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    TUBE BUNDLE REACTOR FOR NON-CATALYZED OR HOMOGENOUSLY CATALYZED REACTIONS
    1.
    发明申请
    TUBE BUNDLE REACTOR FOR NON-CATALYZED OR HOMOGENOUSLY CATALYZED REACTIONS 审中-公开
    管式反应器非催化或均匀催化反应

    公开(公告)号：WO2010083978A3

    公开(公告)日：2011-01-06

    申请号：PCT/EP2010000280

    申请日：2010-01-19

    Applicant: BASF SE ,  TELES JOAQUIM HENRIQUE ,  RESCH PETER ,  RUPPEL WILHELM ,  WEGERLE ULRIKE ,  GERLINGER WOLFGANG ,  ROESSLER-FEIGEL BEATRICE ,  MEIER ANTON ,  MUELLER CHRISTIAN

    Inventor： TELES JOAQUIM HENRIQUE ,  RESCH PETER ,  RUPPEL WILHELM ,  WEGERLE ULRIKE ,  GERLINGER WOLFGANG ,  ROESSLER-FEIGEL BEATRICE ,  MEIER ANTON ,  MUELLER CHRISTIAN

    IPC: B01J19/24 ,  B01J19/00

    CPC classification number: B01J19/2425 ,  B01J4/001 ,  B01J19/006 ,  B01J2219/00085 ,  B01J2219/00166 ,  F28D7/16 ,  F28F9/0265 ,  F28F9/0275 ,  F28F9/0278 ,  Y02P20/582

    Abstract: The invention relates to a tube bundle reactor having a flat feed dome. Alternatively, the discharge dome can also be designed flat. The flat design reduces the reaction heat developing in the hood in reaction types that take place not only in the tube bundle (non-catalyzed reactions and reactions with homogenously distributed catalyst). Undesired reactions that already take place in the dome due to accumulated heat are thus heavily suppressed, whereby greater selectivity in temperature-sensitive reactions is achieved. Additionally, the temperature distribution within the domes can be precisely controlled. The tube bundle reactor comprises a tube bundle that has a feed end connected to a feed dome of the tube bundle reactor, wherein the feed dome is designed in a flat shape having a cross-sectional surface at the feed end and an inner volume, and the ratio of the inner volume to the cross-sectional surface is less than 0.35 m. The invention is furthermore implemented by a method for operating a tube bundle reactor, comprising: introducing a reactant mixture into a tube bundle and converting at least a portion of the reactant mixture into a product inside the tube bundle. The introduction step comprises: feeding the reactant mixture into an inner space of a feed dome of the tube bundle reactor and forwarding the reactant mixture into a feed end of the tube bundle in the form of a fluid flow. The fluid flow has a cross-sectional surface upon entering the feed end and the inner space of the feed dome through which the fluid flows has an inner volume; wherein the ratio of the inner volume to the cross-sectional surface is less than 0.35 m.

    Abstract translation: 本发明涉及一种具有平面供应罩管束反应器。 可替换地，放电罩可以制成平的。 扁平设计降低导致反应类型，发生不仅在Rohbündel（未催化的反应和反应以均匀地分布催化剂）罩反应热。 其特征在于，由此更高的选择性与对温度敏感的反应实现的是那些已经在罩发生不希望的反应，由于积热，强烈抑制。 此外，该罩内的温度分布可以被精确地控制。 包括具有进料端，其连接到所述管束反应器的供给罩管束管束反应器中，与在进料端的内部容积的横截面面积和扁平形状的供给罩构造，并且内部容积的横截面面积的比例为小于0， 35米。 引入在管束中的反应物混合物，并且至少在管束内的反应混合物的一部分反应，以一个产品：此外，本发明是通过一种用于操作管束反应器的方法，包括的手段来实现。 放电，其包括：供给所述反应物混合物进入管束反应器的供给罩的内和反应物混合物通入在流体流的形式管束的一个进给端。 流体流动的横截面面积，因为它进入的进料端和通过其流体流流，具有内部容积的供给机罩的内部; 其中内部体积与横截面面积的比例为小于0.35微米。

