环戊基,芴基或二苯并(a)d,环庚烯; R 3和R 1相同,条件是R 3是SiCl 3或CH(SiCl 3)2 C q H(2q + 1)| 当R1-1为卤素或CH2-CqH(2q + 1)|时,或R-3为CH(SiCl3)(CH2)q,当R1-1和R_2为共价键形成无芳烃的烷基环时, R 1是CH 2(CH 2)q,其中q是0至6的整数; R 4是氢或卤素; n为1〜10的整数。