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    분쇄마찰반응기를 이용한 생전분으로부터 사이클로덱스트린의 제조방법
    111.
    发明授权
    분쇄마찰반응기를 이용한 생전분으로부터 사이클로덱스트린의 제조방법 失效
    生产环糊精的方法

    公开(公告)号：KR1019920007404B1

    公开(公告)日：1992-08-31

    申请号：KR1019900008273

    申请日：1990-06-05

    Applicant: 한국과학기술원

    Inventor： 김학성 ,  이윤동

    IPC: C12P19/08

    CPC classification number: C08B37/0012 ,  C12P19/18

    Abstract: A cyclodextrin is prepd. by putting raw starch, attrition milling material (I) and cyclodextrin glucosyl transferase (II) into the attrition milling bioreactor, under stirring. The (I) is selected from stainless steel bead, glass bead, ceramic bead etc.. The (II) is derived from Bacillus sp.. The yield of cyclodextrin is high.

    Abstract translation: 环糊精是制备的。 通过将生淀粉，研磨磨料（I）和环糊精葡糖基转移酶（II）在搅拌下倒入研磨生物反应器中。 （I）选自不锈钢珠，玻璃珠，陶瓷珠等。（II）衍生自芽孢杆菌属。环糊精的产率高。

    리피바디-항암 단백질 약물 복합체, 그 제조방법 및 용도
    113.
    发明授权
    리피바디-항암 단백질 약물 복합체, 그 제조방법 및 용도 有权

    公开(公告)号：KR101875809B1

    公开(公告)日：2018-07-06

    申请号：KR1020170037503

    申请日：2017-03-24

    Applicant: 한국과학기술원 ,  한국원자력연구원

    Inventor： 김학성 ,  이중재 ,  류이슬 ,  이동은 ,  최대성

    IPC: A61K47/50 ,  C07K14/00 ,  C12N15/62 ,  A61K38/00

    CPC classification number: A61K47/64 ,  A61K38/00 ,  A61K47/66 ,  A61K47/6929 ,  C07K14/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C12N15/62

    Abstract: 본발명은리피바디(repebody)를이용한항암단백질약물복합체및 그제조방법에관한것으로, 상세하게는알파나선형캡핑모티프(capping motif)를가지는 LRR(leucine-rich repeat) 패밀리단백질의 N-말단에 VLR(variable lymphocyte receptor)에서기인한 LRR 구조가가변부위로연결되어기질특이성을나타내는리피바디에자기조립되고, 항암활성을가지는단백질약물이접합된리피바디-항암단백질약물복합체(Repebody-anticancer protein drug conjugate)와이를제조하는방법및 그용도에관한것이다. 본발명에따른리피바디-항암단백질약물복합체는리피바디가제공하는높은기질특이성과우수한조직및 종양침투력과, 자기조립되고, 항암활성을가지는단백질약물이결합한것으로써, 리피바디단독으로사용하는경우에비해월등한효능을지니고, 항암단백질약물단독으로사용하는경우에비해특이적선택성을지니는장점을가지고있으며, 이를활용하여암세포에과발현되는단백질에특이적으로결합하는리피바디에, 세포를사멸시키는항암단백질약물을결합시켜암세포만을선택적으로사멸시킴으로써종양치료에유용하다.

    향상된 퓨트레신 생산능을 가지는 변이된 오르니틴 디카복실레이즈 단백질 및 이의 용도
    114.
    发明授权
    향상된 퓨트레신 생산능을 가지는 변이된 오르니틴 디카복실레이즈 단백질 및 이의 용도 有权
    具有改善的腐胺生产能力的突变的鸟氨酸二羧酸酯蛋白质及其用途

    公开(公告)号：KR101835164B1

    公开(公告)日：2018-03-06

    申请号：KR1020130084409

    申请日：2013-07-17

    Applicant: 씨제이제일제당 (주) ,  한국과학기술원

    Inventor： 최향 ,  정희경 ,  김학성 ,  경현호 ,  최정민 ,  이중재 ,  서효덕

    IPC: C12N9/88 ,  C12N15/60 ,  C12P13/04

    CPC classification number: C12P13/001 ,  C12N9/88 ,  C12Y401/01017

    Abstract: 본발명은신규한향상된퓨트레신생산능을갖는변이된오르니틴디카복실레이즈단백질및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른변이된오르니틴디카복실라제단백질은천연형에비하여퓨트레신전환활성이 21배까지증가될뿐만아니라, 기존퓨트레신생산균주에도입시에퓨트레신생산활성을확연히증대시키는바, 기존의화학합성경로의대안으로보다효율적인퓨트레신의대량생산에널리활용될수 있을것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种具有新增强的增肌能力的新型鸟氨酸脱羧酶蛋白及其用途。 根据本发明不仅比野生型增加至21倍的腐胺转化活性的鸟氨酸脱羧酶的二蛋白突变，在传统的腐胺生产菌株栏显著增加入口epyu托盘新的生产活动 作为现有化学合成途径的替代品，它可以广泛用于大量生产更有效的腐胺。