    METHOD FOR PRODUCING 4-PENTENOIC ACID
    2.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING 4-PENTENOIC ACID 审中-公开
    用于生产4-戊

    公开(公告)号：WO2011020878A3

    公开(公告)日：2011-09-15

    申请号：PCT/EP2010062098

    申请日：2010-08-19

    Applicant: BASF SE ,  TELES JOAQUIM HENRIQUE ,  SCHELPER MICHAEL ,  GUMLICH KAI ,  CHABANAS MATHIEU ,  MUELLER CHRISTIAN ,  MEIER ANTON

    Inventor： TELES JOAQUIM HENRIQUE ,  SCHELPER MICHAEL ,  GUMLICH KAI ,  CHABANAS MATHIEU ,  MUELLER CHRISTIAN ,  MEIER ANTON

    IPC: C07C51/235 ,  C07C57/03

    CPC classification number: C07C51/235 ,  C07C57/03

    Abstract: The invention relates to a method for producing 4-pentenoic acid, at least comprising the oxidation of a mixture (G) containing 4-pentenal, 3-methyl-2-butanone and cyclopentene oxide and to the use of a mixture (G) containing 4-pentenal, 3-methyl-2-butanone and cyclopentene oxide for producing 4-pentenoic acid. The invention also relates to the mixture (G) which is obtained as an auxiliary product from the oxidation of cyclopentene to cyclopentanone by means of dinitrogen monoxide.

    Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于4-戊烯酸的制备中，至少包含以下的混合物的含有4-戊烯醛，3-甲基-2-丁酮含有氧化（G），和环戊烯氧化物，以及使用的混合物（G）-4-戊烯醛，3- 甲基-2-丁酮和4-戊烯酸的制备环戊烯氧化物。 在本发明的上下文中，环戊烯氧化成环戊酮的副产物的混合物（G）优选通过一氧化二氮的方法而获得。

    METHOD FOR THE SELECTIVE INDUSTRIAL PRODUCTION OF 1,5,9 CYCLODODECATRIENE
    3.
    发明申请
    METHOD FOR THE SELECTIVE INDUSTRIAL PRODUCTION OF 1,5,9 CYCLODODECATRIENE 审中-公开
    方法选择性大规模生产1,5,9三烯的

    公开(公告)号：WO2009092683A3

    公开(公告)日：2009-09-24

    申请号：PCT/EP2009050543

    申请日：2009-01-19

    Applicant: BASF SE ,  OEHLENSCHLAEGER STEFFEN ,  HAUNERT ANDREA ,  GENGER THOMAS ,  MEIER ANTON

    Inventor： OEHLENSCHLAEGER STEFFEN ,  HAUNERT ANDREA ,  GENGER THOMAS ,  MEIER ANTON

    IPC: C07C2/08 ,  C07C2/10 ,  C07C2/24

    CPC classification number: C07C2/08 ,  B01J4/002 ,  B01J10/002 ,  B01J14/00 ,  B01J19/006 ,  B01J19/1875 ,  B01J19/246 ,  B01J2219/00063 ,  B01J2219/00065 ,  B01J2219/0011 ,  B01J2219/00198 ,  B01J2219/002 ,  B01J2219/00202 ,  B01J2219/00231 ,  B01J2219/00238 ,  B01J2219/00777 ,  C07C2/10 ,  C07C2/24 ,  C07C13/277

    Abstract: The invention relates to a method for the trimerisation of butadiene to form cyclododecatriene by continuously feeding butadiene into a main reactor volume, for producing a reaction mixture in the main reactor volume which comprises non-converted butadiene and cyclododecatriene, and for providing isothermic conditions in the main reactor volume by tempering the reaction mixture. Said method also continuously the following steps: the reaction mixture produced in the main reactor volume is continuously guided into a post-reactor volume and converts at least one part of the non-converted butadiene in the post-reactor volume into cyclododecatriene. Said reaction mixture provided in the post reactor volume is essentially in adiabatic equilibrium. The invention also relates to a reactor arrangement for carrying out said method comprising a main reactor and a secondary reactor. Subsequently, in accordance with the inventive method, the temperature difference is detected for determining the butadiene concentration in the main reactor and for monitoring the operation or the method.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于丁二烯通过丁二烯的连续进料在主反应器体积以环十二碳三烯的三聚的过程中，形成在主反应器容积含有未反应的丁二烯和环十二碳三烯的反应混合物，和通过控制反应混合物的温度在主反应器体积提供的等温条件。 该方法还包括：连续传递在Nachreaktorvolumen主反应器体积中产生的反应混合物和至少一个在未反应Nachreaktorvolumen丁二烯部分环十二碳三烯反应。 在Nachreaktorvolumen反应混合物中提供的在绝热平衡基本上提供。 本发明还包括用于实施过程与初级和次级反应器的反应器布置。 最后，温度差的用于确定丁二烯的浓度在主反应器，并监测操作的检测，并且该方法是根据本发明的方法中使用。

