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公开(公告)号：CN112716901B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110065249.0
申请日：2021-01-18
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒及其制备方法和应用。基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒，是由基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物Poloxamer188‑b‑TOSUO‑b‑TMC负载药物制备而成的载药纳米粒。本发明还具体公开了该载药纳米粒的制备方法和在制备脑部靶向抗肿瘤药物中的应用。本发明载药纳米粒的开发，不仅为临床提供高效的化学药物递送体系，更为抗肿瘤药物和脑部疾病治疗药物的靶向递送提供新的思路和策略。
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公开(公告)号：CN104530062B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201510006531.6
申请日：2015-01-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D491/056 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种1,4-萘醌衍生物及其合成方法。该方法采用将3,4-亚甲二氧基苯胺、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的L-脯氨酸溶解到适量乙醇中，加热回流反应5-7小时。本发明的12-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5,10-二氢-苯并[i][1,3]亚甲二氧基[4,5-b]吖啶-6,11-二酮中引入3,4,5-三甲氧基苯基和亚甲二氧基结构，使其具有更强的活性，更利吸收。本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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公开(公告)号：CN118767022A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410929599.0
申请日：2024-07-11
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/8945 , A61K36/185 , A61P1/16 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种治疗非酒精性脂肪肝的中药组合物及其制备方法，涉及中药技术领域，以重量份数计，所述治疗非酒精性脂肪肝的中药组合物包括以下组分：盾翅藤45～55份、蝼蛄20～35份、小叶莲10～20份、车前草15～24份、薯莨5～12份和甘草3～8份。本发明提供的中药组合物以盾翅藤为君药、蝼蛄为臣药、小叶莲和车前草为佐药、薯莨和甘草为使药，通过清热利湿、解毒、活血化瘀、疏肝解郁等多种作用机制，针对NAFLD的多种病机进行综合治疗。在君臣佐使的配伍原则下，各种药物相互协作，共同发挥最佳的治疗效果，为NAFLD患者提供了一种新的中药治疗方案。
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公开(公告)号：CN114652698A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210157942.5
申请日：2022-02-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用，所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成，其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物，DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束，再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒。本发明还具体公开了该siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法及其在乳腺癌治疗中的应用。本发明的靶向纳米递送系统可通过静脉注射给药，借助酸敏感脂质外层和胶束内核实现siSphk1和DOX在乳腺癌细胞的靶向递送作用。
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公开(公告)号：CN114404585A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111628753.3
申请日：2021-12-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于血卟啉单甲醚糖基缀合物的光化一体载药纳米胶束及其制备方法和应用，该光化一体载药纳米胶束由具有环状结构的血卟啉单甲醚糖基缀合物自组装形成纳米胶束并共载化疗药物形成。本发明中具有环状结构的血卟啉单甲醚糖缀合物合成路线简洁，反应条件温和；纳米胶束制备工艺简单，粒径小且均一；通过改变亲水性单糖即可发散式获得大量的具有环状结构的血卟啉单甲醚糖缀合物，以到达靶向不同肿瘤细胞的作用；载药纳米胶束在肿瘤微环境中，特异性响应，协同触发药物在肿瘤部位的选择性释放。本发明设计的基于无载体递送的光化一体小分子自组装纳米递药系统能够显著提高光敏剂和化疗药的协同抗肿瘤效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102028780A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010570876.1
申请日：2010-11-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/738 , A61P17/16 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种刺梨黄酮的电离辐射防护新用途。通过水提醇沉的方法，制备刺梨黄酮，经过细胞及动物的电离辐射防护实验，证明：刺梨黄酮在3.75-120μg/mL浓度范围内对AHH-1细胞无毒性；在1.875-30μg/mL对60Coγ射线导致AHH-1细胞活力丧失呈剂量依赖的抑制作用；预防性给予30、60mg/kg可剂量依赖的提高60Coγ射线8Gy照射昆明小鼠的活存率，说明刺梨黄酮具有电离辐射防护的药用活性。为开发新的口服途径给药的电离辐射防护药物奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN118320115A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410383712.X
申请日：2024-04-01
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种巨噬细胞膜包裹多粘菌素E酸敏纳米药物及其制备方法和应用，将酸敏磷脂DOPE、卵磷脂E80和胆固醇通过薄膜分散法制备包载多粘菌素E的酸敏脂质体；通过低渗溶胀、超声破碎和高速离心提取收集巨噬细胞膜，通过挤膜法制备巨噬细胞膜包裹多粘菌素E的酸敏纳米药物。巨噬细胞膜包裹可避免内皮网状细胞的摄取，其表面TLR4受体可特异性识别革兰氏阴性菌细胞壁表面的LPS，将多粘菌素E靶向递送至细菌感染部位，有效避免对正常组织的伤害。同时，通过酸敏脂质感染部位的去稳定化释放游离多粘菌素E，将有望提高多粘菌素E的抗感染治疗效果，并降低其肾脏毒性和神经毒性。
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公开(公告)号：CN110743012A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911053512.3
申请日：2019-10-31
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及葡萄糖氧化酶修饰的介孔二氧化锰药物组合物的制备方法及应用，有效解决葡萄糖氧化酶修饰的介孔二氧化锰药物组合物的制备，实现声动力学治疗和饥饿疗法协同抑制肿瘤细胞生长，为治疗肿瘤疾病提供新药物的问题。将葡萄糖氧化酶通过酰胺键反应修饰在介孔二氧化锰纳米粒子的表面，再在介孔二氧化锰孔道中物理负载小分子声敏剂，成内部荷载声敏剂，外部共价修饰葡萄糖氧化酶修饰的介孔二氧化锰纳米粒药物组合物；介孔二氧化锰纳米粒的粒径为100-300nm；葡萄糖氧化酶与二氧化锰的质量比为1︰5，本发明制备方法稳定可靠，成本低，葡萄糖氧化酶修饰的介孔二氧化锰药物组合物可作为磁共振成像造影剂对肿瘤进行实时监测，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN104530062A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510006531.6
申请日：2015-01-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D491/056 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/056
Abstract: 本发明提供了一种1,4-萘醌衍生物及其合成方法。该方法采用将3,4-亚甲二氧基苯胺、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-羟基-1,4-萘醌和催化剂用量的L-脯氨酸溶解到适量乙醇中，加热回流反应5-7小时。本发明的12-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5,10-二氢-苯并[i][1,3]亚甲二氧基[4,5-b]吖啶-6,11-二酮中引入3,4,5-三甲氧基苯基和亚甲二氧基结构，使其具有更强的活性，更利吸收。本发明方法具有绿色环保，原料易得，操作简单，产率高的特点。
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公开(公告)号：CN102389397A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110384271.8
申请日：2011-11-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/14 , A61K31/192 , A61K47/32 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种布洛芬肠溶微粒的制备方法。布洛芬为非甾体类抗炎药可溶解于碱性溶液中，而Ⅲ号聚丙烯酸树脂也能溶解于碱性溶液中，利用这一性质采用改变pH值的方法制备布洛芬肠溶微粒。本发明具有工艺操作简单、重复性好、产率高，适合于工业化生产的优点。
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