公开(公告)号：CN106748797A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710065412.7

申请日：2017-01-17

Applicant: 宁波大学

Inventor： 吴益 ,  魏文廷 ,  朱文明 ,  梁炜达 ,  赵船丽 ,  赵坤 ,  黄依铃

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/25 ,  C07C205/26

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/25 ,  C07C205/26

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2‑硝基‑1‑萘酚衍生物的制备方法。向干燥的反应器中加入式II‑1的1‑萘酚衍生物、亚硝酸叔丁酯和一定量的水，再加入一定量的有机溶剂，在室温(一般指20‑25℃)下搅拌一段时间，待反应成后，将反应液通过装硅胶的玻璃滴管过滤，乙酸乙酯冲洗滤饼，滤液旋干，硅胶柱层析分离，得到式II的目标产物。反应式可表示如下。

公开(公告)号：CN106632200A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610871965.7

申请日：2016-09-30

Applicant: 兰州大学

Inventor： 张辅民 ,  彭蕊 ,  张志强

IPC: C07D311/34 ,  C07D209/34 ,  C07C201/08 ,  C07C205/45

CPC classification number: C07D311/34 ,  C07C201/08 ,  C07D209/34 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开一种α‑硝基环烷酮的合成方法，所述α‑硝基环烷酮的结构式如下：A为5～10元环，R为烷基或芳基，R’为氢、烷基、芳基或稠合芳基，合成步骤包括：在铜基或铁基催化剂的催化下，与硝化剂反应得到所述的α‑硝基环烷酮。本发明利用廉价的铜基或铁基催化剂，可经济、高效地实现α‑硝基环烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作。

公开(公告)号：CN106478327A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201510535102.8

申请日：2015-08-27

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘运奎 ,  张巍 ,  张剑

IPC: C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C205/04 ,  C07C205/32 ,  C07C205/06 ,  C07C205/09 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明提供了一种式II所示的(硝基炔基)苯类化合物的方法：以式I所示的苯乙炔类化合物为原料，与硝化试剂加入有机溶剂中，密闭于20～50℃温度下反应，TLC跟踪至反应结束后，反应液后处理制得式II所示的(硝基炔基)苯类化合物。本发明的硝化方法具有硝化位置专一性的优点，只在炔基上硝化，而没有苯环上硝化产物的生成，反应过程安全环保、底物适应性好，各种取代基都可以实现炔基硝化。

公开(公告)号：CN106458842A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580034355.5

申请日：2015-06-22

Applicant: 科思创德国股份有限公司

Inventor： T.克瑙夫 ,  P.德林达 ,  S.韦尔肖芬 ,  K-G.格鲁纳 ,  V.哈特耶斯

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明涉及制备化学产物的方法，其中将一种或多种原料转化成化学产物或化学组合物。本发明进一步涉及进行此类方法的设备，其这样设置，以使得在中断该方法的过程中，不将至少一种原料引入反应中，且不涉及检查、维护、修理或清洁措施的设备段以所谓的循环模式操作。由此尤其实现的是，仅仅所涉的设备段需要在该措施时间内关断，这对于该方法的生产率、经济可行性和所制备的产物的品质而言可能有利。最后，本发明的主题是在个别设备段停运的情况中操作设备的方法。

公开(公告)号：CN106316859A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201510346614.X

申请日：2015-06-23

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  南化集团研究院

Inventor： 任磊 ,  李秀清 ,  黄伟 ,  何志勇 ,  金钢

IPC: C07C205/12 ,  C07C201/08

Abstract: 本发明涉及了一种微反应器中合成2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯的方法，即在微反应器中，按比例通入原料2，4-二氯三氟甲苯、浓硫酸与浓硝酸组成的硝化剂合成2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯。方法简单，效果良好，与传统方法相比较，大大缩短了反应时间（从96小时降至约200s），提高了生产效率，2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯产率40%。

公开(公告)号：CN106279640A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510246771.3

申请日：2015-05-14

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 黄木华 ,  黑泽峘 ,  李婷婷 ,  罗运军 ,  柴春鹏 ,  李国平

