-
公开(公告)号：KR101145178B1
公开(公告)日：2012-06-14
申请号：KR1020100029408
申请日：2010-03-31
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 트라마돌 관련 구토 부작용 예측용 CYP2D6 및 OPRM1 다형성 마커 조합 및 이를 이용한 트라마돌 관련 부작용 예측 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 활성 트라마돌의 주요 대사효소인 CYP2D6의 활성 관련 유전자형과 OPRM1 단백질의 40번째 아미노산 서열을 아스파라긴에서 아스파트산으로 변화시키는 다형성 A118G(rs1799971)의 특정 조합 마커군(EM형-GG, IM형-AG)은, 상기 두 유전자의 특정 유전자형의 조합에 의해, 트라마돌의 구토 부작용 위험성 감소와 유의적인 관련성이 있으므로, 트라마돌 포함 약제의 투약 전 부작용 위험도의 유전적 소인을 예측하는데 유용하게 이용될 수 있다.
-
公开(公告)号：KR101092580B1
公开(公告)日：2011-12-13
申请号：KR1020090026194
申请日：2009-03-27
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574 , C12N15/11
Abstract: 본 발명은 위암 감수성 예측용 다형성 마커, 일배체형 마커 및 이를 이용한 위암 감수성 예측 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 위암 발생의 유전학적 감수성과 관련된 베르시칸 단백질 유전자의 다형성인 rs188703 및 rs160277 및 상기 유전변이로 구성된 일배체형 마커를 확인함으로써 위암의 위험성을 예측 및 분석하는 방법에 관한 것이다.
베르시칸, Versican, VCAN, 단일염기다형성, SNP, 위암, 감수성-
公开(公告)号：KR1020110109612A
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：KR1020100029408
申请日：2010-03-31
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
Abstract: 본 발명은 트라마돌 관련 구토 부작용 예측용 CYP2D6 및 OPRM1 다형성 마커 조합 및 이를 이용한 트라마돌 관련 부작용 예측 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 활성 트라마돌의 주요 대사효소인 CYP2D6의 활성 관련 유전자형과 OPRM1 단백질의 40번째 아미노산 서열을 아스파라긴에서 아스파트산으로 변화시키는 다형성 A118G(rs1799971)의 특정 조합 마커군(EM형-GG, IM형-AG)은, 상기 두 유전자의 특정 유전자형의 조합에 의해, 트라마돌의 구토 부작용 위험성 감소와 유의적인 관련성이 있으므로, 트라마돌 포함 약제의 투약 전 부작용 위험도의 유전적 소인을 예측하는데 유용하게 이용될 수 있다.
-
公开(公告)号：KR100463459B1
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：KR1020007006503
申请日：1998-12-15
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6872 , B01J2219/00317 , B01J2219/00387 , B01J2219/00527 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00648 , B01J2219/00659 , B01J2219/00689 , B01J2219/00691 , B01J2219/00702 , B01J2219/00722 , C40B40/06 , C40B60/14 , C12Q2525/143
Abstract: A mass spectrometric method for sequencing nucleic acids using RNA polymerases, including DNA-dependent and RNA-dependent RNA polymerases, is provided. The methods use a modified Sanger sequencing strategy in which RNA polymerase is used to generate a set of nested RNA transcripts obtained by base-specific chain termination. These are analyzed by mass spectrometry. A method of identifying transcriptional terminator sequences or attenuator sequences is also provided.