    AIMP2의 엑손2 결손체 돌연변이 검출용 분자신호기 및 이를 이용한 AIMP2 돌연변이의 검출방법
    115.
    发明授权
    AIMP2의 엑손2 결손체 돌연변이 검출용 분자신호기 및 이를 이용한 AIMP2 돌연변이의 검출방법 有权
    用于检测外显子2缺失的AIMP2突变体的AIMP2 2 AIMP2分子信标和使用其检测外显子2缺失的AIMP2的突变体的方法

    公开(公告)号：KR101621963B1

    公开(公告)日：2016-05-17

    申请号：KR1020140026390

    申请日：2014-03-06

    Applicant: 한국과학기술원 ,  사회복지법인 삼성생명공익재단

    Inventor： 김학성 ,  조성민 ,  박근칠 ,  김영욱 ,  민정빈

    IPC: C12Q1/68

    Abstract: 본발명은 AIMP2의엑손2 결손체돌연변이검출용분자신호기에관한것으로, 더욱자세하게는 AIMP2-DX2의엑손1과엑손3의연결부위에결합하는핵산서열과헤어핀구조를형성하는서로상보적인양 말단서열을가지는핵산서열을포함하는올리고핵산의일측말단에형광물질이결합되어있고, 타측말단에는형광소광제(Quencher)가결합되어있는 AIMP2-DX2 검출용분자신호기및 이를이용한 AIMP2-DX2의검출방법에관한것이다. 본발명에따르면, 세포의암화(tumorigenesis) 여부및 암의예후 (prognosis)를판단하는데중요한표시물로여겨지고있는 AIMP2의 exton 2 결실돌연변이를정확하고신속하게검출할수 있어, 암의조기진단및 예후예측에유용하게사용될수 있다.

    패혈증 단백질 치료제의 효능 분석 및 스크리닝 방법
    120.
    发明公开
    패혈증 단백질 치료제의 효능 분석 및 스크리닝 방법 无效
    筛选蛋白质治疗剂的方法

    公开(公告)号：KR1020120107741A

    公开(公告)日：2012-10-04

    申请号：KR1020110025446

    申请日：2011-03-22

    Applicant: 한국생명공학연구원 ,  한국과학기술원

    Inventor： 이승구 ,  김학성 ,  김유정 ,  이상철 ,  한지은 ,  이상준 ,  김수진 ,  손정훈 ,  하재석

    IPC: C12Q1/02 ,  C12N15/63 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53

    CPC classification number: C07K14/195 ,  C07K14/46 ,  C07K14/461 ,  C07K14/705 ,  C07K2319/35 ,  C07K2319/70 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/6897 ,  G01N33/5023 ,  G06F19/16

    Abstract: PURPOSE: An assay system for screening a therapeutic agent is provided to maintain structural stability and to analyze the efficacy of a protein therapeutic agent. CONSTITUTION: A method for analyzing the efficacy of a protein therapeutic agent for treating sepsis comprises: a step of transducing a vector with an expression cassette containing a NF-kappaB which binds a motif-conjugated promoter and a gene encoding a reporter protein, and a vector with an expression cassette containing NF-kappaB which binds a motif-free promoter and a gene encoding the reporter protein into a cell line on which an LPS signal transduction receptor is expressed; a step of mixing purified MD-2(myeloid differentiation protein-2), LPS and protein therapeutic agent for treating sepsis; a step of contacting the mixture with the cell line; and a step of determining whether a contacted experimental group has a higher efficacy than a control group when expression level of the reporter protein is less than the control group. [Reference numerals] (AA) Luciola cruciata luciferase; (BB) Renilla luciferase; (CC) LAR II reagent; (DD) Stop&Glow reagent; (EE) Firefly/Renilla = TLR4/MD-2 activation index; (FF) TMB substrate; (GG) Cytokine TNF-alpha, IL-6, etc.

    Abstract translation: 目的：提供用于筛选治疗剂的测定系统以维持结构稳定性并分析蛋白质治疗剂的功效。 构成：用于分析蛋白质治疗剂用于治疗败血症的功效的方法包括：用含有结合基序缀合的启动子的NF-κB和编码报道蛋白的基因的表达盒转导载体的步骤，以及 载体，其含有含有免疫启动子和编码报告蛋白的基因的NF-κB的表达盒进入表达LPS信号转导受体的细胞系中; 混合纯化的MD-2（髓样分化蛋白-2），LPS和治疗败血症的蛋白质治疗剂的步骤; 使混合物与细胞系接触的步骤; 以及当报道蛋白的表达水平低于对照组时，确定接触的实验组是否具有比对照组更高的功效的步骤。 （参考号）（AA）Luciola cruciata萤光素酶; （BB）海肾萤光素酶; （CC）LAR II试剂; （DD）停止＆发光试剂; （EE）萤火虫/ Renilla = TLR4 / MD-2激活指数; （FF）TMB底物; （GG）细胞因子TNF-α，IL-6等

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