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公开(公告)号：KR1020060000716A
公开(公告)日：2006-01-06
申请号：KR1020040049658
申请日：2004-06-29
Applicant: 한국과학기술원
IPC: F16C3/02
CPC classification number: F16C3/026
Abstract: 본 발명은 비강성이 우수하고 비교적 간단하게 제작될 수 있는 금속과 복합재료로 이루어진 하이브리드 동력전달축 및 그 제조방법을 개시한다. 본 발명에 따른 하이브리드 동력전달축은 중공샤프트와, 중공샤프트의 내면에 경화되어 접착된 복합재료층과, 복합재료층의 내면에 코팅된 보호층으로 구성되고, 본 발명에 따른 하이브리드 동력전달축의 제조방법은 복합재료를 적층하는 단계와, 복합재료 밀착수단으로 복합재료층을 중공샤프트에 밀착시키는 단계와, 압밀수단으로 중공샤프트에 복합재료층을 압밀시키는 단계와, 중공샤프트에 복합재료층을 경화시키는 단계로 구성된다. 그에 따라, 본 발명은 별도의 진공백 성형 공정이나 오토클레이브 공정을 거치지 않고 복합재료의 적층 및 경화공정을 통하여 제작되고, 진직도가 향상된 금속과 복합재료로 이루어진 하이브리드 동력전달축을 제공한다.
비강성, 비강도, 하이브리드, 동력전달축, 복합재료, 압밀, 경화Abstract translation: 本发明公开了一种混合动力传递轴和由金属和与非刚性的复合材料的制造方法是优异的，并且可以相对简单地制造。 据构成的保护层涂覆所述混合动力传递轴的空心轴，并根据本发明的管轴的内键合的复合材料层和根据本发明，用于产生杂交动力传递轴的方法中的复合物层的内表面被硬化 它是一种方法，包括层压的复合材料，包括：在紧密接触的复合材料的复合材料层中与空心轴，并在该中空轴固化所述复合材料层的压实装置压实复合材料层的空心轴的步骤紧密接触装置 它包括如下步骤： 因此，本发明无需通过一个单独的二进制空白成型步骤和高压釜处理由层压的生产和使复合材料固化的过程中，提供了由金属和一种改进的复合材料的直线度的混合动力传递轴。
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公开(公告)号：KR100515800B1
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：KR1020020074399
申请日：2002-11-27
Applicant: 한국과학기술원
IPC: F16C3/02
Abstract: 본 발명은 후륜구동 자동차에 사용되는 동력전달축 및 그 제조방법에 관한 것이며, 특히, 금속재료의 내면에 복합재료를 적층시켜 내충격성을 향상시킨 동력전달축 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 동력전달축은 비강성이 금속재료에 비해 양호한 복합재료(12)가 금속재료로 된 토크를 전달하는 중공형 금속튜브(11)의 내면에 적층된 구동축(10)과, 구동축(10)의 양 끝단에 결합하여 다른 장치에 연결되는 금속요크(40)를 포함한다. 그리고, 구동축(10)은 진공과 예압이 동시에 가해져 금속튜브(11)에 복합재료(12)가 경화되고, 금속요크(40)는 구동축(10)이 압입 결합되도록 그 내측에 홈이 형성되고, 홈의 내면 원주둘레에는 돌기(43) 또는 요철(44)이 형성된다.-
公开(公告)号：KR1020050000641A
公开(公告)日：2005-01-06
申请号：KR1020030041108
申请日：2003-06-24
Applicant: 한국과학기술원
IPC: F16B7/10
CPC classification number: F16B7/048 , F16L37/101
Abstract: PURPOSE: A shaft coupling and a method for performing the same are provided to form a concavo-convex section at an inside of a metal yoke or a metal connection member and to couple a tube to the metal yoke or the metal connection member. CONSTITUTION: A shaft coupling includes a concavo-convex section, which is formed in an axial direction along an inner circumferential surface of a metal yoke(20). A hollow tube(10) is coupled to an inside of the metal yoke(20). The metal yoke(20) is a steel material, and has strength higher than that of a metal tube or a hybrid tube. The concavo-convex section of the metal yoke(20) is inserted into the tube(10) while compressing the tube(10). The tube(10) is engaged with a metal yoke(20).
