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公开(公告)号：CN114829361A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202080075084.9
申请日：2020-11-12
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的新化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具有2,3‑二氢‑1H‑茚或2,3‑二氢苯并呋喃部分的化合物或其药学上可接受的盐具有针对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性，因此可以有效地用于预防或治疗与GCS有关的各种疾病，例如戈谢病、法布里病、泰‑萨克斯病、帕金森病等。
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公开(公告)号：CN109071596B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201780006426.X
申请日：2017-01-12
Applicant: 株式会社绿十字控股
Abstract: 本发明涉及一种用于纯化纤维蛋白原的方法，并且更具体地，涉及一种包括以下步骤的用于纯化纤维蛋白原的方法：(a)(第一甘氨酸沉淀)通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为1.5‑2.5M，使在含有纤维蛋白原的溶液中含有的所述纤维蛋白原沉淀，去除上清液，然后获得沉淀物；(b)(第二甘氨酸沉淀)，通过在裂解缓冲液中裂解由步骤(a)中的第一甘氨酸沉淀获得的沉淀物而获得裂解溶液，通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为0.2‑1.2M使所述裂解溶液沉淀，并且回收上清液；(c)(第三甘氨酸沉淀)通过向其中添加甘氨酸直到甘氨酸浓度变为1.5‑2.5M使步骤(b)的上清液沉淀，并且获得沉淀物；和(d)，通过在裂解缓冲液中裂解步骤(c)的沉淀物获得裂解溶液，和通过纳米过滤器在其上进行纳米过滤(NF)。根据本发明，用于纯化纤维蛋白原蛋白的新的方法，因为病原性的动物来源的组分(病毒)的流入基本被拦截而是一种非常安全的方法，因为可通过简单的方法纯化具有高产率的高纯度纤维蛋白原蛋白而是非常经济和有效的，并且因为与常规方法纯化的纤维蛋白原相比具有通过具有高纯度而增加局部作用的优点，而可以用于预防和治疗血液相关疾病，特别是血液凝固病症。
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公开(公告)号：CN113840840A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202080036826.7
申请日：2020-05-22
Applicant: 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命科学研究所
Abstract: 本发明涉及一种针对具有Ig和酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)的抗体或其抗原结合片段；编码所述抗体或其抗原结合片段的核酸；携带所述核酸的载体；用所述载体转化的细胞；产生所述抗体或其抗原结合片段的方法；以及包含所述抗体或其抗原结合片段的用于预防或治疗癌症的组合物和用于组合施用的组合物。
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公开(公告)号：CN113651803A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110860586.9
申请日：2017-06-15
IPC: C07D407/04 , C07D409/04 , C07D307/78
Abstract: 本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的方法。本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的改进方法，所述二苯基甲烷衍生物有效地作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂，所述方法通过汇聚合成方法进行，其中每个主要基团被分别合成然后偶联。因此，与现有文献中公开的线性合成方法相比，合成途径紧凑并且可以提高产率，并且可以减少线性合成途径中固有的风险因素。此外，根据所述方法制备的化合物的晶形具有极好的物理化学特性，并因此可以有效地用于例如药物制造领域。
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公开(公告)号：CN113574064A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202080009534.4
申请日：2020-01-14
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07K14/005 , C07K16/10 , A61K39/29 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及乙型肝炎表面抗原的特异性三维表位以及与其结合的乙型肝炎中和抗体。本发明提供的表位具有特定的三维结构。另外，本申请的三维表位不包含在施用常规疫苗或HBIg时可产生逃逸突变的“a”决定簇。因此，能够与本申请的三维表位结合的抗体极不可能允许由常规疫苗引起的疫苗逃逸突变的出现，并因此可维持持续的作用。因此，这样的抗体或疫苗组合物可有效地应用于预防和治疗HBV中，具有很大的经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109311861B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201780036968.1
申请日：2017-06-15
IPC: C07D407/04 , C07D409/04 , C07D307/78
Abstract: 本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的改进方法，所述二苯基甲烷衍生物有效地作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂，所述方法通过汇聚合成方法进行，其中每个主要基团被分别合成然后偶联。因此，与现有文献中公开的线性合成方法相比，合成途径紧凑并且可以提高产率，并且可以减少线性合成途径中固有的风险因素。此外，根据所述方法制备的化合物的晶形具有极好的物理化学特性，并因此可以有效地用于例如药物制造领域。
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公开(公告)号：CN111492060A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201880068875.1
申请日：2018-09-20
Applicant: 株式会社绿十字 , 财团法人牧岩生命科学研究所
IPC: C12N15/85 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N9/10 , C12N9/64 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种因子VIII或因子IX基因敲除兔、其制备方法及其用途；更具体地涉及已通过CRISPR/Cas9系统敲除因子VIII或因子IX基因的转基因兔、其制备方法及其用途。根据本发明，在已经敲除因子VIII和/或因子IX基因的转基因兔中，作为对于血友病发展发挥关键功能的蛋白质的因子VIII和/或因子IX的功能受到抑制，使得所述转基因兔可用于血友病治疗的开发。
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公开(公告)号：CN106414476B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201480078536.3
申请日：2014-03-11
Applicant: 株式会社绿十字控股
Abstract: 本发明涉及用于纯化免疫球蛋白的方法，更具体地，涉及的用于纯化免疫球蛋白的方法包括：溶解含免疫球蛋白的血浆蛋白组分I+II+III或组分II+III；将辛酸盐加到溶液中以引起沉淀；在除去沉淀物后实施透析和浓缩；实施阴离子交换树脂和陶瓷阳离子交换树脂纯化过程，以有效地除去加入的用于灭活病毒的溶剂和去污剂；以及在保持恒定水平的盐浓度以保持免疫球蛋白的聚合物含量在低水平的同时实施洗脱。根据本发明用于制备静脉注射免疫球蛋白的方法，可省略从作为原料的组分I+II+III或组分II+III制备组分II的沉淀步骤，并且通过使用第一辛酸钠沉淀、阴离子交换色谱和阳离子交换色谱而解决了包括在利用聚乙二醇处理工艺的常规制备方法中出现的复杂的步骤和低产率的问题。此外，当使用根据本发明的纯化免疫球蛋白的方法时，可提高除去杂质和血栓性物质的效率，并可保持免疫球蛋白的聚合物含量，因此可产生质量提高的稳定的免疫球蛋白。
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公开(公告)号：CN110407827A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910687566.9
申请日：2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及GCC-4401C的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。本发明涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5，6-二氢-4H-[1，2，4]三嗪-1-基)苯基]-1，3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号：CN109983344A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201680090622.5
申请日：2016-11-04
Applicant: 株式会社绿十字MS
Abstract: 本发明涉及一种糖化血红蛋白比例的测量方法。根据本发明的糖化血红蛋白比例的测量方法，试剂由于其在盒旋转期间的顺序泄漏而易于使用，通过旋转将试剂全部排出而没有任何剩余试剂，并且试剂不相互混合。因此，测量结果准确，所使用的试剂和血液样本在量上几乎没有误差。
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