    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID BY REACTING CARBON DIOXIDE WITH HYDROGEN
    4.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING FORMIC ACID BY REACTING CARBON DIOXIDE WITH HYDROGEN 审中-公开
    用于生产FORMIC的二氧化碳与氢反应

    公开(公告)号：WO2013050367A2

    公开(公告)日：2013-04-11

    申请号：PCT/EP2012069458

    申请日：2012-10-02

    Applicant: BASF SE ,  SCHAUB THOMAS ,  BEY OLIVER ,  MEIER ANTON ,  FRIES DONATA MARIA ,  HUGO RANDOLF

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  BEY OLIVER ,  MEIER ANTON ,  FRIES DONATA MARIA ,  HUGO RANDOLF

    IPC: C07C51/02

    CPC classification number: C07C51/02 ,  B01J31/0202 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2414 ,  B01J2231/625 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/98 ,  C07C51/41 ,  C07C51/48 ,  C07C53/02 ,  C07C53/06

    Abstract: The invention relates to a method for producing formic acid, comprising the following steps: (a) reacting, in a homogeneously catalyzed manner, a reaction mixture (Rg) containing carbon dioxide, hydrogen, at least one polar solvent selected from the group comprising methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methyl-1-propanol, and water, and at least one tertiary amine of general formula (A1) NR1R2R3, in which R1, R2, and R3 represent independently of one another an unbranched or branched, acyclic or cyclic, aliphatic, araliphatic, or aromatic group having 1 to 16 carbon atoms, wherein individual carbon atoms can also be substituted independently of one another with a hetero group selected from the groups -O- and >N- and two or all three residues can also be bonded to one another to from a chain comprising at least four atoms, in the presence of at least one coordination catalyst, which contains at least one element selected from groups 8, 9, and 10 of the periodic system, in a hydrogenation reactor in order to obtain, optionally after adding water, a two-phase hydrogenation mixture (H) containing an upper phase (O1), which contains the at least one coordination catalyst and the at least one tertiary amine (A1), and a lower phase (U1), which contains the at least one polar solvent, residues of the at least one coordination catalyst, and at least one formic acid/amine adduct of general formula (A2), NR1R2R3 * xi HCOOH, in which xi is in the range of 0.4 to 5 and R1, R2, R3 have the meanings stated above; (b) processing the hydrogenation mixture (H) obtained in step (a) according to one of the following steps: (b1) phase-separating the hydrogenation mixture (H) obtained in step (a) in a first phase-separating device into the upper phase (O1) and the lower phase (U1), or (b2) extracting the at least one coordination catalyst from the hydrogenation mixture (H) obtained in step (a) in an extraction unit with an extracting agent containing the at least one tertiary amine (A1) in order to obtain a raffinate (R1) containing the at least one formic acid/amine adduct (A2) and the at least one polar solvent and an extract (E1) containing the at least one tertiary amine (A1) and the at least one coordination catalyst, or (b3) phase-separating the hydrogenation mixture (H) obtained in step (a) in a first phase-separating device into the upper phase (O1) and the lower phase (U1) and extracting the residues of the at least one coordination catalyst from the lower phase (U1) in an extraction unit by means of an extracting agent containing the at least one tertiary amine (A1) in order to obtain a raffinate (R2) containing the at least one formic acid/amine adduct (A2) and the at least one polar solvent and an extract (E2) containing the at least one tertiary amine (A1) and the residues of the at least one coordination catalyst; (c) separating the at least one polar solvent from the lower phase (U1), from the raffinate (R1), or from the raffinate (R2) in a first distillation device in order to obtain a distillate (D1) containing the at least one polar solvent, which is fed back into the hydrogenation reactor in step (a), and a two-phase bottom mixture (S1) containing an upper phase (O2), which contains the at least one tertiary amine (A1), and a lower phase (U2), which contains the at least one formic acid/amine adduct (A2); (d) optionally processing the bottom mixture (S1) obtained in step (c) by phase separation in a second phase-separating device into the upper phase (O2) and the lower phase (U2); (e) cleaving the at least one formic acid/amine adduct (A2) contained in the bottom mixture (S1) or optionally in the lower phase (U2) in a thermal cleaving unit in order to obtain the at least one tertiary amine (A1), which is fed back to the hydrogenation reactor in step (a), and formic acid, which is discharged from the thermal cleaving unit, wherein carbon monoxide is added to the lower phase (U1), the raffinate (R1), or the raffinate (R2) directly before and/or during step (c) and/or carbon monoxide is added to the bottom mixture (S1) or optionally the bottom phase (U2) directly before and/or during step (e).

