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公开(公告)号：CN108727403B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201810637099.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108864130B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201810636949.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Enmein衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108727403A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810637099.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Nodosin衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN108864130A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810636949.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 新乡医学院 , 新乡医学院第一附属医院
IPC: C07D493/10 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D493/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐：本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物，采用简单温和的合成条件，在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰，引入不同的基团，合成系列Enmein衍生物，合成过程简单且容易控制，通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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公开(公告)号：CN103735565B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410033080.0
申请日：2014-01-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/715 , A61P9/12 , A61K31/7048 , A61K31/56 , A61K31/05
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种预防原发性高血压的药物组合物及其应用，该药物组合物包含下列原料配制而成：无羁萜-3β-醇、黄芪多糖组分A3、连翘苷，白藜芦醇和益母草苷A，具有对抑制原发性高血压临床症状效果明显，质控稳定，天然无毒和且适于长期服用的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114652698A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210157942.5
申请日：2022-02-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用，所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成，其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物，DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束，再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒。本发明还具体公开了该siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法及其在乳腺癌治疗中的应用。本发明的靶向纳米递送系统可通过静脉注射给药，借助酸敏感脂质外层和胶束内核实现siSphk1和DOX在乳腺癌细胞的靶向递送作用。
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公开(公告)号：CN104387225B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410729460.8
申请日：2014-12-03
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种混合醇醚制备对二甲苯和丙烯的方法，是将醇醚混合气在流化床反应器内与催化剂接触进行催化反应，催化反应时控制流化床反应器内的温度为490～500℃、压力1.5～2.0MPa，醇醚混合气体空速4～4.5h-1，醇醚混合气的组成为32重量份的甲醇、65重量份的二甲醚、1.5重量份的水、2重量份的C6-C12烃。上述方案中，在流化床反应器中通过催化剂对醇醚混合气进行催化，使得醇醚混合气能够高选择性的转化成丙烯和对二甲苯，对处理后的油、气相进行测定，醇醚转化率大于99％，对二甲苯在二甲苯中所占比例大于90％，气相中乙烯/乙烷大于8、丙烯/丙烷大于8、丙烯/乙烯大于10。
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公开(公告)号：CN103735565A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410033080.0
申请日：2014-01-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/715 , A61P9/12 , A61K31/7048 , A61K31/56 , A61K31/05
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种预防原发性高血压的药物组合物及其应用，该药物组合物包含下列原料配制而成：无羁萜-3β-醇、黄芪多糖组分A3、连翘苷，白藜芦醇和益母草苷A，具有对抑制原发性高血压临床症状效果明显，质控稳定，天然无毒和且适于长期服用的优点。
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公开(公告)号：CN102229598B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110100568.7
申请日：2011-04-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D319/08 , A61K31/357 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种结构新颖的对映-贝壳杉型二萜类化合物，特别是蓝萼香茶菜庚素(GLG)。本发明还提供所述化合物的制备方法，采用溶剂室温浸泡，浸提液减压蒸馏，将所得浸膏进行重复硅胶柱层析得到目标化合物。本发明的对映-贝壳杉型二萜类化合物药理作用明显，能够抑制人食管癌细胞(EC-1)、人脑星形胶质母细胞瘤细胞(U87MG)、人肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人宫颈癌细胞(Hela)、人慢性髓原白血病细胞(K562)、人肝癌细胞(HepG2)的活性，能够显著减小H22和S180荷瘤小鼠瘤体，并对免疫系统无明显抑制作用。本发明进一步提供所述化合物在制备治疗癌症，特别是治疗肝癌、肺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、官颈癌、骨髓性白血病、食管癌的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102406652A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110366333.2
申请日：2011-11-18
Applicant: 新乡医学院
Inventor： 尹雅玲 , 侯丽娟 , 段树鹏 , 朱利红 , 贾建伟 , 王苏 , 王倩倩 , 高建辉 , 潘国聘 , 赵繁荣 , 刘雨晴 , 李福林 , 尚校军 , 律海峡 , 李嘉 , 李鹏
IPC: A61K31/7048 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了连翘苷在制备抗慢性粒细胞白血病的药物中的应用。本发明经细胞试验验证，连翘苷能够抑制K562白血病细胞增殖、诱导K562白血病细胞向红系分化。
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