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公开(公告)号：CN115739269A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211616089.5
申请日：2022-12-15
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及中药加工技术领域，具体涉及一种中药研磨装置。本发明提供一种可对残留的药粉进行清理，减少药粉浪费的中药研磨装置。一种中药研磨装置，包括有气缸、研磨块模型、支撑杆、电机、锥形研磨块、研磨块清理机构和研磨槽清理机构等，气缸的伸缩杆上连接有研磨块模型，研磨块模型顶部连接有支撑杆，支撑杆顶部安装有电机，电机上连接有用于研磨中药的锥形研磨块，支座和出料框之间设有用于对锥形研磨块上的药粉进行清理的研磨块清理机构，锥形研磨块顶部与盛料箱内壁之间设有用于对锥形研磨槽内的药粉进行清理的研磨槽清理机构。本发明达到了可对残留的药粉进行清理，减少药粉浪费的效果。
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公开(公告)号：CN109776476B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201910145813.2
申请日：2019-02-27
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D311/74 , C07D409/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种合成5‑羟基‑3‑硒基‑4a,8a‑二氢‑2H‑色满‑6(5H)‑酮的方法，以环己二烯酮炔、二硒醚和水为原料，在可见光的诱导下，合成了一系列具有生物活性的含有4a,8a‑二氢‑2H‑色满‑6(5H)‑酮骨架的有机硒类化合物，合成方法通式为：R1=芳香基，脂肪基，杂环；R2=芳香基，脂肪基；R3=芳香基。本发明有机硒类化合物的合成方法原料易得，操作简单，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108299330B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201810119381.3
申请日：2018-02-06
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D263/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，制备时先将去氢枞酸与卤代环氧丙烷反应制备去氢枞酸缩水甘油酯；将上步将制备好的去氢枞酸缩水甘油酯与芳香伯胺反应，制备3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯；然后将3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯与环合试剂反应制备去氢枞酸噁唑烷酮衍生物。制备的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物作为抗肿瘤化合物的应用。与现有技术相比，本发明提供了一类新的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物的制备方法，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入功能性基团噁唑烷酮可以改善化合物的抗肿瘤活性，可作为抗肿瘤化合物。
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公开(公告)号：CN109776476A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910145813.2
申请日：2019-02-27
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D311/74 , C07D409/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种合成5-羟基-3-硒基-4a,8a-二氢-2H-色满-6(5H)-酮的方法，以环己二烯酮炔、二硒醚和水为原料，在可见光的诱导下，合成了一系列具有生物活性的含有4a,8a-二氢-2H-色满-6(5H)-酮骨架的有机硒类化合物，合成方法通式为：R1=芳香基，脂肪基，杂环；R2=芳香基，脂肪基；R3=芳香基。本发明有机硒类化合物的合成方法原料易得，操作简单，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108727435A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810730053.7
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种12-氟苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物及其配体对某些癌细胞的抑制活性较常用的抗肿瘤药物顺铂相比活性更高，其中配合物对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108623638A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810729521.9
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种12-氯苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性与常用抗肿瘤药物顺铂相当，但其对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：
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公开(公告)号：CN108299330A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810119381.3
申请日：2018-02-06
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D263/24 , A61P35/00
CPC classification number: C07D263/24
Abstract: 本发明公开了一种去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，制备时先将去氢枞酸与卤代环氧丙烷反应制备去氢枞酸缩水甘油酯；将上步将制备好的去氢枞酸缩水甘油酯与芳香伯胺反应，制备3'-芳香胺基-2'-羟基去氢枞酸丙酯；然后将3'-芳香胺基-2'-羟基去氢枞酸丙酯与环合试剂反应制备去氢枞酸噁唑烷酮衍生物。制备的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物作为抗肿瘤化合物的应用。与现有技术相比，本发明提供了一类新的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物的制备方法，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入功能性基团噁唑烷酮可以改善化合物的抗肿瘤活性，可作为抗肿瘤化合物。
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公开(公告)号：CN110437156B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201910788209.1
申请日：2019-08-26
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D239/28 , C07D239/38 , A61P35/00 , A61K31/505
Abstract: 本发明公开了一种丹皮酚二氢嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：将丹皮酚与端基二溴烷烃化合物，在有机溶剂和缚酸剂下进行经亲核取代反应，生成溴代丹皮酚；将芳香醛、氰乙酸乙酯与硫脲，在有机溶剂和催化剂下通过环合反应，合成6‑取代苯基‑5‑氰基‑2‑硫代脲嘧啶；最后将溴代丹皮酚与合成的6‑取代苯基‑5‑氰基‑2‑硫代脲嘧啶，在有机溶剂和缚酸剂下通过亲核取代，合成丹皮酚二氢嘧啶酮类衍生物。本发明提供了一类新的丹皮酚二氢嘧啶酮类衍生物，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在丹皮酚骨架上引入功能性基团二氢嘧啶酮可以改善化合物的抗肿瘤活性，有进一步的研究意义。
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公开(公告)号：CN110194740B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910610686.9
申请日：2019-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D221/14 , C07D405/06 , A61P35/00 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一类4‑叔丁氧羰基哌嗪‑1,8‑萘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其合成方法主要包括以下步骤：1)取叔丁氧羰基哌嗪和4‑溴‑1,8‑萘酐置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，得到中间产物；2)取中间产物和式(II)所示化合物置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，即得目标化合物。本发明所述衍生物中的某些衍生物与氨萘菲特相比活性更高；R‑NH2(II)；其中，R为(3,4‑亚甲二氧基)苯乙基、N,N‑二甲基乙基、羟乙基、N‑甲基乙基或N‑甲基丙基。
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公开(公告)号：CN112321667A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011170789.7
申请日：2020-10-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了三例熊果酸哌嗪二硫代甲酸‑吡啶钌配合物及其制备方法和应用。本发明所述的熊果酸哌嗪二硫代甲酸‑吡啶钌配合物的制备方法为：将配体熊果酸哌嗪二硫代甲酸钠分别与三(2,2'‑联吡啶)二氯化钌、三(1,10‑菲咯啉)二氯化钌或三(4，7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉)二氯化钌置于第一有机溶剂中进行配位反应，即得相应的目标物粗品。申请人的试验表明，这些配合物对某些肿瘤细胞株具有极为显著的抑制活性，且大大高于其母核和顺铂，同时其对顺铂耐药株细胞的抑制活性显著优于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。
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