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公开(公告)号：KR101294225B1
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：KR1020110100041
申请日：2011-09-30
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: F15D1/02 , B01L3/50273 , B01L2300/0816 , B01L2300/0867 , B01L2300/089 , B01L2300/166 , B01L2400/0406 , B01L2400/0457 , B01L2400/088 , Y10T137/0318 , Y10T137/0753 , Y10T137/2224 , Y10T137/8593 , Y10T137/87571
Abstract: 물 액적의 이동을 유도하는 친수성 채널이 패터닝된 초소수성 표면을 구비한 기판을 제공하는 단계; 상기 기판 위에 물 액적을 도입하는 단계; 및 상기 초소수성 표면의 기울기를 조절하여 상기 친수성 채널을 따라 상기 초소수성 표면 위에서 상기 물 액적이 이동하도록 하는 단계를 포함하되, 상기 물 액적이 지면에 대해 일정각도가 유지된 초소수성 표면 위를 이동하도록 상기 친수성 채널의 폭이 조절된 물 액적 이동 제어방법이 제공된다.
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公开(公告)号：KR1020130086838A
公开(公告)日：2013-08-05
申请号：KR1020120007858
申请日：2012-01-26
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A method of separating graphene oxide is provided to separate graphene oxide simply with a low cost, and to apply to the future electric component for the next generation besides the field needing a high conductivity. CONSTITUTION: A method of separating graphene oxide comprises the steps of: forming a graphene dispersed solution by dispersing the graphene oxide in water (S100); segregating the dispersed graphene oxide in the graphene dispersed solution by aplying salt in the graphene dispersed solution (S110); separating the segregated graphene oxide from the graphene oxide dispersed solution (S120); and removing the residual salt by refining the separated graphene oxide (S130). [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S100) Forming a graphene dispersed solution; (S110) Segregating the dispersed graphene oxide by applying salt; (S120) Separating the segregated graphene oxide; (S130) Refining the separated graphene oxide
Abstract translation: 目的：提供分离石墨烯氧化物的方法，以简单地以低成本分离石墨烯氧化物，并且适用于下一代的未来电子部件，除了需要高导电性的领域之外。 构成：分离石墨烯氧化物的方法包括以下步骤：通过将石墨烯氧化物分散在水中形成石墨烯分散溶液（S100）; 通过使石墨烯分散溶液中的盐分离石墨烯分散溶液中的分散的石墨烯氧化物（S110）; 从氧化石墨烯分散溶液中分离出分离的石墨烯氧化物（S120）; 并通过精制分离的石墨烯氧化物除去残留的盐（S130）。 （附图标记）（AA）开始; （BB）结束; （S100）形成石墨烯分散溶液; （S110）通过施加盐分离分散的氧化石墨烯; （S120）分离分离的石墨烯氧化物; （S130）精炼分离的石墨烯氧化物
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公开(公告)号：KR101276706B1
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：KR1020110020198
申请日：2011-03-08
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명에서는 도파민을 이용하여 예를 들어 전자부품을 패키징 기판의 접착 특성을 개선시킬 수 있는 표면처리제 및 이를 이용한 표면 처리 방법 및 전자부품 패키징 방법을 개시한다. 본 발명에서 사용되는 전자부품 패키징용 접착제는 일정 농도의 도파민을 일정 조건의 완충액, 예를 들어 트리스에 용해시키고 일정 당량의 과요오드산나트륨을 용해시킴으로써 제조된다. 이러한 전자부품 패키징 기판용 표면 처리제를 표면 처리 대상 물질에 일정 시간 동안 접촉시킨 다음에 기존 접착제를 이용하여 피접착 대상 물질 또는 물체와 접촉시킨 후 열압착 또는 초음파 처리에 의해 최종적으로 접합되게 한다. 본 발명에 의하면, 접합강도가 향상될 뿐만 아니라 표면 처리에 필요한 시간도 대폭적으로 감소되게 한다.
