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公开(公告)号:MXPA05010882A
公开(公告)日:2005-11-25
申请号:MXPA05010882
申请日:2004-04-08
Applicant: ALGORX PHARMACEUTICALS INC
Inventor: RICHARD B CARTER
IPC: A61K31/05 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07C51/36 , C07C231/02 , C07C233/20 , C07D201/00 , C07D00/00
Abstract: La presente invencion proporciona metodos para sintetizar el isomero trans de capsaicina o compuestos similares a capsaicina, utilizando un proceso donde se fija la geometria trans desde el inicio de la reaccion de sintesis, y se sostiene durante todo el proceso de sintesis.
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132.
公开(公告)号:MXPA05005970A
公开(公告)日:2005-08-18
申请号:MXPA05005970
申请日:2003-12-04
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: JASON ZHU
IPC: A61K31/403 , A61K31/435 , C07C62/06 , C07C69/00 , C07C69/716 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07D20060101 , C07D201/00 , C07D207/22 , C07D207/277 , C07D209/02 , C07D209/52 , C07D221/02 , C07D00/00
Abstract: Se proporcionan metodo y compuestos para producir inhibidores a base de pirrolidina fusionados con ciclopropilo de la dipeptidil peptidasa IV.
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公开(公告)号:DE60104978T2
公开(公告)日:2005-08-18
申请号:DE60104978
申请日:2001-02-01
Applicant: PROCTER & GAMBLE
Inventor: CAZER DANA , PERRY EUGENE , BILLINGS MICHAEL , REDMAN-FUREY LEE
IPC: A61K31/663 , A61K31/675 , A61P3/14 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D201/00 , C07F9/58
Abstract: The present invention discloses 3-pyridyl-1-hydroxyethylidene-1,1-bisphosphonic acid sodium hemipentahydrate and monohydrate, methods of preparing the hemipentahydrate or monohydrate through control of the nucleation temperature and rate of crystallization and pharmaceutical compositions containing one or both of the hydrate forms.
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134.
公开(公告)号:MXPA04012778A
公开(公告)日:2005-07-12
申请号:MXPA04012778
申请日:2004-12-16
Applicant: UNIV AUTONOMA METROPOLITANA
Inventor: ARMANDO MEJIA ALVAREZ
IPC: C07D201/00
Abstract: La presente invencion esta relacionada con el sector de la produccion de farmoquimicos. Mas especificamente esta relacionada con la produccion de una molecula con actividad farmacologica (baja el colesterol en sangre) mediante la fermentacion. Este invento tiene como ventaja, en comparacion con los del estado de la tecnica, que caracteriza perfectamente la espuma de poliuretano lo cual permite aumentar la eficiencia para producir metabolitos en FS; y las caracteristicas de la espuma de poliuretano, aunadas a valores adecuados de los principales parametros de fermentacion, para producir eficientemente lovastatina en FS. El proceso esta caracterizado porque el soporte solido inerte artificial consiste en un material de espuma de poliuretano de una densidad entre 17 y 20 kg/cm3 y porque ademas se tiene el siguiente proceso en uno de los pasos, 1) el lavado del soporte con una solucion acida (HCI), 2) enseguida se enjuaga con agua y se lava de nuevo con una solucion alcalina (NaOH), 3) esterilizacion en autoclave a 110¦C durante 20 a 30 minutos; 4) impregnar con el medio de cultivo concentrado, inoculado con esporas o micelio de una cepa adecuada de Aspergillus terreus como la TUB 19 (o Monascus sp.) y a concentraciones de alrededor de 108 esporas/ml, obteniendo una humedad final del orden de 85%.
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公开(公告)号:PT1252170E
公开(公告)日:2004-12-31
申请号:PT01906880
申请日:2001-02-01
Applicant: PROCTER & GAMBLE
Inventor: CAZER FREDRICK DANA , PERRY GREGORY EUGENE , BILLINGS DENNIS MICHAEL , LEE REDMAN-FUREY NANCY
IPC: A61K31/663 , A61K31/675 , A61P3/14 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D201/00 , C07F9/58
Abstract: The present invention discloses 3-pyridyl-1-hydroxyethylidene-1,1-bisphosphonic acid sodium hemipentahydrate and monohydrate, methods of preparing the hemipentahydrate or monohydrate through control of the nucleation temperature and rate of crystallization and pharmaceutical compositions containing one or both of the hydrate forms.
