벤조피란 유도체의 정제방법, 이의 결정형 및 상기 결정형의 제조방법
    11.
    发明申请
    벤조피란 유도체의 정제방법, 이의 결정형 및 상기 결정형의 제조방법 审中-公开
    一种苯并吡喃衍生物的纯化方法,其晶型以及该晶型的制备方法

    公开(公告)号:WO2017090991A1

    公开(公告)日:2017-06-01

    申请号:PCT/KR2016/013585

    申请日:2016-11-24

    CPC classification number: A61K31/353 A61K31/4178 C07D405/12

    Abstract: 본 발명은 무정형의 (2R,3R,4S)-6-아미노-4-[N-(4-클로로페닐)-N-(1H-이미다졸-2-일메틸)아미노]-3-하이드록시-2-메틸-2-다이메톡시메틸-3,4-다이하이드로-2H-1-벤조피란을 이의 결정형으로 전환하는 것을 포함하는 (2R,3R,4S)-6-아미노-4-[N-(4-클로로페닐)-N-(1H-이미다졸-2-일메틸)아미노]-3-하이드록시-2-메틸-2-다이메톡시메틸-3,4-다이하이드로-2H-1-벤조피란의 정제방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 (2R,3R,4S)-6-아미노-4-[N-(4-클로로페닐)-N-(1H-이미다졸-2-일메틸)아미노]-3-하이드록시-2-메틸-2-다이메톡시메틸-3,4-다이하이드로-2H-1-벤조피란의 신규 결정형 및 이의 제조방법을 제공한다.

    Abstract translation: 本发明涉及无定形(2R,3R,4S)-6-氨基-4- [N-(4-氯苯基)-N-(1H-咪唑-1-基) (2R,3R,4S) - (2R)-3-羟基-2-甲基-2-二甲氧基甲基-3,4-二氢-2H- 3-羟基-2-甲基-2-二甲氧基甲基-3,4-二氢-2H- 二氢-2H-1-苯并吡喃。 本发明还涉及制备(2R,3R,4S)-6-氨基-4- [N-(4-氯苯基)-N- -2-甲基-2-二甲氧基甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃及其制备方法。

    도르졸라미드, 티몰롤 및 브리모니딘을 포함하는 안과용 액제 조성물
    12.
    发明申请
    도르졸라미드, 티몰롤 및 브리모니딘을 포함하는 안과용 액제 조성물 审中-公开
    一种眼用溶液组合物,其包含多佐胺,百里酚和溴莫尼定

    公开(公告)号:WO2012074237A2

    公开(公告)日:2012-06-07

    申请号:PCT/KR2011/008911

    申请日:2011-11-22

    Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 도르졸라미드 또는 그의 염, 티몰롤 또는 그의 염, 및 브리모니딘 또는 그의 염을 포함하는 안정하고 또한 무자극성의 안과용 액제 조성물을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 도르졸라미드 또는 그의 염 1 ∼ 3 w/v%; 티몰롤 또는 그의 염 0.1 ∼ 1 w/v%; 브리모니딘 또는 그의 염 0.1 ∼ 0.5 w/v%; 폴리비닐피롤리돈 1.0 ∼ 1.5 w/v%; 염화나트륨 0.2 ∼ 0.8 w/v%; 완충제 0.3 ∼ 0.6 w/v%; 보존제; pH 조절제; 및 물로 구성된, 안과용 액제 조성물을 제공한다.

    Abstract translation:

    本发明是一种含有D'伊索拉酰亚胺或作为活性组分或其盐,噻吗洛尔或其盐,和溴莫尼定或其盐稳定的,并且还提供了无刺激性的眼用的液体制剂 。 具体而言,本发明涉及包含1至3w / v%的多佐胺或其盐的药物组合物; 0.1-1w / v%的百里酚或其盐; 溴莫尼定或其盐的0.1-0.5w / v%; 1.0至1.5w / v%的聚乙烯吡咯烷酮; 0.2至0.8w / v%氯化钠; 缓冲液0.3-0.6 w / v%; 防腐剂; pH调节剂; 和水。

    리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 포함하는 약학 조성물
    14.
    发明申请
    리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 포함하는 약학 조성물 审中-公开
    包含升华酸或其盐和维生素D的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010036005A2

    公开(公告)日:2010-04-01

    申请号:PCT/KR2009/005391

    申请日:2009-09-22

    CPC classification number: A61K45/06 A61K9/00 A61K31/593 A61K31/663 A61K2300/00

    Abstract: 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 리세드론산 또는 그의 염 및 과립 형태의 비타민 D를 포함하는 혼합물을 타정하여 얻어진 경구용 정제; 및 콩기름 및 야자경화유의 혼합용제 중에 리세드론산 또는 그의 염 및 비타민 D를 균질하게 분산시켜 캡슐에 충진하여 얻어진 경구용 캡슐제를 제공한다.

    Abstract translation: 本发明提供了用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物,其包含利塞膦酸或其盐和维生素D.此外,本发明提供通过将利塞膦酸或其盐和颗粒状维生素D的混合物压片得到的口腔片剂; 以及通过在大豆油和氢化椰子棕榈油的混合溶剂中均匀分布利塞膦酸或其盐和维生素D而获得的口腔胶囊,并用所得材料填充胶囊。

    벤조피란 유도체의 정제방법, 이의 결정형 및 상기 결정형의 제조방법
    16.
    发明公开
    벤조피란 유도체의 정제방법, 이의 결정형 및 상기 결정형의 제조방법 审中-实审
    一种苯并吡喃衍生物的纯化方法,其晶型以及该晶型的制备方法

    公开(公告)号:KR1020170061980A

    公开(公告)日:2017-06-07

    申请号:KR1020150167238

    申请日:2015-11-27

    CPC classification number: A61K31/353 A61K31/4178 C07D405/12

    Abstract: 본발명은조(crude) 벤조피란유도체즉, 무정형의조 화학식 1의화합물을이의결정형으로전환하는것을포함하는화학식 1의화합물의정제방법을제공한다. 또한, 본발명은상기화학식 1의화합물의신규결정형및 이의제조방법을제공한다.

