진세노사이드 F1과 EGCG을 함유한 자외선 조사로유도되는 피부손상 방지용 조성물
    101.
    发明公开
    진세노사이드 F1과 EGCG을 함유한 자외선 조사로유도되는 피부손상 방지용 조성물 有权
    用于通过治疗两种GENSENOSIDE F1和EGCG来预防UVB诱导的皮肤损伤的组合物

    公开(公告)号:KR1020050095415A

    公开(公告)日:2005-09-29

    申请号:KR1020040020800

    申请日:2004-03-26

    Abstract: 본 발명은 진세노사이드 F1(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사트리올)과 EGCG((-)에피갈로카테킨-3-갈레이트)의 상승효과에 의한 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상기 화합물들을 동시에 처리하는 것을 특징으로 하는, 자외선 조사로 유도되는 피부세포의 사멸을 방지하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 단독 처리시에는 효과가 없는 낮은 농도의 두 화합물을 혼합하여 처리함으로써 자외선 조사에 의해 유발되는 Bcl-2의 발현 감소를 효과적으로 억제하여 피부세포의 사멸을 방지하는 Bcl-2 발현 조절제로서의 용도를 제공한다. 또한, 암억제 유전자인 Rb 단백질의 탈인산화를 억제하여 안정화시킴으로써 자외선에 의한 피부세포의 손상을 방지하는 용도를 제공한다. 본 발명을 통해 단가가 높은 두 화합물을 낮은 농도(단독 사용시 각각 2.5배, 5배 농도 필요)로 사용함으로써 원료비를 낮추어 고기능성 제품을 보다 저렴한 가격에 공급할 수 있다.

    진세노사이드 F1을 유효성분으로 하는 Bcl-2 발현조절제
    102.
    发明公开
    진세노사이드 F1을 유효성분으로 하는 Bcl-2 발현조절제 有权
    含有GINSENOSIDE F1作为活性成分的Bcl-2表达的控制剂

    公开(公告)号:KR1020040059139A

    公开(公告)日:2004-07-05

    申请号:KR1020020085716

    申请日:2002-12-28

    CPC classification number: A61K31/70

    Abstract: PURPOSE: Provided is a controlling agent of Bcl-2 expression which characteristically contains ginsenoside F1(20-O-beta-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxatriol) represented by the formula(1), as an active ingredient. It prevents apoptosis caused by radiating low doses of ultraviolet rays, while promoting apoptosis when radiating high doses of ultraviolet rays, therefore it removes the risk of cancers. CONSTITUTION: A controlling agent of the expression of Bcl-2 is characterized by containing ginsenoside F1(20-O-beta-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxatriol), which is represented by the formula(1), as an active ingredient. It inhibits the decrease of Bcl-2 expression caused by radiating ultraviolet rays. Therefore, it prevents apoptosis by the radiation of low doses of ultraviolet rays, but promotes apoptosis by the radiation of high doses of ultraviolet rays.

    Abstract translation: 目的:提供一种Bcl-2表达的控制剂,其特征在于含有式(1)所示的人参皂甙F1(20-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20(S) - 原人参三醇)作为活性成分。 防止辐射低剂量紫外线引起的细胞凋亡,同时在辐射高剂量的紫外线时促进细胞凋亡,从而消除癌症的风险。 构成:Bcl-2表达的控制剂的特征在于将由式(1)表示的人参皂甙F1(20-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20(S) - 原人参三醇)作为活性物质 成分。 它抑制由辐射紫外线引起的Bcl-2表达的降低。 因此,通过低剂量的紫外线辐射可防止细胞凋亡,但通过高剂量紫外线的辐射促进细胞凋亡。

    숙취 개선용 조성물
    106.
    发明授权
    숙취 개선용 조성물 有权
    用于治疗宿醉的组合物

    公开(公告)号:KR101639604B1

    公开(公告)日:2016-07-14

    申请号:KR1020090116467

    申请日:2009-11-30

    Abstract: 본발명은숙취개선용조성물에관한것으로, 보다상세하게는비병원성미생물을이용한후발효차추출물과키토올리고당을적정비율로포함하여, 숙취의주원인인아세트알데하이드를분해하는알데하이드탈수소효소의활성화에대한시너지효과를통한, 숙취개선, 혈중아세트알데하이드농도감소, 간장보호및 피로회복을위한숙취개선용조성물에관한것이다.