Abstract translation: 提供了使用RNA聚合酶（包括DNA依赖性和RNA依赖性RNA聚合酶）对核酸进行测序的质谱方法。 该方法使用经修改的Sanger测序策略，其中使用RNA聚合酶来产生通过碱基特异性链终止获得的一组巢式RNA转录物。 这些通过质谱分析。 还提供了鉴定转录终止子序列或衰减子序列的方法。
-
公开(公告)号：KR101127756B1
公开(公告)日：2012-03-23
申请号：KR1020110089182
申请日：2011-09-02
Applicant: 한국과학기술원
IPC: A01K67/027 , C12N15/01 , G01N33/15
CPC classification number: A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/0356
Abstract: PURPOSE: A GIT1 gene deficient mouse and a drug screening method using the same are provided to analyze the reason of the attention-deficit hyperactivity disorder and to decipher various kinds of anxiety disorders and diseases. CONSTITUTION: A drug screening method using a GIT1 gene deficient mouse is as follows. A therapeutic agent candidate material of attention-deficit hyperactivity disorder(ADHD) of mammal except for the human is dosed. After the candidate material is administered, an attention-deficit hyperactivity disorder test of mammal except for the human is performed. The candidate material causing the reduction of the attention deficiency hyperactivity disorder is selected.
Abstract translation: 目的：提供GIT1基因缺陷小鼠及其使用药物筛选方法，分析注意力缺陷多动障碍的原因，解读各种焦虑症和疾病。 构成：使用GIT1基因缺陷小鼠的药物筛选方法如下。 给予哺乳动物除人之外的注意缺陷多动障碍（ADHD）的治疗剂候选物质。 在施用候选物质之后，进行除人之外的哺乳动物的注意缺陷多动障碍试验。 选择引起注意缺陷多动障碍减轻的候选物质。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020010033130A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：KR1020007006503
申请日：1998-12-15
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6872 , B01J2219/00317 , B01J2219/00387 , B01J2219/00527 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00648 , B01J2219/00659 , B01J2219/00689 , B01J2219/00691 , B01J2219/00702 , B01J2219/00722 , C40B40/06 , C40B60/14 , C12Q2525/143
Abstract: PURPOSE: A mass spectrometric method for sequencing nucleic acids using RNA polymerases, including DNA-dependent and RNA-dependent RNA polymerases, is provided. The methods generate a set of nested RNA transcripts, which are analyzed mass spectrometry, using the RNA polymerase. A method of identifying transcriptional terminator sequences or attenuator sequences is also provided. CONSTITUTION: A method for determining the sequence of a target nucleic acid molecule, comprising: a) providing a nucleic acid molecule comprising a promoter and target nucleic acid sequence operatively linked to the promoter, wherein the nucleic acid molecule is immobilized on a solid support; b) transcribing the promoter-containing nucleic acid molecule with an RNA polymerase that recognizes the promoter under conditions whereby a nested set of RNA transcripts from the target is produced; and c) determining the molecular weight values of the transcripts by mass spectrometry and thereby determining the nucleic acid sequence of the target molecule.
Abstract translation: 目的：提供使用RNA聚合酶测序核酸的质谱法，包括DNA依赖性和RNA依赖性RNA聚合酶。 该方法产生一组嵌套的RNA转录物，其使用RNA聚合酶进行质谱分析。 还提供了鉴定转录终止子序列或衰减子序列的方法。 构成：确定靶核酸分子序列的方法，包括：a）提供包含可操作地与启动子连接的启动子和靶核酸序列的核酸分子，其中所述核酸分子被固定在固体支持物上; b）使用识别启动子的RNA聚合酶转录含有启动子的核酸分子，由此产生来自目标的嵌套RNA转录物组; 和c）通过质谱确定转录物的分子量值，从而确定靶分子的核酸序列。
-
公开(公告)号：KR1020140014861A
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020120082003
申请日：2012-07-26
Applicant: 한국과학기술원 , 한양대학교 산학협력단 , 성신여자대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , G01N2800/102
Abstract: The present invention relates to a method of diagnosing the sensitivity for rheumatoid arthritis, more specifically to a method of diagnosing the sensitivity for rheumatoid arthritis by analyzing the polymorphism of rs1043618 SNP located on HSPA1A. SNP, a marker, a kit, and a microarray for diagnosing the sensitivity for rheumatoid arthritis, and a method for predicting and determining the sensitivity for rheumatoid arthritis can be used as an effective tool for analyzing the occurrence risk of rheumatoid arthritis.