Abstract translation: 目的：提供一种联轴器及其执行方法，以在金属轭或金属连接构件的内部形成凹凸部分，并将管连接到金属轭或金属连接构件。 构成：轴联结件包括沿着金属轭（20）的内圆周表面沿轴向形成的凹凸部分。 中空管（10）联接到金属轭（20）的内部。 金属轭（20）是钢材，其强度高于金属管或混合管的强度。 在压缩管（10）的同时，将金属轭（20）的凹凸部插入管（10）。 管（10）与金属轭（20）接合。
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公开(公告)号：KR100464780B1
公开(公告)日：2005-01-06
申请号：KR1020020014243
申请日：2002-03-16
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/55
Abstract: PURPOSE: Mutated N-carbamoylase with improved acid-stability is provided, thereby effectively and cheaply producing synthetic D-amino acids without addition of DTT(dithiothreitol). CONSTITUTION: A gene encoding mutated N-carbamoylase has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4, 12, 13 or 14, wherein the mutated N-carbamoylase is NC23, Gln23Leu, Val40AAla or Gly75Ser, respectively. A recombinant plasmid pNC23 contains the gene of SEQ ID NO: 4. A transformed Escherichia coli NC23(JM109/pTrc99a/NC23)(KCTC 10164BP) is produced by transforming with the recombinant plasmid pNC23. A method for producing the mutated N-carbamoylase comprises culturing the transformed Escherichia coli NC23(JM109/pTrc99a/NC23)(KCTC 10164BP). A method for producing synthetic D-amino acid comprises reacting the mutated N-carbamoylase with N-carbamoyl-D-amino acid, wherein the N-carbamoyl-D-amino acid is N-carbamoyl-D-para-hydroxyphenylglycine, N-carbamoyl-D-valine or N-carbamoyl-D-serine; and the synthetic D-amino acid is D-para-hydroxyphenylglycine, D-valine or D-serine.
Abstract translation: 目的：提供具有改善的酸稳定性的突变N-氨基甲酰基酶，由此有效且廉价地生产合成D-氨基酸而不添加DTT（二硫苏糖醇）。 构成：编码突变N-氨基甲酰基酶的基因具有SEQ ID NO：4,12,13或14的核苷酸序列，其中突变的N-氨基甲酰基酶分别是NC23，Gln23Leu，Val40AAla或Gly75Ser。 重组质粒pNC23含有SEQ ID NO：4的基因。用重组质粒pNC23转化产生转化的大肠杆菌NC23（JM109 / pTrc99a / NC23）（KCTC 10164BP）。 产生突变的N-氨基甲酰基酶的方法包括培养转化的大肠杆菌NC23（JM109 / pTrc99a / NC23）（KCTC 10164BP）。 生产合成D-氨基酸的方法包括使突变的N-氨基甲酰基酶与N-氨基甲酰基-D-氨基酸反应，其中N-氨基甲酰基-D-氨基酸是N-氨基甲酰基-D-对羟基苯基甘氨酸，N-氨基甲酰基 -D-缬氨酸或N-氨基甲酰基-D-丝氨酸; 并且合成的D-氨基酸是D-对羟基苯基甘氨酸，D-缬氨酸或D-丝氨酸。
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公开(公告)号：KR1020040036505A
公开(公告)日：2004-04-30
申请号：KR1020020074399
申请日：2002-11-27
Applicant: 한국과학기술원
IPC: F16C3/02
Abstract: PURPOSE: A power transmission shaft and a method for manufacturing the same are provided to improve endurance of the power transmission shaft against impact by preventing a composite material from being laminated caused by external impact. CONSTITUTION: A power transmission shaft includes a driving shaft(10), which is formed by depositing a composite material(12) on an inner surface of a metal tube(11) and a metal yoke(40) press-fitted into both ends of the driving shaft(10). A method for fabricating the power transmission shaft includes the steps of depositing composite material(12) on the inner surface of the metal tube(11), curing the composite material(12) by applying pre-pressure and vacuum to the driving shaft(10), and coupling the driving shaft(10) to the metal yoke(40).
