-
公开(公告)号：KR1019970011702B1
公开(公告)日：1997-07-14
申请号：KR1019970010127
申请日：1997-03-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C22/08 , C07C17/354
CPC classification number: C07C323/09 , C07C323/03 , C07C323/07 , C07C323/16 , C07C2601/16 , C07D333/18
Abstract: Novel fluorinated alkyl derivatives and preparation method therof are described. Fluorinated alkyl ketone compound is reacted with thiophenol in the presence of Lewis acid catalyst to produce dithioketal compound in high yields. The dithioketal compound is subject to reduction reaction using reducing agent such as Raney nickel, lithium aluminum hydride, sodium boron hydride and tributyltin hydride, to produce fluorinated alkyl compound. The fluorinated alkyl compound as obtained may be utilized as active ingredients of agricultural chemicals and medicals, and is useful as intermediate for synthesizing effective component of agricultural chemicals and medicals.
Abstract translation: 描述了新型氟化烷基衍生物及其制备方法。 在路易斯酸催化剂存在下，使氟化烷基酮化合物与苯硫酚反应，以高产率制备二硫酮缩酮化合物。 二硫酮缩酮化合物使用还原剂如阮内镍，氢化铝锂，硼氢化钠和氢化三丁基锡进行还原反应，制得氟化烷基化合物。 所得氟化烷基化合物可用作农药和医药的有效成分，可用作合成农药和医药有效成分的中间体。
-
公开(公告)号：KR1019970011010B1
公开(公告)日：1997-07-05
申请号：KR1019930014927
申请日：1993-08-02
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C323/08
CPC classification number: C07C323/09 , C07C323/03 , C07C323/07 , C07C323/16 , C07C2601/16 , C07D333/18
Abstract: Fluorinate alkyl ketone compound represented by general formula(III) thiophenol in the presence of Lewis acid selected from catalysts such as aluminum chlorinate, titanium(IV) chloride, ferric chloride, etc., to yield fluorinated alkyl ketal represented by general formula(I) in solvents which do not affect reaction. Dithioketal is reduced by reductant such as hydrogenated aluminum lithium, hydrogenated sodium borate, etc., in solvent such as ether, tetrahydro furan, benzene alone or mixture thereby.
Abstract translation: 在选自催化剂如氯化亚铝，氯化钛（IV），氯化铁等）的路易斯酸存在下，由通式（III）苯硫酚表示的氟化烷基酮化合物，得到由通式（I）表示的氟代烷基缩酮， 在不影响反应的溶剂中。 二硫酮缩酮通过还原剂如氢化铝锂，氢化硼酸钠等在溶剂如乙醚，四氢呋喃，单独的苯或其混合物中还原。
-
公开(公告)号：KR1019960010621A
公开(公告)日：1996-04-20
申请号：KR1019940023913
申请日：1994-09-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C323/09
Abstract: 본 발명은 신규한 불소화 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 불소화 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물과 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기 식에서, n은 0 또는 2의 정수이며; R은 수소, 불소, 염소, 메틸기, 메톡시기, 트리플루오르메틸기가 치환된 페닐기; 탄소수 1 내지 3개의 저급 알킬기; 또는, 시클로헥실기이고; R
1 은 페닐기 또는 에틸기이며; 및, R
F 는 불소 또는 탄소수 1 내지 3개의 퍼플루오로알킬기이다.
본 발명의 불소화 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물은 살균활성을 갖는 농약이나 의약의 유효성분을 합성하는 중간체 및 불소치환된 비닐계 화합물의 합성원료로서 유용하며, 본 발명의 제조방법에 의해 다양한 치환기가 도입된 신규한 불소화 비닐 술파이드 및 술폰계 화합물을 1 내지 2단계의 공정을 사용하여 간편하면서도 대량으로 제조할 수 있다는 것이 확인되었다.-
公开(公告)号：KR1019950032060A
公开(公告)日：1995-12-20
申请号：KR1019940009592
申请日：1994-05-02
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C62/24
Abstract: 본 발명은 신규한 불소치환 아브시스산 유도체 및 그를 포함하는 식물생장조절제에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 불소치환 아브시스산 유도체 및 식물생장조절제로서의 용도에 관한 것이다.
