光学活性アリル化合物の製造法
    133.
    发明专利

    公开(公告)号:JPWO2007091658A1

    公开(公告)日:2009-07-02

    申请号:JP2007557898

    申请日:2007-02-08

    Abstract: 医薬品等の中間原料として有用な光学活性アリル化合物の新規製造法を提供する。式(1)(式中、R1は、C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基を意味する。R2〜R6は、直鎖、分岐もしくは環状であってよいC1-12アルキル基、水素原子またはC6-12芳香族基を意味する。R2、R6は、同一環上であってもよい。)で表されるアリルオキシ化合物に対し、式(2)(式中、Ar1〜Ar4は、C6-10ア芳香族基を意味する。R7は、少なくとも1つの不斉中心、または軸不斉を有する構造を意味する。)で表わされる光学活性ホスフィンリガンドとパラジウム化合物との存在下、式(3)(式中、Xは、炭素原子、酸素原子、硫黄原子、窒素原子を意味する。R8〜R10は、直鎖、分岐もしくは環状であってよいC1-24アルキル基、水素原子、ハロゲン原子またはC6-12芳香族基を意味する。)で表される水素化化合物を反応せしめる、式(4)(式中、*は不斉炭素原子を表す。)で表される光学活性アリル化合物の製造方法であって、さらに、式(5)(式中、R11〜R13は、直鎖、分岐もしくは環状であってよい、C2-12脂肪族基もしくはC2-12置換脂肪族基、またはC6-10芳香族基もしくはC6-10置換芳香族基を表す。)で表される3級アミンを上記反応系に存在させることを特徴とする製造方法。

    PRODUCTION OF 4,6-DIAMINORESORCIN
    138.
    发明专利

    公开(公告)号:JP2001039935A

    公开(公告)日:2001-02-13

    申请号:JP21301399

    申请日:1999-07-28

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hew method for industrially advantageously producing 4,6-daminoresorcin. SOLUTION: This method for producing 4,6-diaminoresorcin comprises (1) a first process for bringing resorcin into contact with a sulfonating agent to produce resorcin 2,4,6-trisulfonate, (2) a second process for bringing resorcin 2,4,6-trisulfonate into contact with a nitrating agent to produce 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin, (3) a third process for hydrolyzing 2-sulfonic acid-4,6- dinitroresorcin to produce 4,6-dinitroresorcin and (4) a fourth process for reducing 4,6-dinitroresorcin to produce 4,6-diaminoresorcin.

    3-FLUORO-4-CHLORO-6-NITROBENZALDEHYDE, 3-FLUORO-4-CHLORO-6-NITROBENZALDEHYDE ACETAL AND THEIR PRODUCTION

    公开(公告)号:JPH08268974A

    公开(公告)日:1996-10-15

    申请号:JP6959095

    申请日:1995-03-28

    Applicant: UBE INDUSTRIES

    Abstract: PURPOSE: To obtain 3-fluoro-4-chloro-6-nitrobenzaldehyde and its acetal which can give a quinoline in high yield and is useful as a synthetic intermediate for an antiallergic. CONSTITUTION: 3-Fluoro-4-chloro-6-nitrobenzaldehyde of formula I. The compound of formula I is obtained by nitrating 3-fluoro-4-chloro-benzaldehyde with the mixed acid. 3-Fluoro-4-chloro-6-nitrobenzaldehyde acetal of formula II is prepared by reaction of 3,4-dichlor-6-nitrobenzaldehyde acetal with an alkali metal fluoride in a polar solvent or by reaction of the compound of formula I with an aliphatic alcohol or an ortho-acid trialkyl ester in the presence of an acid catalyst.

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