Abstract:
The present invention relates to a process for producing 1,5-diaminonaphthalene without formation of 1,8-diaminonaphthalene and not through an unstable nitro imine and nitro enamine as intermediates, the process including the steps of dehydrogenating 5-substituted-1-tetralone to produce a naphthol compound and then aminating the hydroxyl group of the naphthol compound.
Abstract:
The present invention relates to a novel production method of 4,6-diaminoresorcin, and to 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin as its intermediate and salts thereof. The target compound is obtained by (R1) sulfonating resorcin (A) to obtain resorcin 2,4,6-trisulfonate (B), (R2) nitrating the compound (B) to obtain 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin (C), (R3) hydrolyzing the compound (C) to obtain 4,6-dinitroresorcin (D), and finally (R4) reducing the compound (D) to obtain 4,6-diaminoresorcin (E):
Abstract:
The present invention relates to a process for producing 1,5-diaminonaphthalene without formation of 1,8-diaminonaphthalene and not through an unstable nitro imine and nitro enamine as intermediates, the process including the steps of dehydrogenating 5-substituted-1-tetralone to produce a naphthol compound and then aminating the hydroxyl group of the naphthol compound.
Abstract:
Provided are a resin composition comprising 100 parts by mass of the polymer having an alicyclic structure at least in a part of a repeating structural unit and 0.05 to 5 parts by mass of a hindered amine compound having a carbon atom at a ratio of from 67% by weight to 80% by weight in the molecular structure and having a molecular weight of from 500 to 3500, a novel piperidine derivative having a piperidylaminotriazine skeleton, a molded product such as an optical component obtained by molding the resin composition, and an optical pickup device which employs the optical component.
Abstract:
Harzzusammensetzung, umfassend 100 Massenteile des Polymers mit einer alicyclischen Struktur in mindestens einem Teil einer sich wiederholenden Struktureinheit und 0,05 bis 5 Massenteile einer sterisch gehinderten Aminverbindung mit einem Kohlenstoffatomanteil von 67 bis 80 Gew.% in der Molekülstruktur und einem Molekulargewicht von 500 bis 3.500,worin die sterisch gehinderte Aminverbindung durch die folgende allgemeine Formel (1) dargestellt wird:worin in Formel (1) n 1 oder 2 darstellt,R1und R2können gleich oder verschieden voneinander sein und jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellen,R3, R4und R5können gleich oder verschieden voneinander sein und jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, die gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit einem alicyclischen Grundgerüst mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, in der das alicyclische Grundgerüst 1 bis 3 Alkylsubstituenten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen aufweisen kann, eine durch -RA-Ph(-RB)pdargestellte Gruppe (worin Raeine Alkylengruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt und Ph eine Phenylgruppe darstellt, die unsubstituiert oder mit einer durch RBdargestellten Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist; p ist eine ganze Zahl von 0 bis 3), eine substituierte Alkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, die mindestens einen Substituenten an einem Kohlenstoffatom aufweist, das von dem Kohlenstoffatom verschieden ist, an das ein Stickstoffatom direkt gebunden ist, wobei der Substituent aus einer OH-Gruppe, einer Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und einer Dialkylaminogruppe (eine Vielzahl von Alkylgruppen kann gleich oder verschieden voneinander sein und sind jeweils eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen) ausgewählt wird,R6eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Einfachbindung darstellt, undR7ein Wasserstoffatom,eine aliphatische gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen,eine gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit einem alicyclischen Grundgerüst mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, in der das alicyclische Grundgerüst 1 bis 3 Alkylsubstituenten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen aufweisen kann,eine durch -R7A-Ph(-R7B)pdargestellte Gruppe (worin R7Aeine zweiwertige oder dreiwerte gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt und Ph eine Phenylgruppe darstellt, die unsubstituiert oder mit einer als R7Bdargestellten Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist; p ist eine ganze Zahl von 0 bis 3),eine durch -N(R7F) (R7G) dargestellte N,N-Dialkylaminogruppe (worin R7Fund R7Gjeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen) oder eine durch -N(R7F)- darstellte Gruppe (worin R7Feine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt und „-“ eine Bindung darstellt),eine substituierte aliphatische gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe, in der eine aliphatische gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe 2 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, die mindestens einen Substituenten an einem Kohlenstoffatom aufweist, das von dem Kohlenstoffatom verschieden ist, an das R6direkt gebunden ist, wobei der Substituent aus einer OH-Gruppe, einer Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und einer Dialkylaminogruppe (eine Vielzahl von Alkylgruppen kann gleich oder verschieden voneinander sein und sind jeweils eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen) ausgewählt wird, odereine durch die folgende Formel dargestellte Gruppe darstellt:worin R8ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt und * eine Bindung darstellt, undworin das Polymer ein Copolymer aus Ethylen und einem cyclischen Olefin ist und das cyclische Olefin aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Tetracyclo[4.4.0.12,5.17,10]-3-dodecen, 1,4-Methano-1,4,4a,9a-tetrahydrofluoren, einem Cyclopentadien-Benzain-Addukt und einem Cyclopentadien-Acenaphthylen-Addukt besteht, und worin das Polymer optional ein hydriertes Polymer sein kann.