Abstract translation: 目的：提供动力传递轴及其制造方法，通过防止复合材料由于外部冲击而被层压而提高传动轴的抗冲击性能。 构成：动力传递轴包括驱动轴（10），其通过在金属管（11）的内表面上沉积复合材料（12）而形成，金属轭（40）压配合到 驱动轴（10）。 一种用于制造动力传递轴的方法包括以下步骤：在金属管（11）的内表面上沉积复合材料（12），通过向驱动轴（10）施加预压力和真空来固化复合材料 ），并且将驱动轴（10）联接到金属轭（40）。
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Patent Agency Ranking136.发明授权
公开(公告)号：KR100253913B1
公开(公告)日：2000-04-15
申请号：KR1019970073899
申请日：1997-12-26
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/52
Abstract: PURPOSE: Provided is a gene of D-hydantoinase from Bacillus stearothermophilus SD-1 (KCTC 8551P) to manufacture proteins in a high yield. The D-hydantoinase is very useful in manufacturing D-amino acid used in drugs and agricultural chemicals etc. CONSTITUTION: A gene of D-hydantoinase is obtained by the following steps of: i) separating a gene that codes D-hydantoinase from Bacillus stearothermophilus SD-1 KCTC 8551P and cloning the gene with plasmid pBR32; ii) inserting a 3.1kb gene segment that codes D-hydantoinase into plasmid pUC18 to make recombinant plasmid pHBU183 and transforming E. coli with the plasmid to obtain fused protein; iii) to analyze the D-hydantoinase coding gene, cutting 3.1kb gene segment inserted into plasmid pHBU183 with restriction enzymes EcoRI and SacI, and linking new segments with plasmid pBluescript SK to make plasmid pHBMT183; iv) removing unnecessary DNA segments, cutting plasmid pHBMT183 with restriction enzyme EcoRI, and recovering DNA segments with Exonuclease III; v) linking recovered segments with pBluescript SK and inserting the plasmid into E. coli XL1-Blue for base analysis; vi) using the plasmid as a template to determine base sequences with primers T3 and T7.
Abstract translation: 目的：提供嗜热脂肪芽孢杆菌SD-1（KCTC 8551P）的D-乙内酰脲酶基因，高产量制备蛋白质。 D-乙内酰脲酶在制造用于药物和农药等的D-氨基酸中非常有用。构成：通过以下步骤获得D-乙内酰脲酶的基因：i）从嗜热脂肪芽孢杆菌中分离出编码D-乙内酰脲酶的基因 SD-1 KCTC 8551P，用质粒pBR32克隆该基因; ii）将编码D-乙内酰脲酶的3.1kb基因片段插入质粒pUC18以制备重组质粒pHBU183并用质粒转化大肠杆菌以获得融合蛋白; iii）分析D-乙内酰脲酶编码基因，用限制酶EcoRI和SacI切割插入质粒pHBU183的3.1kb基因片段，并将新片段与质粒pBluescript SK连接，制备质粒pHBMT183; iv）去除不必要的DNA片段，用限制酶EcoRI切割质粒pHBMT183，并用外切核酸酶III回收DNA片段; v）将回收的片段与pBluescript SK连接并将质粒插入大肠杆菌XL1-Blue进行碱基分析; vi）以质粒为模板，用引物T3和T7测定碱基序列。
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公开(公告)号：KR1019980084642A
公开(公告)日：1998-12-05
申请号：KR1019970020480
申请日：1997-05-23
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 암피실린(ampicillin)과 메티실린(methicillin)의 혼용에 의한 재조합 미생물의 안정적 배양방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 베타-락타마아제(β-lactamase) 발현 유전자를 선택표지로 가지면서, 배지에 첨가된 베타-락탐계열의 항생제를 선택력(selective pressure)으로 이용하는 재조합 미생물의 배양시, 배지에 베타-락탐 항생제와 베타-락타마아제의 저해제인 메티실린을 동시에 첨가하여 베타-락타마아제에 의한 암피실린의 분해를 방지함으로써, 재조합 미생물을 안정적으로 배양하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 재조합 미생물의 배양시, 배지에 첨가된 암피실린이 분해되지 않고 플라스미드를 함유하지 않은 세포들의 생장을 억제시키는 보다 강력한 선택력으로서 작용토록 함으로써, 재조합 미생물을 이용하여 실험실 규모에서부터 실제 산업적 규모까지 안정적이고도 높은 생산성으로 재조합 산물을 생산케 하는 효과적인 방법이다.
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公开(公告)号：KR1019950011613A
公开(公告)日：1995-05-15
申请号：KR1019930022850
申请日：1993-10-30
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N11/00
Abstract: 본 발명은 다공성 마그네슘 알루미늄 실리케이트에 효소를 흡착시키는 방식의 고정화 효소를 제조하는 방법 및 이에 따라 제조된 고정화 효소를 사용하여 N-카르바모일-D-아미노산을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 제조된 고정화 효소는 매우 높은 조업 안정성을 나타내며, pH와 온도에 대한 특성에 있어서도 유리 효소의 경우보다 더 넓은 범위에서 높은 효소 활성을 나타낸다.
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