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131.Method of preparing an aryl acetic acid derivatives and heteroaryl acetic acid derivative 有权
Title translation: 空值公开(公告)号:JP2014514253A
公开(公告)日:2014-06-19
申请号:JP2013555836
申请日:2012-02-27
Applicant: バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー
Inventor: ヒムラー,トーマス , ゴーセン,ルーカス・ヨツト , ルドルフイ,フエリツクス , ソン,ビンルイ
IPC: C07B37/04 , C07B61/00 , C07C67/343 , C07C69/614 , C07C69/616 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07C201/14 , C07C205/56 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D333/24
CPC classification number: C07D333/24 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C319/20 , C07C255/57 , C07C323/62 , C07C205/56 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07C69/616 , C07C69/738 , C07C69/65 , C07C69/76 , C07C323/52
Abstract: 本発明は、アリールハロゲン化物又はヘテロアリールハロゲン化物を、パラジウム触媒及び1種類以上の塩基の存在下で、及び、場合により相間移動触媒の存在下で、マロン酸ジエステルと反応させることによる、アリール酢酸及びヘテロアリール酢酸及びそれらの誘導体を調製する方法に関する。 この調製方法によって、多くの種類の官能化アリール酢酸及びヘテロアリール酢酸及びそれらの誘導体を調製することが可能となり、特に、立体要求性置換基を有するアリール酢酸を調製することも可能となる。
Abstract translation: 本发明涉及通过芳基或杂芳基卤化物与丙二酸二酯在钯催化剂存在下,一种或多种碱和任选的相转移催化剂的反应制备芳基和杂芳基乙酸及其衍生物的方法。 该方法能够制备大量官能化的芳基和杂芳基乙酸及其衍生物,特别是制备具有空间要求的取代基的芳基乙酸。
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公开(公告)号:JP4338757B2
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:JP2007334052
申请日:2007-12-26
Applicant: 財団法人川村理化学研究所
IPC: B01J35/02 , B01J19/00 , B01J31/06 , C07B61/00 , C07C201/14 , C07C205/03 , C07C253/30 , C07C255/34
CPC classification number: Y02P20/52
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公开(公告)号:JPWO2007091658A1
公开(公告)日:2009-07-02
申请号:JP2007557898
申请日:2007-02-08
Applicant: 日産化学工業株式会社
IPC: C07C45/68 , C07B53/00 , C07C49/21 , C07C49/223 , C07C67/343 , C07C69/608 , C07C69/738 , C07C201/14 , C07C205/50 , C07D209/48
CPC classification number: C07C45/68 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07C2601/10 , C07D209/48 , C07C49/223 , C07C49/21 , C07C69/738 , C07C69/608 , C07C205/50 , C07C205/51
Abstract: 医薬品等の中間原料として有用な光学活性アリル化合物の新規製造法を提供する。式(1)(式中、R1は、C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基を意味する。R2〜R6は、直鎖、分岐もしくは環状であってよいC1-12アルキル基、水素原子またはC6-12芳香族基を意味する。R2、R6は、同一環上であってもよい。)で表されるアリルオキシ化合物に対し、式(2)(式中、Ar1〜Ar4は、C6-10ア芳香族基を意味する。R7は、少なくとも1つの不斉中心、または軸不斉を有する構造を意味する。)で表わされる光学活性ホスフィンリガンドとパラジウム化合物との存在下、式(3)(式中、Xは、炭素原子、酸素原子、硫黄原子、窒素原子を意味する。R8〜R10は、直鎖、分岐もしくは環状であってよいC1-24アルキル基、水素原子、ハロゲン原子またはC6-12芳香族基を意味する。)で表される水素化化合物を反応せしめる、式(4)(式中、*は不斉炭素原子を表す。)で表される光学活性アリル化合物の製造方法であって、さらに、式(5)(式中、R11〜R13は、直鎖、分岐もしくは環状であってよい、C2-12脂肪族基もしくはC2-12置換脂肪族基、またはC6-10芳香族基もしくはC6-10置換芳香族基を表す。)で表される3級アミンを上記反応系に存在させることを特徴とする製造方法。
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公开(公告)号:JP4082888B2
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:JP2001319913
申请日:2001-10-17
Applicant: 広栄化学工業株式会社
IPC: C07C255/50 , C07D215/06 , C07B61/00 , C07C45/61 , C07C49/784 , C07C201/14 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07D213/127 , C07D213/64
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公开(公告)号:JP2004528282A
公开(公告)日:2004-09-16
申请号:JP2002556159
申请日:2002-01-12
Inventor: ヨアヒム スメルドゥカ, , グンター ユング, , ヨルグ ラデマン,
IPC: C07D499/44 , C07B41/12 , C07C67/00 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C201/14 , C07C205/55 , C07C205/56 , C07C205/57 , C07C245/24 , C07C269/08 , C07C271/22 , C07D231/14 , C07D401/04 , C07D499/00 , C07K7/08
