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发明授权
2(1H)-喹啉酮磷酸酯衍生物及其制备方法和应用失效转让

公开(公告)号：CN105732711B

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201610299957.X

申请日：2016-05-09

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 马献力 , 张业 , 余砚成 , 邝文彬

IPC: C07F9/60 , C07F9/6561 , A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类2(1H)‑喹啉酮磷酸酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物、式(III)所示化合物和式(Ⅳ)所示化合物溶于有机溶剂中，于加热条件下进行反应，即得到目标产物粗品。本发明所述衍生物中的某些衍生物较常用的抗肿瘤药物5‑FU和顺铂相比活性更高，对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低；其中，R1为氢、甲基、甲氧基或者是与R2形成1,2‑亚甲二氧基；R2为氢或者是与R1形成1,2‑亚甲二氧基；R3为烷基或芳香基。

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