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于生产甲酸的方法，包括以下步骤：（a）均匀催化的反应混合物的反应含有二氧化碳，氢气，选自甲醇，乙醇，1-丙醇组成的组中选择的至少一种极性溶剂，2（RG） 丙醇，1-丁醇，2-丁醇，2-甲基-1-丙醇和水，并且所述通式（A1）NR1R2R3中的至少一种叔胺，其中R1，R2，R3彼此独立地，无支链的或支链的，无环或环状 代表脂族，芳脂族或芳族基具有在每种情况下为1〜16个碳原子，其特征在于，单独的碳原子可以被选自组中选择的杂原子基团-O-和> N-取代，以及两个独立地或所有三个基团，以形成至少四个 包含链原子可一起还可以连接在至少一个Komplexkatalysato的存在 含选自8,9和在氢化反应器含有上层相周期表的第10选择的至少一种元素RS获得的，如果适当添加WASER后，对应于所述至少一个配位化合物催化剂的两相加氢混合物（H）（01）和 包含所述至少一种极性溶剂中的至少一种叔胺（A1），和下部相（U1）中，至少一个配位化合物催化剂和通式中的至少一种甲酸 - 胺加合物（A2）的残基，NR1R2R3 * XI HCOOH， xi是在从0.4到5的范围内，R1，R2，R3具有以上给出的含义，（一）（H）根据相分离的下面（b1）的一个获得的氢化混合物（b）的后处理步骤 步骤（a）获得在上部相（O1）第一相分离器氢化混合物（H）和下层相（U1）或（b2）提取从所述至少一个配合物催化剂 在步骤氢化混合物（a）中获得（H）在萃取单元用含有包含至少一个甲酸 - 胺加合物（A2）和所述至少一种极性溶剂中的至少一种叔胺（A1），以获得萃余液（R1）的提取剂 和含有至少一种叔胺（A1）和所述至少一个配合物催化剂或在步骤（b3）中的相分离的提取物氢化混合物（E1）（a）以在上部相（O1）的第一相分离器和下部相中获得（H）（ U1），并用含有包含至少一个甲酸 - 胺加合物的至少一种叔胺（A1），以获得萃余液（R2）萃取剂从下部相（D1）至少一种配合物催化剂在提取单元中的残基的提取（A2） 和所述至少一种极性溶剂和含有至少一种叔胺（A1）和RES的提取物（E2） 所述至少一个配合物催化剂的叔，（c）从所述提余液（R1）或者从在第一蒸馏装置的提余液（R2）分离下层相（U1）的所述至少一种极性溶剂，得到含有至少一种馏出物（D1） 中相应的氢化反应器中在步骤（a）再循环极性溶剂，和包含含有至少一种叔胺（A1）的上层相（O 2），和下部相（U2），其是至少两相塔底混合物（S1） 包含甲酸 - 胺加合物（A2），（d）任选地，在后处理步骤（c）中获得通过相分离产物塔底混合物（S1）在第二相分离器进入上部相（O 2）和下层相（U2），（e）中裂解 在底部（S1）（U2）的混合物，并且如果合适，在下层相包含在热裂解单元的至少一种甲酸 - 胺加合物（A2），以获得所述至少一个 叔胺（A1），其中（a）再循环到在步骤氢化反应器，以及甲酸，其从该热裂解单元放电，之前和/或期间，步骤（c）的下部相（U1）中，萃余液（R1 ）或提余液（R2），一氧化碳被添加和/或直接之前和/或期间，步骤（e）的底部混合物（S1）和，如果合适的话，下层相（U2），一氧化碳加入。

