OLED DISPLAY WITH EXTENDED LIFETIME
    2.
    发明申请
    OLED DISPLAY WITH EXTENDED LIFETIME 审中-公开
    带有延长寿命的OLED显示屏

    公开(公告)号:WO2008034758A8

    公开(公告)日:2008-08-21

    申请号:PCT/EP2007059648

    申请日:2007-09-13

    Abstract: The present invention relates to an organic light-emitting diode which has a light-emitting layer C which contains at least one hole-conducting material CA and at least one phosphorescence emitter CB, mixtures containing at least one carbene complex in combination with at least one hole-conducting material or in combination with at least one phosphorescence emitter, and the use of mixtures containing at least one hole-conducting material and at least one phosphorescence emitter as a light-emitting layer in OLEDs for extending the lifetime of the light-emitting layer. The organic light-emitting diode according to the invention can have in at least one of the layers of the organic light-emitting diode, preferably in the hole-blocking layer and/or the electron-blocking layer and/or the light-emitting layer C, in addition to the hole-conducting material CA and the emitter CB, at least one compound selected from disilylcarbazoles, disilyldibenzofurans, disilyldibenzothiophenes, disilyldibenzophospholes, disilyldibenzothiophene-S-oxides and disilyldibenzothiophene-S,S-dioxides.

    Abstract translation: 本发明涉及具有发光层C的有机发光二极管,其包含至少一个空穴导电材料CA和至少一种磷光发光体CB,混合物包含至少一种卡宾络合物在组合与至少一种空穴导电性材料或 与至少一种磷光发光体,和使用包含至少一个空穴的导电材料和至少一种磷光发光体作为OLED用于延长发光层的寿命的发光层混合物的组合。 根据本发明的有机发光二极管可以在的有机发光的层中的至少一个二极管,优选空穴阻挡层和/或电子阻挡层和/或除了空穴导电材料CA的发射光层C和所述发射极CB的 从disilylcarbazoles,disilyldibenzofurans,disilyldibenzothiophenes,disilyldibenzophospholes,Disilyldibenzothiophen- S-氧化物和S-disilyldibenzothiophene选择的至少一种化合物包括,S二氧化物。

    Complejos metálicos que contienen ligandos de diazabencimidazolcarbeno y su uso en OLED

    公开(公告)号:ES2525757T3

    公开(公告)日:2014-12-30

    申请号:ES10790441

    申请日:2010-12-13

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Complejo de metal-carbeno de formula general (I)**Fórmula** en la que M, n, Y, A2, A3, A4, A5, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 5 R8, R9, R10, K, L, m y o presentan los siguientes significados: M es Ir o Pt, n es número entero seleccionado de 1, 2 ó 3, Y es NR1, O, S o C(R10)2, A2, A3, A4, A5 independientemente unos de otros son N o C, en donde 2 A >= átomos de N y está presente en el anillo entre dos átomos de N al menos un átomo de C, R1 es un resto alquilo con 1 a 20 átomos de carbono lineal o ramificado, interrumpido dado el caso por al menos un heteroátomo, que porta dado el caso al menos un grupo funcional, resto cicloalquilo con 3 a 20 átomos de carbono, resto arilo con 6 a 30 átomos de carbono sustituido o no sustituido, resto heteroarilo con un total de 5 a 18 átomos de carbono y/o heteroátomos sustituido o no sustituido, R2, R3, R4, R5 son, en el caso de que A2, A3, A4 y/o A5 signifiquen N, un par de electrones libres o, en el caso de que A2, A3, A4 y/o A5 signifiquen C, independientemente unos de otros hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 20 átomos de carbono lineal o ramificado, interrumpido dado el caso por al menos un heterátomo, que porta dado el caso al menos un grupo funcional, resto cicloalquilo con 3 a 20 átomos de carbono, resto arilo con 6 20 a 30 átomos de carbono sustituido o no sustituido, resto heteroarilo con un total de 5 a 18 átomos de carbono y/o heteroátomos sustituido o no sustituido, grupo con efecto donador o aceptor o R3 y R4 forman junto con A3 y A4 un anillo con un total de 5 a 18 átomos de carbono y/o heteroátomos, interrumpido dado el caso por al menos otro heteroátomo, insaturado, dado el caso sustituido, R6, R7, R8, R9 independientemente unos de otros son hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 20 átomos de carbono lineal o ramificado, interrumpido dado el caso por al menos un heteroátomo, que porta dado el caso al menos un grupo funcional, resto cicloalquilo con 3 a 20 átomos de carbono, resto cicloheteroalquilo con 3 a 20 átomos de carbono, resto arilo con 6 a 30 átomos de carbono sustituido o no sustituido, resto heteroarilo con un total de 5 a 18 átomos de carbono y/o heteroátomos sustituido o no sustituido, con un esqueleto base seleccionado de piridilo, pirimidilo, pirazilo, triazolilo, pirrol, furano, tiofeno, pirazol, triazol, oxazol y tiazol, grupo con efecto donador o aceptor, seleccionado de restos de halógeno, restos sililo, restos siloxi, restos alcoxi, restos ariloxi, restos carbonilo, restos éster, grupos CH2F, grupos CHF2, grupos CF3, grupos CN, grupos tio y grupos SCN

