Abstract:
The invention relates to a method for producing 1,2-propandiol, wherein a flow containing glycerine, in particular a flow produced on an industrial scale during the production of biodiesel, is subjected to low-pressure hydrogenation.
Abstract:
The present invention relates to a method for producing 1,2-propanediol from glycerin, comprising at least the steps of: (A) providing a glycerin flow G1, (B) desulfurization of the glycerin flow G1 from step (A) by hydrogenating with hydrogen at a pressure of 50 300 bar in the presence of a catalyst in order to obtain a glycerin flow G2, and (C) hydrogenating the glycerin flow G2 from step (B) with hydrogen in the presence of a catalyst, in order to obtain 1,2-propanediol.
Abstract:
The invention relates to a method for producing formic acid, comprising the following steps: (a) reacting, in a homogeneously catalyzed manner, a reaction mixture (Rg) containing carbon dioxide, hydrogen, at least one polar solvent selected from the group comprising methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methyl-1-propanol, and water, and at least one tertiary amine of general formula (A1) NR1R2R3, in which R1, R2, and R3 represent independently of one another an unbranched or branched, acyclic or cyclic, aliphatic, araliphatic, or aromatic group having 1 to 16 carbon atoms, wherein individual carbon atoms can also be substituted independently of one another with a hetero group selected from the groups -O- and >N- and two or all three residues can also be bonded to one another to from a chain comprising at least four atoms, in the presence of at least one coordination catalyst, which contains at least one element selected from groups 8, 9, and 10 of the periodic system, in a hydrogenation reactor in order to obtain, optionally after adding water, a two-phase hydrogenation mixture (H) containing an upper phase (O1), which contains the at least one coordination catalyst and the at least one tertiary amine (A1), and a lower phase (U1), which contains the at least one polar solvent, residues of the at least one coordination catalyst, and at least one formic acid/amine adduct of general formula (A2), NR1R2R3 * xi HCOOH, in which xi is in the range of 0.4 to 5 and R1, R2, R3 have the meanings stated above; (b) processing the hydrogenation mixture (H) obtained in step (a) according to one of the following steps: (b1) phase-separating the hydrogenation mixture (H) obtained in step (a) in a first phase-separating device into the upper phase (O1) and the lower phase (U1), or (b2) extracting the at least one coordination catalyst from the hydrogenation mixture (H) obtained in step (a) in an extraction unit with an extracting agent containing the at least one tertiary amine (A1) in order to obtain a raffinate (R1) containing the at least one formic acid/amine adduct (A2) and the at least one polar solvent and an extract (E1) containing the at least one tertiary amine (A1) and the at least one coordination catalyst, or (b3) phase-separating the hydrogenation mixture (H) obtained in step (a) in a first phase-separating device into the upper phase (O1) and the lower phase (U1) and extracting the residues of the at least one coordination catalyst from the lower phase (U1) in an extraction unit by means of an extracting agent containing the at least one tertiary amine (A1) in order to obtain a raffinate (R2) containing the at least one formic acid/amine adduct (A2) and the at least one polar solvent and an extract (E2) containing the at least one tertiary amine (A1) and the residues of the at least one coordination catalyst; (c) separating the at least one polar solvent from the lower phase (U1), from the raffinate (R1), or from the raffinate (R2) in a first distillation device in order to obtain a distillate (D1) containing the at least one polar solvent, which is fed back into the hydrogenation reactor in step (a), and a two-phase bottom mixture (S1) containing an upper phase (O2), which contains the at least one tertiary amine (A1), and a lower phase (U2), which contains the at least one formic acid/amine adduct (A2); (d) optionally processing the bottom mixture (S1) obtained in step (c) by phase separation in a second phase-separating device into the upper phase (O2) and the lower phase (U2); (e) cleaving the at least one formic acid/amine adduct (A2) contained in the bottom mixture (S1) or optionally in the lower phase (U2) in a thermal cleaving unit in order to obtain the at least one tertiary amine (A1), which is fed back to the hydrogenation reactor in step (a), and formic acid, which is discharged from the thermal cleaving unit, wherein carbon monoxide is added to the lower phase (U1), the raffinate (R1), or the raffinate (R2) directly before and/or during step (c) and/or carbon monoxide is added to the bottom mixture (S1) or optionally the bottom phase (U2) directly before and/or during step (e).
Abstract:
The invention relates to a method for producing 1,2-propandiol, wherein a flow containing glycerine, in particular a flow produced on an industrial scale during the production of biodiesel, is subjected to hydrogenation in a two-step reactor cascade.
