1,2,3,3,3-펜타플루오로프로펜 제조방법

    公开(公告)号:KR101914236B1

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:KR1020170004186

    申请日:2017-01-11

    Abstract: 본 발명에서는 헥사플루오로프로필렌(HFP)으로부터 1,2,3,3,3-펜타플루오로프로펜(HFO-1225ye)을 제조하는 방법을 제공한다. 1,2,3,3,3-펜타플루오로프로펜은 온난화 지수가 매우 낮으며 오존층 파괴능이 없는 냉매인 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜(HFO-1234yf)의 중간생성물로서 HFP와 수소를 수소화 촉매 상에서 수소화 반응시켜 1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로판(HFC-236ea)을 생성하는 단계; 상기 HFC-236ea를 탈불화수소 촉매 상에서 탈불화수소 반응시켜 HFO-1225ye 제조하는 단계를 거쳐 제조한다. HFP를 수소와 기상에서 반응시켜 HFC-236ea를 제조할 때, 반응에 소비되는 수소만을 적절하게 투입함으로써 미반응 수소를 분리 및 순환시키는 공정을 없앨 수 있고, 과량의 수소에 의한 부반응을 억제시킨다. 수소화 반응에서 생성된 기체상태의 생성물(HFC-236ea)을 별도의 분리단계 없이 기상의 탈불화수소화 반응에 직접 투입하여 HFO-1225ye를 제조한다. 또한 본 발명에서는 HFP 수소화 반응의 반응열을 효율적으로 제거하고 반응온도를 제어하기 위해 HFC-236ea 탈불화수소화 반응에서 미반응한 HFC-236ea를 적정량 수소화 반응기로 순환시키는 방법을 사용한다.

    헥사플루오로프로필렌으로부터 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜과 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜의 제조방법
    154.
    发明公开
    헥사플루오로프로필렌으로부터 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜과 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜의 제조방법 审中-实审
    共同制备2,3,3,3-四氯丙烯和1,3,3,3-四氢呋喃的方法从十六烷基

    公开(公告)号:KR1020160017661A

    公开(公告)日:2016-02-16

    申请号:KR1020160011642

    申请日:2016-01-29

    Abstract: 헥사플루오로프로필렌으로(HFP)부터 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜(HFO-1234yf)과 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜(HFO-1234ze, E-form)의동시제조방법이제공된다.

    Abstract translation: 本发明提供了从六氟丙烯同时制备2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)和1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze,E型)的制造方法( HFP)。 该方法能有效收集氟化氢,有效分离可影响HFO-1234yf纯度的其他中间产物。 该方法包括以下步骤:(a)制备1,1,2,3,3,3-六氟丙烷(HFC-236ea); (b)制备1,2,3,3,3-五氟丙烯(HFO-1225ye); (c)以高浓度的氢氟酸收集氟化氢; (d)精制1,2,3,3,3-五氟丙烯(HFO-1225ye); (e)制备1,2,3,3,3-五氟丙烷(HFC-245eb); (f)精制1,2,3,3,3-五氟丙烷(HFC-245eb); (g)制备2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)和1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze,E-型); (h)以高浓度的氢氟酸收集氟化氢; (i)精制2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)和1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze,E-型)的混合物; 和(j)从精制混合物中分离2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)和1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze,E型),并精制。

    프탈로니트릴의 제조방법
    155.
    发明公开
    프탈로니트릴의 제조방법 审中-实审
    生产苯乙腈的方法

    公开(公告)号:KR1020150034420A

    公开(公告)日:2015-04-03

    申请号:KR1020130114476

    申请日:2013-09-26

    Abstract: 본발명은프탈로니트릴의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는, 상기반응원료가최초로투입되는제1 주입부온도를 200 ~ 400℃로유지하면서, 상기제1 주입부에서투입된반응원료의반응이발생되는제1 반응구역의열점온도와상기제1 주입부온도의온도차가 70 ~ 80℃가되도록조절하여안정적으로원료의손실율을감소시켜고수율저손실로프탈로니트릴을제조하는방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及邻苯二甲腈的制造方法,更具体地说,涉及通过调节第一反应区域的热点温度之间的温度差而产生高收率和低损耗的邻苯二甲腈的方法,其中反应 发生从第一注射单元引入的原料,并且第一注射单元的温度为70-80℃,以便稳定地降低反应原料的损失率,同时保持第一注射单元的温度, 反应原料最初在200-400℃下引入。