    4.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT550342T

    公开(公告)日:2012-04-15

    申请号:AT07727684

    申请日:2007-04-03

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to heteroleptic carbene complexes comprising at least two different carbene ligands, to a process for preparing the heteroleptic carbene complexes, to the use of the heteroleptic carbene complexes in organic light-emitting diodes, to organic light-emitting diodes comprising at least one inventive heteroleptic carbene complex, to a light-emitting layer comprising at least one inventive heteroleptic carbene complex, to organic light-emitting diodes comprising at least one inventive light-emitting layer, and to devices which comprise at least one inventive organic light-emitting diode.

    PROCESS FOR PREPARATION OF AMINOPLAST SOLUTIONS

    公开(公告)号:CA2858406A1

    公开(公告)日:2015-02-06

    申请号:CA2858406

    申请日:2014-08-05

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to processes for discontinuously or continuously preparing aminoplast solutions by condensation of aminoplast formers with formaldehyde in a serial cascade of at least three stirred tank apparatus A, B, and C, which involves a) in apparatus A, reacting a mixture comprising formaldehyde and urea in a molar ratio of 2.3:1 to 2.9:1 and water at a pH of 6 to 8, set by means of a base, at a temperature of 80 to 85°C, where apparatus A consists of one or more, i.e., one to ten, preferably one to five, more preferably one to three, more particularly one or two stirred tanks in parallel or in series, very preferably of one stirred tank, b) in apparatus B, reacting said mixture at a molar ratio of formaldehyde to urea of 1.9:1 to 2.6:1, where apparatus B consists of one or more stirred tanks, wherein the molar ratio of formaldehyde to urea is lowered, optionally by further addition of urea, in stages to not less than 1.9:1, at a pH of 3.5 to 5.5, which is kept virtually constant, at a temperature of 100 to 105°C, and with a mean residence time of 10 to 90 minutes in the entire apparatus B, c) in apparatus C, at a temperature of 90 to 100°C, raising the pH to at least 5.9 and lowering the molar ratio of formaldehyde to urea to 1.7:1 to 1.4:1, where apparatus C consists of one or more stirred tanks, and d) by adding urea, at temperatures of 15 to 100°C, setting a final molar ratio of formaldehyde to urea of 0.7.1 to 1.28:1 and a pH of at least 7.

    Procedimiento para la preparación de soluciones de aminoplasto

    公开(公告)号:ES2621004T3

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:ES14178524

    申请日:2014-07-25

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la preparación de soluciones de aminoplasto mediante cond ensación discontinua o continua de form adores de aminoplasto con formaldehido en una cascada de tanques con agitación conectados en serie con al menos tres dispositivos de tanques con agitación A, B Y e, caracterizado porque se hace reaccionar a) en el dispositivo A una mezcla que contiene formaldehído y urea en la proporción molar de 2,3: 1 a 2,9:1 yagua a un valor de pH de 6 a 8, ajustado por medio de una base, a una temperatura de 80 a 85' C, en cuyo caso el dispositivo A se compone de uno o varios tanques con agitación conectados en paralelo o en serie , b) en el dispositivo B a una proporción molar de formaldehído a urea de 1,9: 1 a 2,6:1, y el dispositivo B se compone de uno o de varios tanques con agitación , donde se disminuye la proporción molar de formaldehído a urea , ocasíonalmente agregando adicionalmente urea, por etapas a mínimo 1,9:1 , a un valor de pH de 3,5 a 5,5, el cual se mantiene casi constante, a una temperatura de 100 a 1 05' C y un ti empo de residencia medio de 10 a 90 min en todo el dispositivo B, c) en el dispositivo e a una temperatura de 90 a 100' C se eleva el valor de pH al menos 5,9 y se disminuye la proporción molar de formaldehído a urea a 1,7:1 hasta 1,4:1, en cuyo caso el dispositivo e se compone de uno o varios tanques con agitación y d) adicionando urea a temperaturas de 15 a 100' C se establece una proporción molar fin al de formaldehído a urea de 0,7:1 a 1,28: 1 y un valor de pH de al menos 7.

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