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公开(公告)号：KR1020120132234A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：KR1020110050933
申请日：2011-05-27
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: A61K49/186 , A61K47/02 , A61K49/126 , A61K49/1806 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: PURPOSE: A solvent substitution method of superparamagnetic nanoparticles using branched polyethylene glycol is provided to effectively substitute superparamagnetic nanoparticles into a solution and to be used as a cell marker and magnetic resonance imaging contrast. CONSTITUTION: A solvent substitution method of superparamagnetic nanoparticles comprises: a step of injecting branched polyethylene glycol into a first solvent containing the superparamagnetic nanoparticles; and a step of removing the first solvent and adding a second solvent. The branched polyethylene glycol is denoted by chemical formula 1. The first solvent is chloroform or hexane. The second solvent is an aqueous solution including water, distilled water, saline solution, or water soluble biological buffer solution. The buffer solution is HEPES[4-2-hydroxyethyl-1-piperazineethanesulfonic acid], MES[2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid], MOPS, Tris(tris(hydroxymethyl)methylamine), or glycine. [Reference numerals] (AA) Branch 1; (BB) Branch 2; (CC) Branch 3; (DD) Branch 4; (EE) Branch m
Abstract translation: 目的：提供使用支链聚乙二醇的超顺磁性纳米粒子的溶剂替代方法，以有效地将超顺磁性纳米粒子替代为溶液，并用作细胞标记物和磁共振成像对比。 构成：超顺磁性纳米颗粒的溶剂取代方法包括：将支链聚乙二醇注入含有超顺磁性纳米颗粒的第一溶剂中的步骤; 以及除去第一溶剂并加入第二溶剂的步骤。 支化聚乙二醇由化学式1表示。第一溶剂是氯仿或己烷。 第二溶剂是包括水，蒸馏水，盐水溶液或水溶性生物缓冲溶液的水溶液。 缓冲溶液为HEPES [4-2-羟乙基-1-哌嗪乙磺酸]，MES [2-（N-吗啉代）乙磺酸]，MOPS，三（羟甲基）甲胺）或甘氨酸。 （附图标记）（AA）分支1; （BB）分行2; （CC）分行3; （DD）分行4; （EE）分行
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110134790A
公开(公告)日：2011-12-15
申请号：KR1020100054571
申请日：2010-06-09
Applicant: 한국과학기술원
IPC: A61L27/54 , A61L27/38 , A61K31/137 , A61F2/02 , C12N5/071
CPC classification number: A61L27/54 , A61F2/02 , A61K31/137 , A61L27/3895 , C12N5/0602
Abstract: PURPOSE: A substrate for cell adhesion having modified surface and a manufacturing method thereof are provided to improve cell adhesion about an artificial scaffold for tissue regeneration. CONSTITUTION: A substrate for cell adhesion having modified surface is selected from a group consisting of: an inorganic substance including glass, titanium, silicon, aluminum, gold, and the like; a polymer and poiycaprolactone including polydimethylsiloxane, polystyrene, polymethyl methacrylate, polytetrafluoroethylene, polyethylene, polyurethane, cellulose, silicon rubber, and the like; and polymer nanofiber including Poly(L-lactic acid), poly(lactic-glycol acid), poly(vinylidene fluoride), polyacrylic acid, and the like.
Abstract translation: 目的：提供具有改性表面的细胞粘附用基材及其制造方法，以改善细胞在人造骨架上的粘附，用于组织再生。 构成：具有改性表面的细胞粘附用基材选自：包括玻璃，钛，硅，铝，金等的无机物质; 包括聚二甲基硅氧烷，聚苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，聚四氟乙烯，聚乙烯，聚氨酯，纤维素，硅橡胶等的聚合物和聚己内酯; 和包含聚（L-乳酸），聚（乳酸 - 乙二醇酸），聚（偏二氟乙烯），聚丙烯酸等的聚合物纳米纤维。
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公开(公告)号：KR1020110113958A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：KR1020100033325
申请日：2010-04-12
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: A61L27/34 , A61L27/04 , A61L27/047 , A61L31/12 , A61L2420/02
Abstract: 본 발명은 천연 화학적 라이게이션 반응에 의한 표면에 폴리에틸렌 글리콜의 코팅 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 (a) 산화된 또는 산화 처리된 표면에 포스포닉산 SAM을 결합시키는 단계; (b) 상기 포스포닉산 SAM과 EMPSA와 반응시켜 결합시키는 단계; 및 (c) 상기 EMPSA와 시스테인-폴리에틸렌 글리콜 접합체와 반응시켜 결합시키는 단계를 포함하는 표면에 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol)을 코팅하는 방법 등에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 따라 제조된 PEG 코팅은 PEG의 논-파울링 효과에 의해서 표면에 단백질과 세포 등의 시료가 비특이적으로 달라붙는 것을 방지할 수 있으므로 다양한 생물학적/의료 장비/기기에 적용시킬 경우 매우 유용한 코팅 방법을 제공한다.
