다자간 터치 기반 음악적 상호작용을 지원하는 파이프형 발광 구조
    2.
    发明公开
    다자간 터치 기반 음악적 상호작용을 지원하는 파이프형 발광 구조 审中-实审
    管式发光结构支持基于多点触控的音乐互动

    公开(公告)号:KR1020170138147A

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:KR1020160070155

    申请日:2016-06-07

    Abstract: 다자간터치는황동으로제작된파이프절점을연결했을때에흐르는전류의양을측정하여인식하고, 많은수의파이프연결조합을측정하기위해아날로그핀 확장을위한먹스브레이크아웃(Mux Breakout CD74)을마이크로컨트롤러보드인아두이노(Arduino)와함께사용하며, 아두이노와시리얼통신(Serial Communication)으로신호를주고받는프로세싱(Processing)을기반으로파이프내 빛의표현과소리의출력을제어하고, 파이프내부빛의표현에는네오픽셀스트립형엘이디(Neopixel Strip LED)가활용되는다자간터치기반음악적상호작용을지원하는파이프형발광구조가제공된다.

    Abstract translation: 多点触摸的MUX突围器(Mux突围CD74),用于模拟针扩展识别的通过测量电流的量流动时连接到由黄铜制成的管接头中,并测量了大量连接在微控制器组合板管的 的Arduino(Arduino的),并用使用,根据我的光管,用于发送和接收信号和声音的输出的表达Arduino的串行通信(串行通信),以控制处理(加工),和管的表达式内的光具有 提供流水线发光结构,其支持利用Neopixel Strip LED的基于多点触摸的音乐交互。

    주의력결핍 과잉행동장애의 진단용 SNP와 그를 포함하는 마이크로어레이 및 키트
    4.
    发明授权
    주의력결핍 과잉행동장애의 진단용 SNP와 그를 포함하는 마이크로어레이 및 키트 有权
    用于诊断多动症,微阵列和包括其的单元,以及使用其诊断ADHD的方法

    公开(公告)号:KR101157526B1

    公开(公告)日:2012-06-22

    申请号:KR1020110094918

    申请日:2011-09-20

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/156 G01N21/76 C12Q1/6844

    Abstract: PURPOSE: A composition for diagnosing risk of developing ADHD and a kit are provided to classify a risk group of developing ADHD and to prevent ADHA. CONSTITUTION: A composition for diagnosing ADHA contains a polynucleotide of rs550818 SNP in GIT gene having24926101th C/T base of 17th human chromosome. The composition contains likage disequilibrium site near the rs550818 SNP. A method for predicting risk of developing ADHD comprises: a step of isolating DNAs from a biological sample of a subject; a step of identifying the rs550818 SNP base at 24926101th base site in 17th human chromosome; and a step of determining high risk of developing ADHD in case that the rs550818 SNP allele is C/T.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于诊断发展中ADHD风险的组合物和一个试剂盒,用于分类发展中的ADHD的风险组并防止ADHA。 构成:用于诊断ADHA的组合物含有GIT基因中rs550818 SNP的多核苷酸,其具有第17个人染色体的第24926101个C / T碱基。 该组合物包含rs550818 SNP附近的可能不平衡位点。 用于预测发展中的ADHD的风险的方法包括:从受试者的生物样品中分离DNA的步骤; 在第17个人类染色体的第24926101个碱基位点鉴定rs550818 SNP碱基的步骤; 并且在rs550818 SNP等位基因为C / T的情况下确定发生ADHD的高风险的步骤。

    GIT1 유전자 결손 마우스 및 이를 이용한 약물 스크리닝 방법
    5.
    发明授权
    GIT1 유전자 결손 마우스 및 이를 이용한 약물 스크리닝 방법 有权
    通过使用GIT1 KNOCK-OUT MICE作为新的ADHD鼠标模型来注意缺陷性高血压疾病的药物

    公开(公告)号:KR101127756B1

    公开(公告)日:2012-03-23

    申请号:KR1020110089182

    申请日:2011-09-02

    Abstract: PURPOSE: A GIT1 gene deficient mouse and a drug screening method using the same are provided to analyze the reason of the attention-deficit hyperactivity disorder and to decipher various kinds of anxiety disorders and diseases. CONSTITUTION: A drug screening method using a GIT1 gene deficient mouse is as follows. A therapeutic agent candidate material of attention-deficit hyperactivity disorder(ADHD) of mammal except for the human is dosed. After the candidate material is administered, an attention-deficit hyperactivity disorder test of mammal except for the human is performed. The candidate material causing the reduction of the attention deficiency hyperactivity disorder is selected.

