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公开(公告)号：CN115317480B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211070877.9
申请日：2022-09-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/427 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用，涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术，筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂，并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21，BIM和PPARγ的表达，并且可以通过抑制BACE1的活性，降低Aβ的生成。因此，可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下，。
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公开(公告)号：CN107760645B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201711291265.1
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种来源于玄参科地黄属地黄维管束形成层干细胞的制备和离体培养方法，其制备和培养方法如下：将新鲜地黄茎去除髓部后，切成小块组织，置于诱导培养基上诱导细胞生长；再转至分离培养基中培养，促使地黄形成层干细胞与脱分化细胞发生分层；将分层的细胞转移至生长培养基中培养后，再转移至继代培养基中连续培养，直至获得一种具有干细胞典型和多种优良特性的地黄形成层干细胞培养体系。本发明还公开上述地黄干细胞的培养方法，实现了离体地黄干细胞的长期稳定连续培养及扩大培养，为工业化大规模的离体培养地黄属茎形成层干细胞奠定基础，同时也为研究植物干细胞的生物学功能提供新的细胞来源。
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公开(公告)号：CN110051824A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910365076.7
申请日：2019-04-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用，筛选预防或治疗肥胖的药物的方法，属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平，发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠，发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱，并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知，MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此，甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物，用于制备抑制3T3-L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
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公开(公告)号：CN105669708B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610030550.7
申请日：2016-01-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07F1/08 , C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于香豆素席夫碱铜离子配合物硫醇荧光探针及其制备方法和应用，其中以香豆酰肼和2,6‑吡啶二甲醛为原料合成了一种香豆素类席夫碱衍生物(化合物1)，化合物1在与铜离子配位后形成了席夫碱结构的香豆素类‑铜离子配合物,即为(化合物1‑Cu2+)。该探针由于Cu2+的顺磁性及螯合作用的影响，使化合物1荧光淬灭。当加入巯基氨基酸后，化合物1‑Cu2+荧光增强。而其它非巯基氨基酸几乎不影响。紫外可见光谱吸收和荧光光谱表明化合物1‑Cu2+在CH3CN:HEPES(3:2,v/v)溶液中对含有巯基的氨基酸具有良好的选择性和灵敏性。本发明成功用于人子宫颈鳞癌细胞中，进行了检测谷胱甘肽的细胞成像实验。有望用于生物体内硫醇化合物的检测。
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公开(公告)号：CN105669708A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610030550.7
申请日：2016-01-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07F1/08 , C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07F1/005 , C07D405/14 , C09K11/06 , C09K2211/188 , G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种基于香豆素席夫碱铜离子配合物硫醇荧光探针及其制备方法和应用，其中以香豆酰肼和2,6-吡啶二甲醛为原料合成了一种香豆素类席夫碱衍生物(化合物1)，化合物1在与铜离子配位后形成了席夫碱结构的香豆素类-铜离子配合物,即为(化合物1-Cu2+)。该探针由于Cu2+的顺磁性及螯合作用的影响，使化合物1荧光淬灭。当加入巯基氨基酸后，化合物1-Cu2+荧光增强。而其它非巯基氨基酸几乎不影响。紫外可见光谱吸收和荧光光谱表明化合物1-Cu2+在CH3CN:HEPES(3:2,v/v)溶液中对含有巯基的氨基酸具有良好的选择性和灵敏性。本发明成功用于人子宫颈鳞癌细胞中，进行了检测谷胱甘肽的细胞成像实验。有望用于生物体内硫醇化合物的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115120705B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202210802983.5
申请日：2022-07-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于细胞衰老的抑制剂领域，具体涉及甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面的应用。甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面非治疗目的的应用。本发明首次证实了MBL与氧化应激诱导的细胞衰老存在密切关联，可抑制过氧化氢诱导的NIH‑3T3小鼠胚胎成纤维细胞的体外衰老，包括抑制衰老相关的β‑半乳糖苷酶活性、在氧化应激致DNA损伤条件下维持细胞核正常形态、抑制衰老标志蛋白P53和P21的积累、增强细胞长寿基因SIRT1mRNA表达水平、抑制细胞在G1/G0期的细胞停滞进而增强了细胞增殖的能力、减低细胞内活性氧(ROS)水平。
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公开(公告)号：CN115120705A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210802983.5
申请日：2022-07-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于细胞衰老的抑制剂领域，具体涉及甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面的应用。甘露聚糖结合凝集素在抑制细胞衰老方面非治疗目的的应用。本发明首次证实了MBL与氧化应激诱导的细胞衰老存在密切关联，可抑制过氧化氢诱导的NIH‑3T3小鼠胚胎成纤维细胞的体外衰老，包括抑制衰老相关的β‑半乳糖苷酶活性、在氧化应激致DNA损伤条件下维持细胞核正常形态、抑制衰老标志蛋白P53和P21的积累、增强细胞长寿基因SIRT1mRNA表达水平、抑制细胞在G1/G0期的细胞停滞进而增强了细胞增殖的能力、减低细胞内活性氧(ROS)水平。
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公开(公告)号：CN110051824B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910365076.7
申请日：2019-04-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用，筛选预防或治疗肥胖的药物的方法，属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平，发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠，发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱，并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知，MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此，甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物，用于制备抑制3T3‑L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
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公开(公告)号：CN105712964A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610052048.6
申请日：2016-01-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D311/16 , C09K11/06 , C09K2211/1088 , G01N21/643 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种基于香豆酰肼的硫醇荧光探针的制备方法及应用，以香豆酰肼和对叔丁基苯酚二醛为原料合成了一种双席夫碱香豆素类衍生物(化合物Ⅰ)，化合物Ⅰ本身具有较强的荧光，在与铜离子配位后制成了香豆素－铜离子(Ⅱ)配合物,即为硫醇荧光探针Ⅰ?Cu(Ⅱ)。该探针由于Cu2+的顺磁性及光诱导电子转移作用的影响，使化合物Ⅰ的荧光淬灭。而巯基氨基酸及其衍生物如谷胱甘肽等化合物中的硫原子与Cu2+具有更强的配位作用，这种竞争配位作用导致香豆素－铜离子(Ⅱ)配合物中的铜离子被巯基氨基酸及其衍生物夺走，重新生成化合物Ⅰ，从而恢复化合物Ⅰ的荧光。基于此本发明建立了一种快速、简便的检测硫醇化合物的方法。
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公开(公告)号：CN103641861B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310680795.0
申请日：2013-12-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07F15/06 , A01N43/713 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物、制备方法及应用，属于金属配合物材料技术领域。该金属配合物为1,3-二（1,2,3,4-四氮唑-亚甲基）苯配体的钴金属配合物，化学结构式为：{[Co(btzx)2(SCN)2]}n，式中btzx=1,3-二（1,2,3,4-四氮唑-亚甲基）苯，即四氮唑类衍生物配体。本发明通过在苯环上引入具生物相溶性且能保持分子自由旋转的脂肪亚甲基和活性基四氮唑环，合成了柔性四氮唑衍生物配体，再与过渡金属离子配位构筑配合物。实验表明，基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物均具有一定的抑菌活性，其抑菌活性比四氮唑衍生物配体更为有效。
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