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公开(公告)号:PE20040774A1
公开(公告)日:2004-11-06
申请号:PE2003000998
申请日:2003-10-02
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: WONG PANCRAS , KNABB ROBERT
IPC: A61K45/06 , C07D201/00
Abstract: SE REFIERE A UNA COMBINACION DE UNA SAL DEL ACIDO 1-(3'-AMINOBENCISOXAZOL-5'-IL)-3-TRIFLUOROMETIL-5-[[4-[(2'-DIMETILAMINOMETIL)IMIDAZOL-1'-IL]-2-FLUOROFENIL]AMINOCARBONIL]PIRAZOL-CLORHIDRICO (COMPUESTO A) O EN FORMA DE SAL Y b) UN SEGUNDO AGENTE TERAPEUTICO SELECCIONADO DE CLOPIDOGREL. SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DONDE AL MENOS UNO DE LOS DOS COMPONENTES ES ADMINISTRADO EN UNA DOSIFICACION SUB-TERAPEUTICA SIMULTANEAMENTE O CONSECUTIVAMENTE. LA COMBINACION PUEDE CONTENER UN TERCER AGENTE TERAPEUTICO SELECCIONADO DE AGENTES ANTICOAGULANTES, AGENTES INHIBIDORES DE LAS PLAQUETAS, INHIBIDORES DE TROMBINA, AGENTES TROMBOLITICOS, FIBRINOLITICOS SELECCIONADOS DE ASPIRINA, PRAVASTATINA ENTRE OTROS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS
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公开(公告)号:PE07742004A1
公开(公告)日:2004-11-06
申请号:PE0009982003
申请日:2003-10-02
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: WONG PANCRAS , KNABB ROBERT
IPC: A61K45/06 , C07D201/00
CPC classification number: A61K45/06
Abstract: SE REFIERE A UNA COMBINACION DE UNA SAL DEL ACIDO 1-(3'-AMINOBENCISOXAZOL-5'-IL)-3-TRIFLUOROMETIL-5-[[4-[(2'-DIMETILAMINOMETIL)IMIDAZOL-1'-IL]-2-FLUOROFENIL]AMINOCARBONIL]PIRAZOL-CLORHIDRICO (COMPUESTO A) O EN FORMA DE SAL Y b) UN SEGUNDO AGENTE TERAPEUTICO SELECCIONADO DE CLOPIDOGREL. SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DONDE AL MENOS UNO DE LOS DOS COMPONENTES ES ADMINISTRADO EN UNA DOSIFICACION SUB-TERAPEUTICA SIMULTANEAMENTE O CONSECUTIVAMENTE. LA COMBINACION PUEDE CONTENER UN TERCER AGENTE TERAPEUTICO SELECCIONADO DE AGENTES ANTICOAGULANTES, AGENTES INHIBIDORES DE LAS PLAQUETAS, INHIBIDORES DE TROMBINA, AGENTES TROMBOLITICOS, FIBRINOLITICOS SELECCIONADOS DE ASPIRINA, PRAVASTATINA ENTRE OTROS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS
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公开(公告)号:AU2004230915A1
公开(公告)日:2004-10-28
申请号:AU2004230915
申请日:2004-04-08
Applicant: ALGORX PHARMACEUTICALS INC
Inventor: MCILVAIN SHARON , RAMIYA PREMCHANDRAN H , CARTER RICHARD B , ANDERSON THIMOTHY A , BURCH RONALD , CHEN WEI
IPC: A61K31/05 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07C51/36 , C07C231/02 , C07C233/20 , C07D201/00
Abstract: The present invention provides methods for synthesizing the trans isomer of capsaicin and/or capsaicin-like compounds by utilizing a process wherein the trans geometry is set from the beginning of the synthesis reaction and carried through the entire synthesis process.
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139.
公开(公告)号:CA2508619A1
公开(公告)日:2004-06-24
申请号:CA2508619
申请日:2003-12-04
Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO
Inventor: MAGNIN DAVID R , GODFREY JOLLIE DUAINE JR , HANSON RONALD L , MAZZULLO JOHN A JR , HAMANN LAWRENCE G , AUGERI DAVID J , KOLOTUCHIN SERGEI V , VU TRUC CHI , ZHU JASON , YU JURONG , BRZOZOWSKI DAVID B , PATEL RAMESH N , WANG JIANJI , WONG KWOK , FOX RITA
IPC: A61K31/403 , A61K31/435 , C07C62/06 , C07C69/00 , C07C69/716 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07D20060101 , C07D201/00 , C07D207/22 , C07D207/277 , C07D209/02 , C07D209/52 , C07D221/02
Abstract: Methods and compounds for production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV are provided.
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140.
公开(公告)号:AU2003285855A1
公开(公告)日:2004-04-08
申请号:AU2003285855
申请日:2003-09-18
Applicant: AVENTIS PHARMA INC
Inventor: LI ZHUYIN JULIE , MEHDI SHUJAATH
IPC: C07D20060101 , C07D201/00 , C12Q1/48 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/483
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