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公开(公告)号：CN102083854A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980122662.3
申请日：2009-06-15
Applicant: 大塚化学株式会社
CPC classification number: C07K14/605 , A61K38/00
Abstract: 本发明以提供相比GLP-1，血中半衰期长，且优选显示高血糖值抑制活性的附加了糖链的GLP-1肽为课题。本发明提供有GLP-1活性的、附加了糖链的GLP-1肽，其特征在于，下列肽中的至少2个氨基酸被附加了糖链的氨基酸所置换：(a)GLP-1；(b)GLP-1中缺失，置换或添加了1或数个氨基酸的肽；或(c)GLP-1的类似物。本发明还提供附加了糖链的GLP-1肽，其为所述(a)，(b)或(c)中的至少1个氨基酸被附加了糖链的氨基酸所置换的有GLP-1活性的、附加了糖链的GLP-1肽，其中所述糖链是包括寡透明质酸的糖链。对于附加了糖链的氨基酸而言，糖链与氨基酸也可经接头结合。
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公开(公告)号：CN100378225C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200480003545.2
申请日：2004-02-03
Applicant: 大塚化学株式会社
Inventor： 深江一博
CPC classification number: C12P19/28
Abstract: 糖链天冬酰胺衍生物的制造方法，其为由脱脂卵黄制造糖链天冬酰胺衍生物的方法，其包括：(a)用蛋白质分解酶由脱脂卵黄制造糖链肽混合物的工序；(b)用肽分解酶由糖链肽混合物制造糖链天冬酰胺混合物的工序；(c)将脂溶性的保护基导入糖链天冬酰胺混合物中的糖链天冬酰胺，制造糖链天冬酰胺衍生物混合物的工序，(d)将糖链天冬酰胺衍生物混合物供给色谱，将各糖链天冬酰胺衍生物分离的工序。
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公开(公告)号：CN1777679A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200480003545.2
申请日：2004-02-03
Applicant: 大塚化学株式会社
Inventor： 深江一博
CPC classification number: C12P19/28
Abstract: 糖链天冬酰胺衍生物的制造方法，其为由脱脂卵黄制造糖链天冬酰胺衍生物的方法，其包括：(a)用蛋白质分解酶由脱脂卵黄制造糖链肽混合物的工序；(b)用肽分解酶由糖链肽混合物制造糖链天冬酰胺混合物的工序；(c)将脂溶性的保护基导入糖链天冬酰胺混合物中的糖链天冬酰胺，制造糖链天冬酰胺衍生物混合物的工序，(d)将糖链天冬酰胺衍生物混合物供给色谱，将各糖链天冬酰胺衍生物分离的工序。
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公开(公告)号：CN1740178A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200510102730.3
申请日：2003-07-22
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 , 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/48
Abstract: 本发明涉及7－苯乙酰氨基－3－吡啶甲基－3－头孢菌素－4－羧酸对甲氧苄酯的制备方法。在有机溶剂存在下，以7－苯乙酰氨基－3－卤甲基－3－头孢菌素－4－羧酸对甲氧苄酯为起始原料，其与吡啶和/或碘化物反应，生成7－苯乙酰氨基－3－吡啶甲基－3－头孢菌素－4－羧酸对甲氧苄酯。与已有技术相比，该方法简化了工艺过程，易操作；在反应完成后，用溶剂重结晶的方法，可以获得纯度高、稳定性好的7－苯乙酰氨基－3－吡啶甲基－3－头孢菌素－4－羧酸对甲氧苄酯晶体；成本低，安全性好，非常有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1723213A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200380105317.1
申请日：2003-12-25
IPC: C07H15/26 , C08B37/00 , B01J20/281
CPC classification number: C07H13/10 , B01D15/3823 , B01J20/286 , B01J20/3274 , B01J20/328 , B01J2220/54 , C07H15/26
Abstract: 右式(1)表示的含有11～3糖的糖链天冬酰胺衍生物〔式中，R1和R2是氢原子、说明书所述式(2)～(6)表示的基团，可以相同，也可以不同。Q表示生物素基或FITC基。〕、在天冬酰胺的氨基氮被生物素基或FITC基修饰的糖链天冬酰胺的非还原末端侧的N－乙酰葡糖胺上至少含有一个以上岩藻糖的糖链天冬酰胺衍生物、使生物素化糖链天冬酰胺结合的微型板、以及使生物素化糖链天冬酰胺结合的亲和柱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102124024A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200980132399.6