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公开(公告)号：KR101042965B1
公开(公告)日：2011-06-20
申请号：KR1020100107264
申请日：2010-10-29
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 카테콜을 갖는 폴리에틸렌글리콜 유도체를 이용하여 단백질 또는 펩타이드의 특정부위인 N-말단에 폴리에틸렌글리콜 유도체를 단일접합시킨 단백질- 또는 펩타이드-카테콜 폴리에틸렌글리콜 유도체의 접합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 카테콜-PEG 유도체가 단백질 또는 펩타이드의 특정부위인 N 말단 아민 그룹에 위치특이적이면서도 단일 분자로 결합하여, 균일한 단백질 또는 펩타이드와 폴리에틸렌글리콜의 접합체를 높은 수율로 수득할 수 있다. 수득된 접합체는 종래기술에 비하여 단백질 자체의 화학적 변형이 없으면서도 단백질 활성도 저해를 최소화할 수 있어 접합체의 약학적 효과가 뛰어나며, 그 균질성에 의해 생체 내에서의 생물학적 약효성이 균일하게 예측되고, 가수분해에 강하여 생체 내 지속시간이 길어지므로, 단백질 약물의 체내 약효 및 안정성을 증진시키는 효과가 있다.Abstract translation: 本发明是通过使用键合到聚乙二醇衍生物具有蛋白质或肽的N-末端的特定位点的单个衍生物具有蛋白质聚乙二醇中的儿茶酚涉及一种制备儿茶酚聚乙二醇衍生物或肽的缀合物和衍生物 。
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公开(公告)号：KR101026513B1
公开(公告)日：2011-04-01
申请号：KR1020090075183
申请日：2009-08-14
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 고체 기판; 하기 화학식 1의 수산화 벤젠-아민계 화합물 및 상기 수산화 벤젠-아민계 화합물이 상기 고체 기판 상부에 코팅된 코팅층; 및 상기 코팅층에 중합된 생분해성 고분자를 포함하는 표면이 개질된 고체 기판 및 고체 기판의 표면을 개질하는 방법을 제공한다.
[화학식 1]
(여기서, X는 H 또는 OH이며; Y
1 은 H, -(CH
2 )
n -OH, 또는 -(CH
2 )
n -OCONH-Y
2 이되, 두 개의 치환기 Y
1 이 동시에 H는 아니고, 상기 Y
2 는 말단에 OH를 가지는 분자량 1000이하의 저분자량 분자(small molecule) 또는 폴리에틸렌글리콜과 폴록사머(poloxamer)를 포함하는 고분자(polymer)이고; n은 0 및 양의 정수이다.)
본 발명에 따르면, 금속 또는 비금속 등의 다양한 고체 기판 상에 고분자 박막을 형성함으로써 다양한 고체 기판의 표면을 생분해성 고분자로 코팅하여 개질할 수 있는 효과가 있다.
표면 개질, 표면 개시 고분자 중합법, 생분해성 고분자, 노에피네프린-
公开(公告)号：KR1020030075374A
公开(公告)日：2003-09-26
申请号：KR1020020014556
申请日：2002-03-18
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C07K14/485
CPC classification number: C07K14/485 , C07K19/00 , C12N15/70
Abstract: PURPOSE: A conjugate of epidermal growth factor and polyethyleneglycol(PEG) and a preparation method thereof are provided, thereby increasing the pharmaceutical effects maintenance time and stability of epidermal growth factor. CONSTITUTION: A method for preparing the conjugate of epidermal growth factor and polyethyleneglycol(PEG) comprises the steps of: dissolving epidermal growth factor with N-terminal group in a buffer solution; adding polyethyleneglycole derivatives having aldehyde group into the epidermal growth factor dissolved buffer solution; reacting them in the presence of a reducing agent; and removing unreacted epidermal growth factor, polyethyleneglycol and the reducing agent from the reaction resulting product, wherein the buffer solution is selected from morpholino ethanesulfonate, acetylated sodium acid, citric acid, phosphate buffer solution, acetamido imidiacetic acid.
Abstract translation: 目的：提供表皮生长因子和聚乙二醇（PEG）的缀合物及其制备方法，从而提高药物作用维持时间和表皮生长因子的稳定性。 构成：用于制备表皮生长因子和聚乙二醇（PEG）的缀合物的方法包括以下步骤：将表达生长因子与N-末端基团溶解在缓冲溶液中; 将含有醛基的聚乙二醇衍生物加入到表皮生长因子溶解的缓冲溶液中; 在还原剂存在下使它们反应; 从反应产物中除去未反应的表皮生长因子，聚乙二醇和还原剂，其中缓冲溶液选自吗啉代乙磺酸盐，乙酰化钠酸，柠檬酸，磷酸盐缓冲溶液，乙酰氨基亚氨基二乙酸。
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