Abstract translation: 本发明涉及通过分析位于HSPA1A上的rs1043618 SNP的多态性来诊断类风湿性关节炎的敏感性的方法，更具体地涉及诊断类风湿性关节炎敏感性的方法。 SNP，标记物，试剂盒和用于诊断类风湿性关节炎敏感性的微阵列，以及预测和测定类风湿性关节炎敏感性的方法，可用作分析类风湿性关节炎发生风险的有效工具。
-
公开(公告)号：KR1020100107866A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：KR1020090026194
申请日：2009-03-27
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6837 , C12Q2600/156 , G01N33/57446
Abstract: PURPOSE: A polymorphism marker for predicting gastric cancer susceptibility and a method for predicting gastric cancer susceptibility are provided to predict and analyze risk of gastric cancer by confirming haplotype marker. CONSTITUTION: A kit for predicting gastric cancer susceptibility contains: a polynucleotide having 20-100 serial nucleic acid molecules with +301th base, G or A of rs1888703(sequence number 64), or complementary nucleic acid molecule thereof; a polynucleotide having 20-100 serial nucleic acid molecules with +301th base, G or T of rs160277(sequence number 65), or complementary nucleic acid molecule thereof; probe or primer pair which is able to detect gastric cancer-associated polymorphism site. A biochip for predicting gastric cancer susceptibility contains an antibody which specifically recognizes 10-30 serial polypeptide having 1826th amino acid, histidine of versican(VCAN), or 10-30 serial polypeptide having 2937th amino acid, tyrosine.
Abstract translation: 目的：提供用于预测胃癌易感性的多态性标记和预测胃癌易感性的方法，通过确定单倍型标记来预测和分析胃癌的风险。 构成：用于预测胃癌易感性的试剂盒包含：含有具有+ 301碱基的20-100个序列核酸分子，rs1888703的G或A（序列号64）或其互补核酸分子的多核苷酸; 具有具有+ 301碱基，rs160277的G或T（序列号65）的20-100个序列核酸分子或其互补核酸分子的多核苷酸; 探针或引物对，能够检测胃癌相关多态性位点。 用于预测胃癌易感性的生物芯片包含特异性识别具有第1826位氨基酸的10-30序列多肽，多核苷酸（VCAN）的组氨酸或具有第2937位氨基酸的10-30序列多肽酪氨酸的抗体。
-
公开(公告)号：KR101818151B1
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：KR1020160035892
申请日：2016-03-25
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은트랜스페린을유효성분으로함유하는허혈성망막병증예방및 치료용조성물에관한것으로, 본발명에따른허혈성망막병증예방및 치료용조성물은망막신경절세포의세포사멸을방지하여허혈성망막병증을예방및 치료하는효과가탁월하여, 허혈성망막병증예방및 치료에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及缺血性视网膜病的预防和治疗包含转铁蛋白作为根据本发明的活性成分，缺血性视网膜病的预防和治疗组合物组合物是通过防止视网膜神经节细胞的细胞死亡的预防缺血性视网膜病变，和 对预防和治疗缺血性视网膜病变有用。
-
公开(公告)号：KR101423745B1
公开(公告)日：2014-08-04
申请号：KR1020120082003
申请日：2012-07-26
Applicant: 한국과학기술원 , 한양대학교 산학협력단 , 성신여자대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 신규한 류마티스 관절염 감수성 진단 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 HSPA1A에 위치한 rs1043618 SNP의 다형성을 분석하는 류마티스 관절염 감수성 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명의 류마티스 관절염 감수성 진단을 위한 SNP, 마커, 키트, 마이크로어레이 및 류마티스 관절염 감수성 예측 및 판단 방법은 류마티스 관절염의 발생 위험도를 분석할 수 있는 효율적인 도구로서 사용될 수 있다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.019 seconds)