    METHOD AND DEVICE FOR THE DISTILLATIVE PROCESSING OF 1,5,9-CYCLODODECATRIENE AND EXTRACTION OF CDT AT HIGH PURITY
    6.
    发明申请
    METHOD AND DEVICE FOR THE DISTILLATIVE PROCESSING OF 1,5,9-CYCLODODECATRIENE AND EXTRACTION OF CDT AT HIGH PURITY 审中-公开
    方法和装置高纯度处理蒸馏1,5,9-三烯与萃取的CDT

    公开(公告)号：WO2009092682A3

    公开(公告)日：2009-10-01

    申请号：PCT/EP2009050542

    申请日：2009-01-19

    Applicant: BASF SE ,  GENGER THOMAS ,  HAUNERT ANDREA ,  MEIER ANTON

    Inventor： GENGER THOMAS ,  HAUNERT ANDREA ,  MEIER ANTON

    IPC: B01D3/14 ,  B01D3/32 ,  C07C7/04

    CPC classification number: B01D3/14 ,  B01D3/32 ,  C07C7/04 ,  C07C2601/20 ,  C07C13/277

    Abstract: The invention relates to a method for the distillative processing of a raw product containing cyclododecatriene obtained through the method of trimerization of butadiene, said method used for the extraction of the corresponding cyclododecatriene pure product. The distillative processing is carried out in either a dividing wall column in which a dividing wall is provided in the longitudinal direction of the column, forming an upper common column area, a lower common column area, a feed section with a reinforcing part and a down-thrust part and a withdrawal section with a down-thrust part and a reinforcing part, the raw product containing the cyclododecatriene being fed in the middle area of the feed section, a high-boiling fraction being drawn off from the column sump, a low-boiling fraction being drawn off of the column top and a mid-boiling fraction being drawn off of the middle area of the withdrawal section, or is carried out in thermally coupled columns.

    Abstract translation: 本发明涉及用于蒸馏后处理的含环十二碳三烯的粗制产物，将其通过程序获得丁二烯的三聚环十二碳三烯得到相应的纯产品的方法。 蒸馏是在每种情况下在分隔壁塔，其中在柱纵方向的分隔壁以形成上共同列区域，下公共列区域，供料区具有精馏段和汽提段，以及具有回收部和浓缩部撤回部分是，与在含有环十二碳三烯，粗产物供给 通过该柱的顶部，并从提取段，或在热耦合柱的中间区域的介质锅炉馏分从塔底执行的低沸点馏分的高沸点馏分的进料部分的中间区域，放电。

    Verfahren zur kombinierten Herstellung von Ameisensäure, Methylformiat, Formamidverbindungen und Metallformiaten
    7.
    发明专利
    Verfahren zur kombinierten Herstellung von Ameisensäure, Methylformiat, Formamidverbindungen und Metallformiaten 未知

    公开(公告)号：DE102012112404A1

    公开(公告)日：2013-06-27

    申请号：DE102012112404

    申请日：2012-12-17

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAUB THOMAS ,  PAZICKY MAREK ,  ALTENHOFF ANSGAR GEREON ,  FRIES DONATA MARIA ,  PACIELLO ROCCO ,  MEIER ANTON

