Abstract:
본 발명은 무정형의 (2R,3R,4S)-6-아미노-4-[N-(4-클로로페닐)-N-(1H-이미다졸-2-일메틸)아미노]-3-하이드록시-2-메틸-2-다이메톡시메틸-3,4-다이하이드로-2H-1-벤조피란을 이의 결정형으로 전환하는 것을 포함하는 (2R,3R,4S)-6-아미노-4-[N-(4-클로로페닐)-N-(1H-이미다졸-2-일메틸)아미노]-3-하이드록시-2-메틸-2-다이메톡시메틸-3,4-다이하이드로-2H-1-벤조피란의 정제방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 (2R,3R,4S)-6-아미노-4-[N-(4-클로로페닐)-N-(1H-이미다졸-2-일메틸)아미노]-3-하이드록시-2-메틸-2-다이메톡시메틸-3,4-다이하이드로-2H-1-벤조피란의 신규 결정형 및 이의 제조방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 활성성분으로서 도르졸라미드 또는 그의 염, 티몰롤 또는 그의 염, 및 브리모니딘 또는 그의 염을 포함하는 안정하고 또한 무자극성의 안과용 액제 조성물을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 도르졸라미드 또는 그의 염 1 ∼ 3 w/v%; 티몰롤 또는 그의 염 0.1 ∼ 1 w/v%; 브리모니딘 또는 그의 염 0.1 ∼ 0.5 w/v%; 폴리비닐피롤리돈 1.0 ∼ 1.5 w/v%; 염화나트륨 0.2 ∼ 0.8 w/v%; 완충제 0.3 ∼ 0.6 w/v%; 보존제; pH 조절제; 및 물로 구성된, 안과용 액제 조성물을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 과립 형태의 비타민 D를 포함하는 혼합물을 타정하여 얻어진 경구용 정제; 및 콩기름 및 야자경화유의 혼합용제 중에 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 균질하게 분산시켜 캡슐에 충진하여 얻어진 경구용 캡슐제를 제공한다.
Abstract:
본 발명은 활성성분으로서 사이클로스포린 A와 함께 특정 오일 및 계면활성제를 수성 매질 중에서 자가유화방법으로 나노에멀젼 형태로 설계한 안과용 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 안과용 조성물은 0.22 ㎛ 필터를 사용한 제균여과가 가능하므로, 제조비용을 낮출 수 있고 또한 생산현장에서 쉽게 적용할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 첨가제들의 사용을 최소화하면서, 우수한 안정성을 가진다.
Abstract:
본 발명은 레바미피드 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 골관절염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 경구 투여용 형태일 수 있으며, 바람직하게는 정제 또는 캅셀제 형태의 고형 경구용 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 레바미피드가 0.5 내지 50 mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.6 내지 6 mg/kg의 용량으로 경구투여되기에 적합한 단위 투여 형태(unit dosage form)로 제제화될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing mometasone furoate, azelastine hydrochloride, and thaumatin is provided to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for endonasal adminisration contains 0.01-1.0 w/v% of mometasone furoate and 0.05-1.0 w/v% of azelastine hydrochloride. The pharmaceutical composition also contains 0.1-0.5 w/v% of thaumatin as an agent for relieving bitter taste and stimulation. The pharmaceutical composition further contains 1.0-5.0 w/v% of tackifier, 0.2-0.6 w/v% of buffer, 0.001-0.1 w/v% of surfactant, 5.0-10.0 w/v% of isotonic agent, 0.01-1.0 w/v% of stabilizing agent, and 0.002-0.05 w/v% of preservative in an aqueous medium. The pharmaceutical composition for endonasal administration is formulated in a nasal spray.
Abstract:
Provided is a method for preparing apicularen A useful for treating osteoporosis and cancer and inhibiting growth of tumor cell and proliferative cell, with high yield using Chondromyces apiculatus JW184. The method comprises the steps of: (a) culturing Chondromyces apiculatus JW184(deposit number of KFCC 11348P) in a medium such as soybean flour, defatted soybean, chlorella, and soypeptone under the air injection speed of 0.1-2 vvm(volume of air added to liquid volume per minute); (b) after removing a portion of the cultured material when there is no change of oxygen dissolved in the culture solution, supplying new medium thereto; and (c) purifying the cultured solution obtained from the step(b) to recover apicularen A.