    Abstract translation: 本发明提供了一种纯化粗品苯并吡喃衍生物即式(1)化合物的方法,该方法包括将式(1)的无定形粗化合物转化成其晶体形式。 本发明还提供了式(I)化合物的新型晶体形式及其制备方法。 <公式1>

    나노에멀젼 형태의 안과용 조성물
    17.
    发明授权
    나노에멀젼 형태의 안과용 조성물 有权
    纳米乳液形式的光学组成

    公开(公告)号:KR101182115B1

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:KR1020120048915

    申请日:2012-05-09

    CPC classification number: A61K38/13 A61K9/0048 B82Y5/00

    Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 사이클로스포린 A와 함께 특정 오일 및 계면활성제를 수성 매질 중에서 자가유화방법으로 나노에멀젼 형태로 설계한 안과용 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 안과용 조성물은 0.22 ㎛ 필터를 사용한 제균여과가 가능하므로, 제조비용을 낮출 수 있고 또한 생산현장에서 쉽게 적용할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 첨가제들의 사용을 최소화하면서, 우수한 안정성을 가진다.

    모메타손 푸로에이트 및 아젤라스틴 염산염을 포함하는 비내 투여용 약학 조성물
    19.
    发明公开
    모메타손 푸로에이트 및 아젤라스틴 염산염을 포함하는 비내 투여용 약학 조성물 有权
    用于鼻内给药的药物组合物,其包含糠酸莫米松和盐酸氮卓斯汀

    公开(公告)号:KR1020120058029A

    公开(公告)日:2012-06-07

    申请号:KR1020100119632

    申请日:2010-11-29

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing mometasone furoate, azelastine hydrochloride, and thaumatin is provided to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for endonasal adminisration contains 0.01-1.0 w/v% of mometasone furoate and 0.05-1.0 w/v% of azelastine hydrochloride. The pharmaceutical composition also contains 0.1-0.5 w/v% of thaumatin as an agent for relieving bitter taste and stimulation. The pharmaceutical composition further contains 1.0-5.0 w/v% of tackifier, 0.2-0.6 w/v% of buffer, 0.001-0.1 w/v% of surfactant, 5.0-10.0 w/v% of isotonic agent, 0.01-1.0 w/v% of stabilizing agent, and 0.002-0.05 w/v% of preservative in an aqueous medium. The pharmaceutical composition for endonasal administration is formulated in a nasal spray.

    Abstract translation: 目的:提供含有糠酸莫米松,盐酸氮卓斯汀和马齿苋的药物组合物,以提高药物依从性。 构成:用于鼻内给药的药物组合物含有0.01-1.0w / v%的莫米松糠酸盐和0.05-1.0w / v%的盐酸阿斯他汀。 药物组合物还含有0.1-0.5w / v%的作为缓解苦味和刺激的药物的马齿苋。 药物组合物还含有1.0-5.0w / v%的增粘剂,0.2-0.6w / v%的缓冲液,0.001-0.1w / v%的表面活性剂,5.0-10.0w / v%的等渗剂,0.01-1.0w / v%的稳定剂和0.002-0.05w / v%的防腐剂。 用于鼻内给药的药物组合物配制成鼻喷雾剂。

    아피쿨라렌 A의 제조 방법
    20.
    发明授权
    아피쿨라렌 A의 제조 방법 有权
    아피쿨라렌A의제조방법

    公开(公告)号:KR100632696B1

    公开(公告)日:2006-10-12

    申请号:KR1020050031423

    申请日:2005-04-15

    Abstract: Provided is a method for preparing apicularen A useful for treating osteoporosis and cancer and inhibiting growth of tumor cell and proliferative cell, with high yield using Chondromyces apiculatus JW184. The method comprises the steps of: (a) culturing Chondromyces apiculatus JW184(deposit number of KFCC 11348P) in a medium such as soybean flour, defatted soybean, chlorella, and soypeptone under the air injection speed of 0.1-2 vvm(volume of air added to liquid volume per minute); (b) after removing a portion of the cultured material when there is no change of oxygen dissolved in the culture solution, supplying new medium thereto; and (c) purifying the cultured solution obtained from the step(b) to recover apicularen A.

    Abstract translation: 提供了一种用于制备Apicularen A的方法,所述Apicularen A用于治疗骨质疏松症和癌症并抑制肿瘤细胞和增殖细胞的生长,使用Chondromyces apiculatus JW184以高产率生产。 该方法包括以下步骤:(a)在空气注入速度为0.1-2vvm(体积空气)下,在诸如大豆粉,脱脂大豆,小球藻和sopppone的培养基中培养Apiculatus apiculatus JW184(保藏号KFCC 11348P) 每分钟增加到液体体积); (b)在溶解在培养液中的氧没有变化时除去一部分培养材料后,向其中供应新的培养基; (c)纯化由步骤(b)获得的培养溶液以回收Apicularen A.

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