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公开(公告)号:CN119235814A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411367727.3
申请日:2024-09-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于脱氧胆酸修饰益生菌芽孢构建口服胰岛素纳米递药系统的方法及应用,其具体制备步骤为:将脱氧胆酸溶于无水乙醇中,再与EDC和NHS混合活化羧基,加入纯化后的芽孢,于室温搅拌反应得到脱氧胆酸修饰益生菌芽孢载体DA‑Spore;在弱酸环境下,将胰岛素与DA‑Spore混合搅拌,通过物理吸附合成口服胰岛素纳米递药系统DA‑Spore/Ins。本发明构建的DA‑Spore/Ins递药系统能够克服胃肠道蛋白酶的降解,跨过肠道黏液和肠上皮细胞屏障,实现口服胰岛素的肠道高效递送,提高胰岛素的口服生物利用度,实现较好的口服降血糖作用。
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公开(公告)号:CN118320136A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410381146.9
申请日:2024-04-01
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于肝癌双成像的TLS11a修饰酸敏壳核磁纳米靶向诊断制剂及其制备方法和应用,该纳米靶向诊断制剂由酸敏感脂质外层和Cy5.5‑TLS11a‑Fe3O4纳米核组成,其中酸敏脂质外层为PC‑98T、DOPE和胆固醇的混合物,Cy5.5‑TLS11a‑Fe3O4纳米内核由Cy5.5‑TLS11a共价偶联在Fe3O4纳米粒表面组成。本发明制备的纳米靶向诊断制剂静脉注射后,借助适配体TLS11a和酸敏脂质实现Cy5.5和Fe3O4在肝癌的靶向递送,采用近红外光激发器和核磁共振成像仪实现肝癌组织的近红外和核磁双成像,以实现肝癌诊断。
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公开(公告)号:CN111053920A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN202010007866.0
申请日:2020-01-06
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于肝癌双成像的脂质/磁纳米靶向诊断制剂及其制备方法和应用,其中脂质/磁纳米靶向诊断制剂是由脂质外层及包裹于脂质外层内部的IR783-Fe3O4纳米核组成的GPC@IR783-Fe3O4纳米粒,其重量百分含量分别为脂质外层65%-85%和IR783-Fe3O4纳米核15%-35%,脂质外层为PC-98T、胆固醇和肝癌细胞靶向材料Gal-P123的混合物,IR783-Fe3O4纳米核由近红外荧光染料IR783共价连接在Fe3O4纳米粒表面组成,该GPC@IR783-Fe3O4纳米粒静脉给药后能够靶向递送至肝癌细胞,采用近红外光激发器和核磁共振成像仪实现肝癌组织的近红外和核磁双成像,以实现肝癌诊断。
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公开(公告)号:CN118320115A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410383712.X
申请日:2024-04-01
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞膜包裹多粘菌素E酸敏纳米药物及其制备方法和应用,将酸敏磷脂DOPE、卵磷脂E80和胆固醇通过薄膜分散法制备包载多粘菌素E的酸敏脂质体;通过低渗溶胀、超声破碎和高速离心提取收集巨噬细胞膜,通过挤膜法制备巨噬细胞膜包裹多粘菌素E的酸敏纳米药物。巨噬细胞膜包裹可避免内皮网状细胞的摄取,其表面TLR4受体可特异性识别革兰氏阴性菌细胞壁表面的LPS,将多粘菌素E靶向递送至细菌感染部位,有效避免对正常组织的伤害。同时,通过酸敏脂质感染部位的去稳定化释放游离多粘菌素E,将有望提高多粘菌素E的抗感染治疗效果,并降低其肾脏毒性和神经毒性。
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公开(公告)号:CN114652698B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202210157942.5
申请日:2022-02-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用,所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成,其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物,DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束,再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒。本发明还具体公开了该siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法及其在乳腺癌治疗中的应用。本发明的靶向纳米递送系统可通过静脉注射给药,借助酸敏感脂质外层和胶束内核实现siSphk1和DOX在乳腺癌细胞的靶向递送作用。
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公开(公告)号:CN114652698A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210157942.5
申请日:2022-02-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用,所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成,其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物,DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束,再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒。本发明还具体公开了该siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法及其在乳腺癌治疗中的应用。本发明的靶向纳米递送系统可通过静脉注射给药,借助酸敏感脂质外层和胶束内核实现siSphk1和DOX在乳腺癌细胞的靶向递送作用。
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