申请日：2009-08-18
Applicant: 大塚化学株式会社
CPC classification number: C07K1/1136 , C07K1/1077 , C07K1/16 , C07K14/8135
Abstract: 本发明的目的为提供制造除了血中半衰期等基于糖链的功能外，生理活性也为一致的糖蛋白质(glycoprotein)，亦即，氨基酸序列、糖链结构以及高阶结构(higher-order structure)均为一致的糖蛋白质的方法。本发明提供制造氨基酸序列、糖链结构以及高阶结构为一致的糖蛋白质的方法，包含以下步骤(a)至(c)：(a)使氨基酸序列及糖链为一致的糖蛋白质折叠(folding)的步骤；(b)使前述所折叠的糖蛋白质通过柱层析而进行区分(fractionating)的步骤；以及(c)将具有既定活性的区分(fraction)回收的步骤。
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公开(公告)号：CN101796064A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200880101043.1
申请日：2008-07-30
Applicant: 大塚化学株式会社
CPC classification number: C07K1/1133 , C07K1/04 , C07K1/1077 , C07K5/1008 , C07K7/06 , C07K9/00 , C07K14/001 , C07K14/4727
Abstract: 本发明提供肽的制备方法，其特征在于，在含有具有-SH基的氨基酸残基的肽中，将上述-SH基转变成-OH基，该方法包括以下的工序(a)～(c)：(a)通过使肽中的-SH基与甲基化剂反应，将上述-SH基转变成-SMe基的工序；(b)通过使工序(a)中获得的-SMe基与氰化剂反应，生成反应中间体的工序；以及(c)在与工序(b)相比为碱性较强的条件下，将工序(b)中获得的反应中间体转变成含有具有-OH基的氨基酸残基的肽的工序。
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公开(公告)号：CN1134446C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN01800920.4
申请日：2001-04-13
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/22
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 3-乙烯基-头孢化合物的制备方法，其特征在于，在有机溶剂中，在高卤酸和有机质子酸的存在下，处理式(1)表示的被保护的3-乙烯基-头孢衍生物，得到式(2)表示的3-乙烯基-头孢化合物，式中，R1、R2、R3表示氢原子或可以有取代基的芳甲基，但R1、R2、R3不能同时为氢原子。
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公开(公告)号：CN1410427A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN02134421.3
申请日：2002-07-22
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 , 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/18 , C07D501/04
Abstract: 本发明涉及7－氨基－3－吡啶甲基－3－头孢菌素－4－羧酸双盐酸盐二水合物晶体及其制造方法，它公开了这种晶体的X－衍射图，以及在含有7－氨基－3－吡啶甲基－3－头孢菌素－4－羧酸的浓盐酸溶液中和酮类试剂中结晶的制造方法。本发明的晶体能在经济条件下贮存相对长时间，其稳定性好，以及制造这种稳定晶体的方法易操作，成本低，安全性好。
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公开(公告)号：CN1366527A
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN01800920.4
申请日：2001-04-13
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/22
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 3－乙烯基－头孢化合物的制备方法,其特征在于,在有机溶剂中,在高卤酸和有机质子酸的存在下,处理式(1)表示的被保护的3－乙烯基－头孢衍生物,得到式(2)表示的3－乙烯基－头孢化合物,式中,R1、R2、R3表示氢原子或可以有取代基的芳甲基,但R1、R2、R3不能同时为氢原子。
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