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公开(公告)号：CN116585357A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210803185.4
申请日：2022-07-07
Applicant: 新乡医学院第三附属医院 , 新乡医学院
IPC: A61K35/64 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种僵蚕醇提物的制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供一种僵蚕醇提物，提取方法条件较为简单，原料成本低，并且总收率达到40％左右。经过体外细胞实验和动物实验发现，僵蚕醇提物可以抑制小鼠肺癌细胞LLC的体外增殖和迁移，与DDP联合使用，可明显增强DDP的抗肿瘤作用，可有效提高肿瘤患者的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN116036068B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310268362.8
申请日：2023-03-20
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了蓝萼L素在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供的蓝萼L素能够有效缓解NASH的相关症状，减轻NASH患者肝脏的炎症和纤维化水平，降低其发展为肝硬化、肝癌的风险，具有很大潜力作为缓解非酒精性脂肪性肝炎的特效药物。
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公开(公告)号：CN114652698B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210157942.5
申请日：2022-02-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用，所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成，其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物，DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束，再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒。本发明还具体公开了该siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法及其在乳腺癌治疗中的应用。本发明的靶向纳米递送系统可通过静脉注射给药，借助酸敏感脂质外层和胶束内核实现siSphk1和DOX在乳腺癌细胞的靶向递送作用。
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公开(公告)号：CN104725393B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510052868.0
申请日：2015-02-02
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及一种岩白菜素的衍生物、制备方法及应用。本发明岩白菜素的衍生物，具有以下结构，其中，R1为苯环、不同取代的苯基、吡啶、不同取代的吡啶基或脂肪链中的一种，这类衍生物是二氢异香豆素类化合物，结构中具有一个内酯环，可以在抗癌药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN104725393A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510052868.0
申请日：2015-02-02
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及一种岩白菜素的衍生物、制备方法及应用。本发明岩白菜素的衍生物，具有以下结构，其中，R1为苯环、不同取代的苯基、吡啶、不同取代的吡啶基或脂肪链中的一种，这类衍生物是二氢异香豆素类化合物，结构中具有一个内酯环，可以在抗癌药物中得到应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103833718A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310142881.6
申请日：2013-04-24
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P35/00 , A23L1/30
CPC classification number: C07D311/62 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/306 , A23V2250/21166
Abstract: 一种原花青素衍生物，采用葡萄籽提取的原花青素与乙酸酐发生乙酰化反应制备。制备方法：新鲜的葡萄籽经粉碎、脱脂，加入60％乙醇水溶液为提取剂，在超声波提取器中震荡提取20min，重复提取三次，浓缩体积、低温离心过滤后，用乙酸乙酯萃取3次。萃取液用旋转蒸发仪蒸馏、浓缩得到红褐色原花青素。然后与乙酸酐乙酰化反应得到乙酰基原花青素。它也可以以60％乙醇水溶液为提取剂，温度50℃，浸提4次，每次1h。浸提浓缩、低温离心过滤后，用2倍量乙酸乙酯萃取。然后与乙酸酐乙酰化反应得到乙酰基原花青素。所述的原花青素衍生物，用于制备防治肿瘤的保健食品及药品。
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![一种吡唑并[3,4-b]喹啉化合物及其制备方法](/CN/2010/1/22/images/201010110807.jpg)
公开(公告)号：CN101955480B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010110807.2
申请日：2010-01-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种4，11-二氢-4-(4-氟苯基)-3-甲基-1-苯基-1H-苯并[h]吡唑并[3，4-b]喹啉-5，10-二酮化合物，该化合物的结构式为：本发明还涉及该化合物的制备方法，包括将5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、对氟苯甲醛、2-羟基-1，4-萘醌和[bmim]BF4离子液体一起置于反应瓶中，室温搅拌，反应2-3小时，用水稀释后，过滤，重结晶后得到4，11-二氢-4-(4-氟苯基)-3-甲基-1-苯基-1H-苯并[h]吡唑并[3，4-b]喹啉-5，10-二酮。本发明的化合物具有更强的活性，更利吸收；本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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公开(公告)号：CN118767022A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410929599.0
申请日：2024-07-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/8945 , A61K36/185 , A61P1/16 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种治疗非酒精性脂肪肝的中药组合物及其制备方法，涉及中药技术领域，以重量份数计，所述治疗非酒精性脂肪肝的中药组合物包括以下组分：盾翅藤45～55份、蝼蛄20～35份、小叶莲10～20份、车前草15～24份、薯莨5～12份和甘草3～8份。本发明提供的中药组合物以盾翅藤为君药、蝼蛄为臣药、小叶莲和车前草为佐药、薯莨和甘草为使药，通过清热利湿、解毒、活血化瘀、疏肝解郁等多种作用机制，针对NAFLD的多种病机进行综合治疗。在君臣佐使的配伍原则下，各种药物相互协作，共同发挥最佳的治疗效果，为NAFLD患者提供了一种新的中药治疗方案。
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公开(公告)号：CN114835713A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210291451.X
申请日：2022-03-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物1、3‑氨基吡唑类化合物2和二叔丁基过氧化物(DTBP)溶于1,2‑二氯乙烷中，然后于120‑140℃反应制得目标产物7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得7‑甲基吡唑并嘧啶类化合物，合成过程不需要催化剂，不需要添加剂，操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，区域选择性好。
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公开(公告)号：CN114652698A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210157942.5
申请日：2022-02-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用，所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成，其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物，DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束，再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒。本发明还具体公开了该siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法及其在乳腺癌治疗中的应用。本发明的靶向纳米递送系统可通过静脉注射给药，借助酸敏感脂质外层和胶束内核实现siSphk1和DOX在乳腺癌细胞的靶向递送作用。
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