Abstract:
The invention relates to a method for producing 1,2-propandiol, wherein a flow containing glycerine, in particular a flow produced on an industrial scale during the production of biodiesel, is subjected to hydrogenation in an at least three-step reactor cascade.
Abstract:
Composición que contiene un ligando de bisfosfina bidentado quiral y adicionalmente al menos un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que R1, R2: son iguales o diferentes y representan arilo de C6 a C10, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino; Z es un grupo CHR3R4, en el cual R3 representa alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4-alquilo de C1 a C4, cicloalquilo de C3 a C6 o arilo de C6 a C10, donde uno o dos grupos de CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden estar reemplazados por un átomo de oxígeno; R4 representa alquilo de C1 a C4 que no está sustituido o tiene un grupo P(=O)R4aR4b, alcoxi de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4-alquilo de C1 a C4, cicloalquilo de C3 a C6 o arilo de C6 a C10, donde uno o dos grupos de CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden reemplazarse por un átomo de oxígeno y cicloalquilo de C3 a C6 y arilo de C6 a C10 no están sustituidos o tienen uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 y amino; o R3, R4: conjuntamente con el átomo de C al cual están enlazados representan cicloalquilo de C4 a C8, en el que uno o dos grupos CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden reemplazarse por un átomo de oxígeno y en el que cicloalquilo de C3 a C6 no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 y A-P(=O)R4aR4b, en la que A representa un enlace químico o alquileno de C1 a C4; y R4a, R4b: son iguales o diferentes y representan fenilo, que no está sustituido, o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino.
Abstract:
Described is a process of making pseudoionone and hydroxy pseudoionone comprising the steps of (i) preparing a first aqueous mixture comprising first concentrations of acetone, citral and hydroxide, (ii) producing a second aqueous mixture by allowing to react for a reaction time the components of the first aqueous mixture and (iii) producing a third aqueous mixture by adding to the second aqueous mixture a second amount of hydroxide so that an additional amount of pseudoionone is formed in the third aqueous mixture. The invention further suggests an apparatus for making pseudoionone and hydroxy pseudoionone as well as to a respective process and use of said apparatus in making pseudoionone and hydroxy pseudoionone.
Abstract:
Procedimiento para la preparación de un compuesto carbonílico ópticamente activo mediante hidrogenación asimétrica de un compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado con hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de metal de transición ópticamente activo, soluble en la mezcla de reacción, el cual contiene rodio como metal de transición catalíticamente activo y un ligando de bisfosfina bidentado, quiral, donde la mezcla de reacción durante la hidrogenación del compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado contiene adicionalmente al menos un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual R1, R2: son iguales o diferentes y representan arilo de C6 a C10, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino; Z representa un grupo CHR3R4 o arilo, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes, que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino, en donde R3 representa alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4-alquilo de C1 a C4, cicloalquilo de C3 a C6 o arilo de C6 a C10, donde uno o dos grupos de CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden estar reemplazados por un átomo de oxígeno; R4 representa alquilo de C1 a C4 que no está sustituido o tiene un grupo P(=O)R4aR4b, alcoxi de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4-alquilo de C1 a C4, cicloalquilo de C3 a C6 o arilo de C6 a C10, donde uno o dos grupos de CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden reemplazarse por un átomo de oxígeno y cicloalquilo de C3 a C6 y arilo de C6 a C10 no están sustituidos o tienen uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 y amino; o R3, R4: conjuntamente con el átomo de C al cual están enlazados representan cicloalquilo de C4 a C8, en donde uno o dos grupos CH2 no adyacentes en el cicloalquilo de C3 a C6 también pueden reemplazarse por un átomo de oxígeno y en donde cicloalquilo de C3 a C6 no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 y A-P(=O)R4aR4b, donde A representa un enlace químico o alquileno de C1 a C4; y R4a, R4b: son iguales o diferentes y representan fenilo, que no está sustituido, o tiene uno o varios sustituyentes que se seleccionan entre alquilo de C1 a C6, cicloalquilo de C3 a C6, arilo de C6 a C10, alcoxi de C1 a C6 y amino.
Abstract:
Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 en total con 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 en total con 6 a 20 átomos de carbono, que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula** con un aldehído de la fórmula (IV) R1-CHO (IV) teniendo R1 en la fórmula (IV) el significado indicado anteriormente, en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque la reacción se efectúa en un reactor con al menos una columna de separación conectada a continuación, en donde se extrae una corriente parcial de la descarga del reactor y se recircula al reactor mediante un circuito externo y en donde de la corriente parcial de la descarga del reactor se extrae calor antes de la recirculación al reactor.