상기식에서, X는 O(CH
2 )
2 O또는 O 이며; 및, R은 히드록시메틸, 알데히드, 탄소수 1 내지 2개의 알콕시카르보닐 또는 카르복실기이다.
본 발명은 신규의 불소치환 아브시스산 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 불소치환 아브시스산유도체 및 그의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 제조된 불소치환된 아브시스산 유도체은 천연의 아브시스산보다 안정하면서도 생리할성면에서도 강력한 아브시스산 활성을 나타내어, 그 자체로서 제초활성을 갖는 농약 및 왜화제 등의 식물생장조절제의활성성분으로 이용될 수 있으며, 유효성분을 합성하는 중간체로서의 유용할 것으로 밝혀졌다.-
公开(公告)号：KR1019930011280B1
公开(公告)日：1993-11-29
申请号：KR1019900008469
申请日：1990-06-09
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D271/07
Abstract: 1,2,4-Oxadiazole oxiacetamide derivs. of formula (I) are new. In (I), R1=C1-4 alkyl, benzyl or allyl; R2= phenyl, substd. phenyl, benzyl, C2-4 alkyl, cyclic alkyl, allyl or NR1R2= piperidino, alkyl substd. piperidino, pyrrolidino or morpholidino; X=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or nitro; Y=H, Cl, trifluoromethyl or methoxy; Z=H, Cl or methyl. The cpds. (I) are selective herbicidal cpds. with less chemical injury to paddy and upland rice plants.
Abstract translation: 1,2,4-恶二唑氧乙酰胺衍生物。 式（I）的化合物是新的。 在（I）中，R 1 = C 1-4烷基，苄基或烯丙基; R2 =苯基， 苯基，苄基，C 2-4烷基，环烷基，烯丙基或NR 1 R 2 =哌啶子基，烷基。 哌啶子基，吡咯烷子基或吗啉代; X = H，Cl，甲基，三氟甲基或硝基; Y = H，Cl，三氟甲基或甲氧基; Z = H，Cl或甲基。 cpds。 （I）是选择性除草剂。 对水稻和旱地水稻植物的化学损伤较少。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：KR1019920003895B1
公开(公告)日：1992-05-18
申请号：KR1019900003392
申请日：1990-03-14
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D271/06
Abstract: 3-Fluoromethyl substd. 1,2,4-oxadiazole derivs. of formula (I) are new. In the formula (I), R=H, halogen, alkoxy, alkyl substd. phenyl, phenylmethyl opt. substd. by H, halogen, methyl, alkoxy, fluoromethyl, nitro substd. phenoxymethyl or thiophenoxymethyl or halogen substd. phenyl sulfonyl methyl. The cpds.(I) are pref. 3-fluoromethyl-5-(4'-chlorophenyl)methyl- 1,2,4oxadiazole, 3-fluoromethyl-5-(2'-methyl-4'-chlorophenoxy) methyl1, 2, 4- oxadiazole , 3-fluoromethyl- 5-[1- methyl-1- (2', 4', 6'trichlorophenoxy) methyl-1,2,4-oxadiazole, etc. The cpds. (I) are useful as an insecticides.
Abstract translation: 3-氟甲基。 1,2,4-恶二唑衍生物。 式（I）的化合物是新的。 在式（I）中，R = H，卤素，烷氧基，烷基。 苯基，苯甲基选择。 substd。 由H，卤素，甲基，烷氧基，氟甲基，硝基取代。 苯氧基甲基或硫代苯氧基甲基或卤素取代。 苯基磺酰基甲基。 cpds（I）是pref。 3-氟甲基-5-（4'-氯苯基）甲基-1,2,4-恶二唑，3-氟甲基-5-（2'-甲基-4'-氯苯氧基）甲基1,2,4-恶二唑，3-氟甲基-5 - [1-甲基-1-（2'，4'，6'三氯苯氧基）甲基-1,2,4-恶二唑等。 （I）可用作杀虫剂。
-
-
-
公开(公告)号：KR1019910002875B1
公开(公告)日：1991-05-09
申请号：KR1019890005165
申请日：1989-04-19
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D271/06
Abstract: 1,2,4-Oxadiazole derivs. having a 2,4-D substituent of formula (I) are prepared. In (I), R=phenoxymethyl [substd. by 1 or 2 halogen atom(s) , benzenethiomethyl, halomethyl, hydroxymethyl, acetyloxymethyl, halomethyl, hydroxymethyl, acetyloxymethyl, haloacetyloxymethyl, lower alkyl- or phenyl carbamoyloxymethyl, phenoxyacetyloxymethyl, isocyanooxymethyl, benzenesulfonyl methyl, methanesulfonyloxymethyl, benzoyloxymethyl [substd. by 2 halogen atom(s) , fluoro substd. ethoxymethyl, phthaloamidemethyl, pyrrolidinoylmethyl, succinamidemethyl, etc. The derivs. are useful as a herbicide.
Abstract translation: 1,2,4-恶二唑衍生物。 制备具有式（I）的2,4-D取代基。 在（I）中，R =苯氧基甲基[ 苯甲硫基甲基，卤代甲基，羟甲基，乙酰氧基甲基，卤代乙酰氧基甲基，低级烷基或苯基氨基甲酰氧基甲基，苯氧基乙酰氧基甲基，异氰酰氧基甲基，苯磺酰基甲基，甲磺酰氧基甲基，苯甲酰氧基甲基。 由2个卤素原子，氟取代。 乙氧基甲基，邻苯二甲酰胺甲基，吡咯烷基甲基，琥珀酰胺甲基等。 可用作除草剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
137
records
(took 0.027 seconds)
