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公开(公告)号：CN102028780B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010570876.1
申请日：2010-11-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/738 , A61P17/16 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种刺梨黄酮的电离辐射防护新用途。通过水提醇沉的方法，制备刺梨黄酮，经过细胞及动物的电离辐射防护实验，证明：刺梨黄酮在3.75-120μg/mL浓度范围内对AHH-1细胞无毒性；在1.875-30μg/mL对60Coγ射线导致AHH-1细胞活力丧失呈剂量依赖的抑制作用；预防性给予30、60mg/kg可剂量依赖的提高60Coγ射线8Gy照射昆明小鼠的活存率，说明刺梨黄酮具有电离辐射防护的药用活性。为开发新的口服途径给药的电离辐射防护药物奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN118320136A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410381146.9
申请日：2024-04-01
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于肝癌双成像的TLS11a修饰酸敏壳核磁纳米靶向诊断制剂及其制备方法和应用，该纳米靶向诊断制剂由酸敏感脂质外层和Cy5.5‑TLS11a‑Fe3O4纳米核组成，其中酸敏脂质外层为PC‑98T、DOPE和胆固醇的混合物，Cy5.5‑TLS11a‑Fe3O4纳米内核由Cy5.5‑TLS11a共价偶联在Fe3O4纳米粒表面组成。本发明制备的纳米靶向诊断制剂静脉注射后，借助适配体TLS11a和酸敏脂质实现Cy5.5和Fe3O4在肝癌的靶向递送，采用近红外光激发器和核磁共振成像仪实现肝癌组织的近红外和核磁双成像，以实现肝癌诊断。
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公开(公告)号：CN111053920A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN202010007866.0
申请日：2020-01-06
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于肝癌双成像的脂质/磁纳米靶向诊断制剂及其制备方法和应用，其中脂质/磁纳米靶向诊断制剂是由脂质外层及包裹于脂质外层内部的IR783-Fe3O4纳米核组成的GPC@IR783-Fe3O4纳米粒，其重量百分含量分别为脂质外层65%-85%和IR783-Fe3O4纳米核15%-35%，脂质外层为PC-98T、胆固醇和肝癌细胞靶向材料Gal-P123的混合物，IR783-Fe3O4纳米核由近红外荧光染料IR783共价连接在Fe3O4纳米粒表面组成，该GPC@IR783-Fe3O4纳米粒静脉给药后能够靶向递送至肝癌细胞，采用近红外光激发器和核磁共振成像仪实现肝癌组织的近红外和核磁双成像，以实现肝癌诊断。
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公开(公告)号：CN114652698B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210157942.5
申请日：2022-02-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用，所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成，其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物，DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束，再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒。本发明还具体公开了该siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法及其在乳腺癌治疗中的应用。本发明的靶向纳米递送系统可通过静脉注射给药，借助酸敏感脂质外层和胶束内核实现siSphk1和DOX在乳腺癌细胞的靶向递送作用。
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公开(公告)号：CN112807442A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110065250.3
申请日：2021-01-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K47/59 , A61K9/51 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种含有二硫键的氧化还原敏感性药物递送系统及其制备方法和应用，该氧化还原敏感性药物递送系统的化学结构通式如下：其中Drug为含有氨基或羟基的药物；其中：m为75‑85，n为25‑30，p为10‑35。本发明还具体公开了含有二硫键的氧化还原敏感性药物递送系统的制备方法及其在制备脑部靶向抗肿瘤药物中的应用。本发明制备的氧化还原敏感性药物递送系统的开发不仅为临床提供高效的化学药物递送体系，更为肿瘤微环境智能响应型药物提供新的思路和策略。
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公开(公告)号：CN112716901A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110065249.0
申请日：2021-01-18
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒及其制备方法和应用。基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒，是由基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物Poloxamer188‑b‑TOSUO‑b‑TMC负载药物制备而成的载药纳米粒。本发明还具体公开了该载药纳米粒的制备方法和在制备脑部靶向抗肿瘤药物中的应用。本发明载药纳米粒的开发，不仅为临床提供高效的化学药物递送体系，更为抗肿瘤药物和脑部疾病治疗药物的靶向递送提供新的思路和策略。
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