    Abstract translation: 目的:提供GIT1基因缺陷小鼠及其使用药物筛选方法,分析注意力缺陷多动障碍的原因,解读各种焦虑症和疾病。 构成:使用GIT1基因缺陷小鼠的药物筛选方法如下。 给予哺乳动物除人之外的注意缺陷多动障碍(ADHD)的治疗剂候选物质。 在施用候选物质之后,进行除人之外的哺乳动物的注意缺陷多动障碍试验。 选择引起注意缺陷多动障碍减轻的候选物质。

    일정관리 기능을 갖는 아날로그 시계
    6.
    发明公开
    일정관리 기능을 갖는 아날로그 시계 无效
    具有时间表管理功能的模拟时钟

    公开(公告)号:KR1020130082301A

    公开(公告)日:2013-07-19

    申请号:KR1020120003439

    申请日:2012-01-11

    Inventor: 석현정 김은진

    CPC classification number: G04B19/28 G04B19/32

    Abstract: PURPOSE: An analog watch with a scheduling function is provided to emit the corresponding light emitting diode (LED) in the specific range that is inputted through software for the predetermined time, thereby indicating a schedule to a user. CONSTITUTION: An analog watch with a scheduling function includes a casing, a light-transmissive pad, and a displaying unit. The casing is opened to one side. The light-transmissive pad is provided so as to cover the opened one side of the casing, and includes an hour hand and a minute hand that form time guiding patterns (32), which are different from each other and indicate time, are formed along a circular trajectory and display the current time according to the indicating location of time guiding patterns while rotating. The displaying unit is provided in the casing, and displays the time on the pad as much as the time in the predetermined area. [Reference numerals] (130) Control unit

    Abstract translation: 目的:提供具有调度功能的模拟手表,以在预定时间内通过软件输入的特定范围内发射对应的发光二极管(LED),从而向用户指示时间表。 构成:具有调度功能的模拟手表包括壳体,透光垫和显示单元。 套管一侧打开。 透光垫设置成覆盖壳体的打开的一侧,并且包括形成彼此不同并指示时间的时间引导图案(32)的时针和分针,沿着 循环轨迹,并且在旋转时根据时间引导图案的指示位置显示当前时间。 显示单元设置在壳体中,并且将时间显示在预定区域中的时间。 (附图标记)(130)控制单元

    트라마돌 구토 부작용 예후 유전표지 조합
    7.
    发明授权
    트라마돌 구토 부작용 예후 유전표지 조합 有权
    遗传标记组合对TRAMADOL诱导的NAUSEA和VOMITING的预防

    公开(公告)号:KR101145178B1

    公开(公告)日:2012-06-14

    申请号:KR1020100029408

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 본 발명은 트라마돌 관련 구토 부작용 예측용 CYP2D6 및 OPRM1 다형성 마커 조합 및 이를 이용한 트라마돌 관련 부작용 예측 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 활성 트라마돌의 주요 대사효소인 CYP2D6의 활성 관련 유전자형과 OPRM1 단백질의 40번째 아미노산 서열을 아스파라긴에서 아스파트산으로 변화시키는 다형성 A118G(rs1799971)의 특정 조합 마커군(EM형-GG, IM형-AG)은, 상기 두 유전자의 특정 유전자형의 조합에 의해, 트라마돌의 구토 부작용 위험성 감소와 유의적인 관련성이 있으므로, 트라마돌 포함 약제의 투약 전 부작용 위험도의 유전적 소인을 예측하는데 유용하게 이용될 수 있다.

    트라마돌 구토 부작용 예후 유전표지 조합
    8.
    发明公开
    트라마돌 구토 부작용 예후 유전표지 조합 有权
    遗传标记组合对TRAMADOL诱导的NAUSEA和VOMITING的预防

    公开(公告)号:KR1020110109612A

    公开(公告)日:2011-10-06

    申请号:KR1020100029408

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 본 발명은 트라마돌 관련 구토 부작용 예측용 CYP2D6 및 OPRM1 다형성 마커 조합 및 이를 이용한 트라마돌 관련 부작용 예측 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 활성 트라마돌의 주요 대사효소인 CYP2D6의 활성 관련 유전자형과 OPRM1 단백질의 40번째 아미노산 서열을 아스파라긴에서 아스파트산으로 변화시키는 다형성 A118G(rs1799971)의 특정 조합 마커군(EM형-GG, IM형-AG)은, 상기 두 유전자의 특정 유전자형의 조합에 의해, 트라마돌의 구토 부작용 위험성 감소와 유의적인 관련성이 있으므로, 트라마돌 포함 약제의 투약 전 부작용 위험도의 유전적 소인을 예측하는데 유용하게 이용될 수 있다.

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