Abstract:
The present invention relates to a novel production method of 4,6-diaminoresorcin, and to 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin as its intermediate and salts thereof. The target compound is obtained by (R1) sulfonating resorcin (A) to obtain resorcin 2,4,6-trisulfonate (B), (R2) nitrating the compound (B) to obtain 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin (C), (R3) hydrolyzing the compound (C) to obtain 4,6-dinitroresorcin (D), and finally (R4) reducing the compound (D) to obtain 4,6-diaminoresorcin (E):
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for isolating a formed polyhydroxycarboxylic acid in a satisfactory form with respect to quality and productivity in the case of polymerization using a haloiminium salt. SOLUTION: A hydroxycarboxylic acid and/or its oligomer is treated with a haloiminium salt to give a solution of a polyhydroxycarboxylic acid in an organic solvent, which is fed to an apparatus having a kneading mechanism. A precipitate is ground while concentrating the solution at 40-80 deg.C to give polyhydroxycarboxylic acid powder.
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thermosetting hard coating agent composition having excellent scratch resistance, adhesiveness (adhesiveness especially to thiourethane based and thioepoxy based resins) and impact resistance. SOLUTION: In the thermosetting hard coating agent composition containing at least following components (A) to (D), 15 to 70 pts.wt. component (A), 15 to 70 pts.wt. component (B) and 15 to 70 pts.wt. component (C) are contained in 100 pts.wt. sum total of components (A) to (C) and 0.01 to 10.0 pts.wt. component (D) is contained to 100 pts.wt. sum total of the components (A) to (C). Component (A): a poly(methyl) glycidyl ether compound component, component (B): a cationically polymerizable group containing silsesquioxane compound component, component (C): a silane compound, its partially condensed compound or the mixture thereof, component (D): a metal chelate compound. The thermosetting hard coating agent composition further contains metal oxide fine particles as a component (E), a silicate compound as a component (F) and a compound having a dimethyl siloxane backbone as a component (G). COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for safely manufacturing 5-nitro-1-tetralone, useful as a precursor of 1,5-diaminonaphthalene, selectively in a high yield without causing the formation of an isomer and without using chromic anhydride which exerts a great influence on the environment or a superacid which is difficult to handle. SOLUTION: 5-Nitro-1-tetralone is industrially advantageously manufactured by the cyclization, using an acid catalyst, of 4-(2-nitrophenyl)butanoic acid halide obtained by halogenating 4-(2-nitrophenyl)butanoic acid obtained by hydrolyzing 4-(2-nitrophenyl)butanoate. COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing 4,6-diaminoresorcinol dihydrochloride by hydrogenation of 4,6-dinitroresorcinol at an accelerated rate through managing the reaction completion time to be constant. SOLUTION: This method for producing 4,6-diaminoresorcinol dihydrochloride comprises hydrogenating 4,6-dinitroresorcinol in an aqueous hydrochloric acid in the presence of a metal catalyst; wherein the particle size of the 4,6- dinitroresorcinol is