    IPC: C07C231/02

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kombinierten Herstellung von mindestens zwei Zielprodukten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (Z1), (Z2), (Z3) und (Z4) mit (Z1) Ameisensäure, (Z2) Methylformiat, (Z3) Formamidverbindung der allgemeinen Formel (Ib) H-(C=O)-NR4R5 (Ib)in der R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder zumindest monosubstituiertes C1-C15-Alkyl, C5-C10-Cycloalkyl, C5-C10-Heterocyclyl, C5-C10-Aryl oder C5-C10-Heteroaryl sind, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus C1-C15-Alkyl, C5-C10-Cycloalkyl und C5-C10-Aryl oder R4 und R5 zusammen mit dem Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der gegebenenfalls zusätzlich ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus O, S und N enthält, das den Substituenten R6 trägt, wobei R6 Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl ist; und (Z4) Metallformiat ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Natriumformiat, Kaliumformiat, Magnesiumformiat, Calciumformiat und Aluminiumformiat, umfassend die Schritte (a) Bereitstellung eines Ameisensäure-Amin-Addukts der allgemeinen Formel (A2), NR1R2R3*xiHCOOH(A2),in der xi im Bereich von 0,4 bis 5 liegt und R1, R2, R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Pentyl, Hexyl, Heptyl und Oktyl, (b) jeweils teilweise Umsetzung des Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) gemäß mindestens zwei der Schritte ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (A), (B), (C) und (D) mit (A) thermische Spaltung des Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) in einer thermischen Spalteinheit zum Zielprodukt (Z1) und dem entsprechenden tertiären Amin der allgemeinen Formel (A1), NR1R2R3 (A1)in der R1, R2, R3 die vorstehend genannten Bedeutungen haben, (B) Umsetzung des Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) mit Methanol in einer Reaktivdestillationskolonne zum Zielprodukt (Z2), Wasser und dem entsprechenden tertiären Amin (A1), (C) Umsetzung des Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) mit einem Amin der allgemeinen Formel (Ia) ...

    Procedimiento para la preparación de ciclododecanona pura
    8.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de ciclododecanona pura 未知

    公开(公告)号：ES2698849T3

    公开(公告)日：2019-02-06

    申请号：ES10701244

    申请日：2010-01-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： TELES JOAQUIM ,  ROESSLER-FEIGEL BEATRICE ,  HAUK ALEXANDER ,  MEIER ANTON ,  MUELLER CHRISTIAN ,  SCHELPER MICHAEL ,  KIRCHNER TANJA ,  SZESCHKUS SUSANNE ,  PINKOS ROLF ,  TEBBEN GERD-DIETER

    IPC: C07C45/28 ,  C07C45/62 ,  C07C45/82 ,  C07C49/413 ,  C07C49/607

    Abstract: Procedimiento para la preparación de por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, que comprende por lo menos las etapas de: (a1) oxidación de una composición (A), que contiene por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, por medio de monóxido de dinitrógeno para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos - el por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, - por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos grupos ceto, - la por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles y - por lo menos un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, (a2) separación de la por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles de la composición (A1) de la etapa (a1), para obtener una composición (A2) que contiene por lo menos - el por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, - por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos grupos ceto y - por lo menos un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, y (b) tratamiento por destilación de la composición (A2) de la etapa (a2), para obtener una composición (B) que contiene - el por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, - menos de 0,5 % en peso del por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos grupos ceto y - menos de 1,0 % en peso del por lo menos un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, en el que a la etapa (b) sigue por lo menos la siguiente etapa (c): (c) hidrogenación de la composición (B) en presencia de por lo menos un catalizador, para obtener una composición (C), o a la etapa (b) sigue por lo menos la siguiente etapa (d): (d) tratamiento de la composición (B) con al menos una base, para obtener una composición (D), y a la etapa (d) sigue por lo menos la siguiente etapa (c'): (c') hidrogenación de la composición (D) en presencia de por lo menos un catalizador, para obtener una composición (C'), caracterizado porque la por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles es elegida de entre el grupo consistente en 1,5-ciclooctadieno, 1,5- ciclododecadieno, 1,9-ciclohexadecadieno, 1,8-ciclotetradecadieno, 1,6-ciclododecadieno, 1,6,11- ciclopentadecatrieno, 1,5,9-ciclododecatrieno, vinilciclohexeno, norbornadieno, etilidennorborneno y mezclas de ellos.

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