    자일렌다이아민의 제조방법
    158.
    发明公开
    자일렌다이아민의 제조방법 审中-实审
    生产二甲苯胺的方法

    公开(公告)号:KR1020140077615A

    公开(公告)日:2014-06-24

    申请号:KR1020120146619

    申请日:2012-12-14

    Abstract: The present invention relates to a method for manufacturing xylenediamine using an organic solvent of amides and, more specifically, to a method for manufacturing xylenediamine via hydrogenation of phthalonitrile in an atmosphere of ammonia. High-purity xylenediamine can be manufactured in high yields even under a low temperature and low pressure reaction conditions by selectively using the organic solvent of amides which is chemically stabler than the existing reaction solvents and is economical while having excellent dissolvability of phthalonitrile.

    Abstract translation: 本发明涉及一种使用酰胺的有机溶剂制备二甲苯胺的方法,更具体地说,涉及在氨气氛中通过邻苯二甲腈的氢化制备二甲苯胺的方法。 通过选择性地使用比现有的反应溶剂化学稳定的酰胺的有机溶剂,并且经济且具有优异的邻苯二甲腈溶解性,可以以高产率甚至在低温和低压反应条件下制备高纯度二甲苯二胺。

    클로로디플루오로메탄으로부터 수첨탈염소반응을 통한 고수율의 디플루오로메탄의 제조방법
    160.
    发明公开
    클로로디플루오로메탄으로부터 수첨탈염소반응을 통한 고수율의 디플루오로메탄의 제조방법 失效
    高效液相色谱法制备高分子量二茂铁的制备方法

    公开(公告)号:KR1020130005888A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:KR1020110067549

    申请日:2011-07-07

    CPC classification number: Y02P20/544

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of chlorodifluoromethane is provided to increase the yield of chlorodifluoromethane, to production amount by using a reaction at high temperature and high pressure and to prevent the caulking phenomenon of a catalyst. CONSTITUTION: A manufacturing method of chlorodifluoromethane comprises: a step of removing oxygen from a reactor containing a metal support catalyst which Pd is supported by a porous catalyst support; a step of injecting a mixture which comprises hydrogen and liquefied chlorodifluoromethane into the reactor; and a step of obtaining a reactant with chlorodifluoromethane from a supercritical fluid phase with the inner temperature of 50-300 bar and the temperature of 300-500 deg. C by a hydrodechlorination reaction; a step of cooling the reactant; and a step of collecting difluoromethane from the reactant. [Reference numerals] (AA) Yield, conversion rate(%); (BB) HCFC-22 conversion rate; (CC) HFC-23 yield; (DD) HFC-32 yield; (EE) Methane yield; (FF) Reaction time(hr)

    Abstract translation: 目的:提供氯二氟甲烷的制造方法,以通过在高温高压下进行反应来提高氯二氟甲烷的产率,提高生产量,防止催化剂的堵塞现象。 构成:一氯二氟甲烷的制造方法包括:从含有金属载体催化剂的反应器除去氧的步骤,Pd由多孔催化剂载体负载; 将包含氢气和液化氯二氟甲烷的混合物注入反应器的步骤; 以及从内部温度为50-300巴,温度为300-500度的超临界流体相用氯二氟甲烷获得反应物的步骤。 C通过加氢脱氯反应; 冷却反应物的步骤; 以及从反应物中收集二氟甲烷的步骤。 (AA)产率,转化率(%); (BB)HCFC-22转化率; (CC)HFC-23产量; (DD)HFC-32产率; (EE)甲烷产率; (FF)反应时间(hr)

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