    PRP19 및 CLIC 단백질간의 상호작용을 저해하는 물질을 검색하는 방법 및 검색된 물질을 포함하는 조성물
    108.
    发明授权
    PRP19 및 CLIC 단백질간의 상호작용을 저해하는 물질을 검색하는 방법 및 검색된 물질을 포함하는 조성물 有权
    筛选能够抑制PRP19和CLIC蛋白之间的相互作用的物质和包含筛选物质的组合物的方法

    公开(公告)号:KR101528568B1

    公开(公告)日:2015-06-12

    申请号:KR1020140138499

    申请日:2014-10-14

    Inventor: 조시영 이태룡

    Abstract: 본발명은 PRP(precursor RNA processing)19 단백질과 CLIC(intracellular chloride channel) 단백질의상호작용을저해하는물질을검색하는방법, 및상기방법으로검색된담팔수추출물을유효성분으로함유하는화장료조성물또는약학조성물에관한것이다. 본발명의방법에따르면, PRP19 단백질과 CLIC 단백질간의상호작용을저해하는물질을적은양으로도신속하면서대량으로검색할수 있으며, 본발명의방법으로검색된물질들은지방의형성을저해할수 있으므로, 비만을비롯하여 PRP19 단백질과 CLIC 단백질간의상호작용에의해매개되는질병의치료및 예방에유용하게활용될수 있다.

    PRP19 및 CLIC 단백질간의 상호작용을 저해하는 물질을 검색하는 방법 및 검색된 물질을 포함하는 조성물
    109.
    发明公开
    PRP19 및 CLIC 단백질간의 상호작용을 저해하는 물질을 검색하는 방법 및 검색된 물질을 포함하는 조성물 有权
    筛选能够抑制PRP19和CLIC蛋白之间的相互作用的物质和包含筛选物质的组合物的方法

    公开(公告)号:KR1020140130655A

    公开(公告)日:2014-11-11

    申请号:KR1020140138499

    申请日:2014-10-14

    Inventor: 조시영 이태룡

    CPC classification number: C12Q1/6886

    Abstract: 본 발명은 PRP(precursor RNA processing)19 단백질과 CLIC(intracellular chloride channel) 단백질의 상호작용을 저해하는 물질을 검색하는 방법, 및 상기 방법으로 검색된 담팔수 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 또는 약학 조성물에 관한 것이다.
    본 발명의 방법에 따르면, PRP19 단백질과 CLIC 단백질간의 상호작용을 저해하는 물질을 적은 양으로도 신속하면서 대량으로 검색할 수 있으며, 본 발명의 방법으로 검색된 물질들은 지방의 형성을 저해할 수 있으므로, 비만을 비롯하여 PRP19 단백질과 CLIC 단백질간의 상호작용에 의해 매개되는 질병의 치료 및 예방에 유용하게 활용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于搜索抑制前体RNA加工(PRP)19蛋白质和细胞内氯化物通道(CLIC)蛋白质之间的相互作用的物质的方法,以及含有通过该方法搜索的Elaeocarpus提取物的化妆品组合物或药物组合物 方法作为活性成分。 根据本发明,可以大规模快速地搜索抑制PRP19蛋白质和CLIC蛋白质之间相互作用的物质。 通过本发明的方法搜索的物质可以抑制脂肪的产生,从而有效地应用于治疗和预防由PRP19蛋白和CLIC蛋白之间的相互作用介导的肥胖和疾病。

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