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    Crystalline modifications to pyraclostrobin
    5.
    发明专利
    Crystalline modifications to pyraclostrobin 未知

    公开(公告)号：NZ564023A

    公开(公告)日：2010-11-26

    申请号：NZ56402306

    申请日：2006-06-19

    Applicant: BASF AG

    Inventor： ZIEGLER HANS ,  MAYER WINFRIED ,  KROHL THOMAS ,  ERK PETER ,  VOGELBACHER UWE JOSEF ,  NOACK RAINER ,  GOTZ ROLAND ,  COX GERHARD ,  SCHNEIDER KARL-HEINRICH ,  WUCKELT JORG ,  RAULS MATTHIAS

    IPC: A01N47/24 ,  A01N43/56 ,  C07D231/22

    Abstract: Disclosed is a crystalline modification IV of pyraclostrobin which, in an X-ray powder diffractogram at 25°C, shows at least three of the following reflexes: d = 6.02 ± 0.01 Å, d = 4.78 ± 0.01 Å, d = 4.01 ± 0.01 Å, d = 3.55 ± 0.01 Å and d = 3.01 ± 0.01 Å. Also disclosed is a process for preparing a crystalline modification IV of pyraclostrobin as defined above, which comprises: i) dissolving a pyraclostrobin form different from modification IV in an organic solvent or solvent mixture, where the organic solvent or solvent mixture comprises at least 70% by volume of at least one fully water-miscible organic solvent L1 (such as methanol, ethanol, acetone or butanone) and if appropriate up to 30% by volume of water; and ii) effecting crystallization of pyraclostrobin over a period of at least 10 h and/or in the presence of seed crystals of modification IV.

    MODIFICACIONES CRISTALINAS DE PIRACLOSTROBINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS
    8.
    发明专利
    MODIFICACIONES CRISTALINAS DE PIRACLOSTROBINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS 未知

    公开(公告)号：PE20070090A1

    公开(公告)日：2007-02-09

    申请号：PE2006000681

    申请日：2006-06-16

    Applicant: BASF AG

    Inventor： ZIEGLER HANS ,  MAYER WINFRIED ,  SCHNEIDER KARL-HEINRICH ,  ERK PETER ,  NOACK RAINER ,  WUCKELT JORG ,  RAULS MATTHIAS ,  GOTZ ROLAND ,  VOGELBACHER UWE JOSEF ,  COX GERHARD ,  KROHL THOMAS

    IPC: C07D231/22

    Abstract: SE REFIERE A UNA MODIFICACION CRISTALINA IV, LA CUAL EN UN DIFRACTOGRAMA DE POLVO DE RAYOS X A 25°C DEMUESTRA POR LO MENOS TRES DE LOS REFLEJOS SIGUIENTES: d=6,02± 0,01 Å, d=4,78± 0,01 Å, d=4,01± 0,01 Å, d=3,55± 0,01 Å Y d=3,01± 0,01 Å; TENIENDO UN PUNTO DE FUSION ENTRE 62°C Y 72°C, Y UN CONTENIDO DE PIRACLOSTROBINA POR LO MENOS DE 98% EN PESO. UNA MODIFICACION CRISTALINA II, LA CUAL EN UN DIFRACTOGRAMA DE POLVO DE RAYOS X A 25°C DEMUESTRA POR LO MENOS CUATRO DE LOS REFLEJOS SIGUIENTES: d=5,93± 0,01 Å, d=5,82± 0,01 Å, d=4,89± 0,01 Å, d=4,78± 0,01 Å Y d=4,71± 0,01 Å, d=3,97± 0,01 Å, d=3,89± 0,01 Å, d=3,77± 0,01 Å; d=3,75± 0,01 Å, d=3,57± 0,01 Å Y d=3,43± 0,01 Å; TENIENDO UN PUNTO DE FUSION ENTRE 57°C Y 58°C, Y UN CONTENIDO DE PIRACLOSTROBINA POR LO MENOS DE 98% EN PESO. DICHAS MODIFICACIONES SE USAN PARA CONTROLAR HONGOS FITOPATOGENOS. EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARALAS INCLUYE: a) PREPARAR UNA SUSPENSION DE O DISOLVER UNA FORMA DE PIRACLOSTROBINA DIFERENTE DE LA MODIFICACION IV, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 50°C, EN UN SOLVENTE ORGANICO O MEZCLA SOLVENTE QUE COMPRENDE POR LO MENOS 70% EN VOLUMEN DE POR LO MENOS UN SOLVENTE ORGANICO TOTALMENTE MISCIBLE EN AGUA (ALCANOLES C1-C4, ACETONA Y BUTANONA) Y SI FUERA APROPIADO HASTA 30% EN VOLUMEN DE AGUA; Y, b) EFECTUAR LA CRISTALIZACION DE PIRACLOSTROBINA DURANTE POR LO MENOS 10 HORAS, Y/O EN PRESENCIA DE NUCLEOS CRISTALINOS DE MODIFICACION IV, ENFRIANDO LA SOLUCION O AGREGANDO AGUA A LA SOLUCION DE PIRACLOSTROBINA

    Method for isolating methyl glycine nitrile-N,N-diacetonitriles from an aqueous crude mixture
    9.
    发明专利
    Method for isolating methyl glycine nitrile-N,N-diacetonitriles from an aqueous crude mixture 未知

    公开(公告)号：AU2006245831A1

    公开(公告)日：2006-11-16

    申请号：AU2006245831

    申请日：2006-05-03

    Applicant: BASF AG

    Inventor： FRIESE KATRIN ,  RAULS MATTHIAS ,  JUDAT BERND ,  OFTRING ALFRED

    IPC: C07C253/34 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25

    Abstract: The invention relates to a process for isolating methylglycinenitrile-N,N-diacetonitrile (MGDN) from an aqueous emulsion which comprises MGDN and has an MGDN content of 3-50% by weight in a crystallizer, comprising the steps: (a) the aqueous emulsion is, starting from a temperature above the solidification point, cooled to a temperature below the solidification point, the cooling rate averaged over time not exceeding 5 K/h, until substantially the entirety of the emulsified MGDN has solidified, (b) the resulting aqueous suspension is cooled further and/or concentrated, and the cooling rate may be greater than in step (a).

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