CPC classification number: C07D401/04 , C07B41/12 , C07B2200/11 , C07C67/00 , C07C205/56 , C07C205/57 , C07C245/24 , C07D231/14 , C07D499/00 , C07K7/08 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C69/65 , C07C69/734
Abstract: 本発明は、新規トリアゼン化合物、その使用および新規アルキル化法に関する。 前記トリアゼン化合物は一般式X−Y−Z−N=N−NH−R(式中、X=不溶性支持材、Y=電子供与体として機能する原子または原子団、Z=好適な電子豊富なアリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基または置換へテロアリール基、およびRはアルキル、シクロアルキル、アリルおよびベンジルの群から選択される)を有する。 前記化合物は、アルキル化剤として適している。
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公开(公告)号:JP3398342B2
公开(公告)日:2003-04-21
申请号:JP21301399
申请日:1999-07-28
IPC: C07C213/02 , C07B61/00 , C07C201/14 , C07C205/23 , C07C215/80
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公开(公告)号:JP2002511835A
公开(公告)日:2002-04-16
申请号:JP50053898
申请日:1996-12-11
IPC: C07D333/20 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/335 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07C201/14 , C07C211/27 , C07C211/28 , C07C211/29 , C07C211/32 , C07C211/40 , C07C211/42 , C07C211/54 , C07C211/55 , C07C215/28 , C07C215/54 , C07C217/10 , C07C217/16 , C07C217/20 , C07C217/48 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C217/62 , C07C233/05 , C07C233/11 , C07C233/13 , C07C237/06 , C07C257/14 , C07D207/12 , C07D211/12 , C07D211/18 , C07D211/70 , C07D213/32 , C07D231/20 , C07D311/58 , C07D313/12 , C07D335/12
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公开(公告)号:JP2001039935A
公开(公告)日:2001-02-13
申请号:JP21301399
申请日:1999-07-28
Applicant: MITSUI CHEMICALS INC
Inventor: KUMAMOTO YUKIHIRO , ITO NAOTO , MIZUTA HIDEKI , KUSUMOTO MASAHIKO
IPC: C07C213/02 , C07B61/00 , C07C201/14 , C07C205/23 , C07C215/80
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hew method for industrially advantageously producing 4,6-daminoresorcin. SOLUTION: This method for producing 4,6-diaminoresorcin comprises (1) a first process for bringing resorcin into contact with a sulfonating agent to produce resorcin 2,4,6-trisulfonate, (2) a second process for bringing resorcin 2,4,6-trisulfonate into contact with a nitrating agent to produce 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin, (3) a third process for hydrolyzing 2-sulfonic acid-4,6- dinitroresorcin to produce 4,6-dinitroresorcin and (4) a fourth process for reducing 4,6-dinitroresorcin to produce 4,6-diaminoresorcin.
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139.
公开(公告)号:JPH08268974A
公开(公告)日:1996-10-15
申请号:JP6959095
申请日:1995-03-28
Applicant: UBE INDUSTRIES
Inventor: ATAKA KIKUO , YONEDA YASUHIRO , KONO MASAHIKO
IPC: C07C201/14 , C07C205/34 , C07C205/44
Abstract: PURPOSE: To obtain 3-fluoro-4-chloro-6-nitrobenzaldehyde and its acetal which can give a quinoline in high yield and is useful as a synthetic intermediate for an antiallergic. CONSTITUTION: 3-Fluoro-4-chloro-6-nitrobenzaldehyde of formula I. The compound of formula I is obtained by nitrating 3-fluoro-4-chloro-benzaldehyde with the mixed acid. 3-Fluoro-4-chloro-6-nitrobenzaldehyde acetal of formula II is prepared by reaction of 3,4-dichlor-6-nitrobenzaldehyde acetal with an alkali metal fluoride in a polar solvent or by reaction of the compound of formula I with an aliphatic alcohol or an ortho-acid trialkyl ester in the presence of an acid catalyst.
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公开(公告)号:JPH0769998A
公开(公告)日:1995-03-14
申请号:JP5607493
申请日:1993-03-16
Applicant: HOECHST AG
Inventor: MIHIYAERU MAIAA , HAINTSUUGEORUKU KAUTSU
IPC: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C201/14 , C07C205/26
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