IPC: C08G61/10 ,  C07C205/12 ,  C07C201/08

Abstract: 本发明提供了一种硝基官能团化多孔芳香骨架材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括：步骤1，由如结构式Ⅲ所示的卤代芳烃，与相应的硝化试剂进行硝化反应，合成如结构式Ⅱ所示的硝化卤代芳烃；其中，所述结构式Ⅲ所示的卤代芳烃通过如结构式Ⅳ所示的芳烃合成，X为Cl、Br或I原子。步骤2，将步骤1所得的产物溶解在有机溶剂中，将温度保持在-10～100℃，加入Cu在-10～200℃的反应温度下进行聚合反应5分钟～2周，所述聚合反应后进行后处理得到如结构式I所示的硝基官能团化多孔芳香材料。本发明方法简单，成本低，不需要严格的无水无氧条件，且所得材料结构精确、硝基官能团化程度高，为该类材料的大量生产和后续研究提供坚实的基础。

公开(公告)号：CN106045803A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610352503.4

申请日：2016-05-25

Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所

Inventor： 孙伟之 ,  徐超 ,  咸漠 ,  刘福胜 ,  刘耀杰

IPC: C07B43/02 ,  C07C205/22 ,  C07C201/08

CPC classification number: C07B43/02 ,  C07C201/08 ,  C07C205/22

Abstract: 本发明公开了一种酚类化合物的绿色仿生催化硝化方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以酚类化合物为原料，在常温下将酚类化合物溶于溶剂中，加入亚硝酸钠，然后将过氧化氢滴入反应液中，在常温下加入金属掺杂Al‑MCM‑41分子筛启动反应，搅拌进行硝化反应，然后利用抽滤、有机溶剂萃取、减压浓缩、柱层析分离获得得到目标产物。本发明的硝化方法反应条件温和，不需加热，操作方便，产物容易处理。适用于酚类化合物的绿色仿生催化硝化反应。

公开(公告)号：CN104487414B

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201380039930.1

申请日：2013-07-23

Applicant: 科思创德国股份有限公司

Inventor： T.克瑙夫 ,  M.梅科

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明提供了通过用硫酸和硝酸的混合物使用化学计量过量的苯使苯硝化用于制备硝基苯的连续方法，其中在所述制备装置的启动期期间原料苯中的脂族有机化合物的含量一直保持在基于原料苯的总质量计小于1.5质量%。这通过在启动期取决于所述两种流的纯度以合适的量比混合包含再循环的未反应苯(再循环的苯)和新鲜供应到反应中的苯(新鲜苯)，或者通过在启动期完全省略未反应苯的再循环，即：所述原料苯仅仅由新鲜供应到反应中的苯组成来实现。

公开(公告)号：CN105859559A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610273580.0

申请日：2016-04-28

Applicant: 盐城工学院

Inventor： 刘方 ,  单晓军 ,  丁亮 ,  王成双 ,  张群

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/37 ,  C07C205/26

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/12 ,  C07C205/37 ,  C07C205/26

Abstract: 本发明公开了一种3?乙氧基?4?硝基苯酚的生产方法，它采用价格低廉的间二氯苯替代高价格的间苯二酚为原料，并将甲氧基转化为羟基反应，采用简易的碱法，代替常规的溴化氢/醋酸体系，制备3?乙氧基?4?硝基苯酚。本发明采用价格低廉的间二氯苯替代高价格的间苯二酚为原料，制备3?乙氧基?4?硝基苯酚，其具有合成步骤简单、污染低绿色环保、产品质量高、收率高、生产成本低、常压操作、可工业化生产的优势。

公开(公告)号：CN105753710A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201410798407.3

申请日：2014-12-18

Applicant: 连云港市泰卓新材料有限公司

Inventor： 吕志强 ,  姚洪星

IPC: C07C205/26 ,  C07C201/08

Abstract: 本发明涉及一种2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的绿色环保制备工艺，包括制备双酚AF的1,2-二氯乙烷溶液；制备N2O5的1,2-二氯乙烷溶液；硝化反应生成2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷；过滤、洗涤、分层得到下层有机相；脱水干燥、过滤、真空蒸馏，得到粗品2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷；经重结晶，冷却、过滤和真空干燥后得到精品2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷。本发明的制备工艺采用五氧化二氮(N2O5)作为硝化剂，反应在低温下进行，彻底消除废酸的污染，减少有毒有害高危性副产物的产生，具有清洁、绿色硝化反应的特点。