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    沙奎拉韦在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用
    11.
    发明授权
    沙奎拉韦在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用 失效

    公开(公告)号：CN103961684B

    公开(公告)日：2016-05-18

    申请号：CN201410227747.0

    申请日：2014-05-23

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 蒋王林 ,  侯桂革 ,  纪云霞 ,  吕长俊

    IPC: A61K38/06 ,  A61P11/00

    Abstract: 本发明提供了沙奎拉韦的药物新用途，具体涉及沙奎拉韦通过抑制I型肺泡上皮细胞凋亡，促进I型肺泡上皮细胞的糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation endproducts，RAGE)的表达从而抑制急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)和肺纤维化的发生发展，以致于预防或治疗ALI/ARDS和肺纤维化。在上述应用中，其注射使用剂量范围是50mg～2000mg；优选50～1000mg。其口服使用剂量范围是200mg～6000mg；优选400～6000mg。

    一种抗菌抗氧化仿生水凝胶、制备方法及应用
    13.
    发明公开
    一种抗菌抗氧化仿生水凝胶、制备方法及应用 审中-公开

    公开(公告)号：CN120037453A

    公开(公告)日：2025-05-27

    申请号：CN202510134010.2

    申请日：2025-02-06

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 闫欢欢 ,  侯桂革 ,  张情霞

    IPC: A61L27/26 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  A61L27/22 ,  A61L27/34 ,  A61L27/56 ,  A61L27/58 ,  A61L26/00

    Abstract: 本申请公开了一种抗菌抗氧化仿生水凝胶、制备方法及应用。本申请的抗菌抗氧化仿生水凝胶包括水凝胶支架，水凝胶支架包括质量比为(2～4):(1～3)：(5～7)：(0.5～1.5)的甲基丙烯酰化季铵化壳聚糖、丙烯酰化环糊精、甲基丙烯酰化明胶和多巴胺接枝的甲基丙烯酰化透明质酸。本申请的抗菌抗氧化仿生水凝胶具有多孔互通结构、较大的孔隙率和吸水率、优异的亲水性、电活性、抗菌性能、抗氧化性和生物相容性。本申请的抗菌抗氧化仿生水凝胶可用作抗菌材料尤其是在用作治疗慢性感染创面敷料。

    一种复合型伤口敷料、制备方法及应用
    15.
    发明授权
    一种复合型伤口敷料、制备方法及应用 有权 开放许可

    公开(公告)号：CN115177778B

    公开(公告)日：2024-07-19

    申请号：CN202210875485.3

    申请日：2022-07-25

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 王春华 ,  侯桂革 ,  李诚博 ,  高中飞

    IPC: A61L15/26 ,  A61L15/32 ,  A61L15/28 ,  A61L15/46 ,  A61L15/44 ,  A61L15/42 ,  C08B37/08 ,  C08G77/388 ,  A61F13/00 ,  D04H1/728

    Abstract: 本发明公开了一种复合型伤口敷料、制备方法及应用。本发明所述的复合型伤口敷料包括外层的静电纺丝结构以及内层的海绵结构；所述静电纺丝结构由聚ε‑己内酯以及季铵化硅酮通过静电纺丝得到，所述海绵结构由鱼皮胶原以及季铵化壳聚糖通过冷冻干燥自组装得到；所述聚ε‑己内酯以及季铵化硅酮的质量比为7:3，纺丝液的质量浓度为6％；所述鱼皮胶原以及季铵化壳聚糖的质量比为6:4，鱼皮胶原以及季铵化壳聚糖配制的共混溶液的质量浓度为1％。该复合型伤口敷料能够快速重塑表皮和促进成纤维细胞生长，使其兼备创伤止血‑创伤修复‑抗菌抗炎‑瘢痕修复等多重功能，解决了现有技术中创伤修复产品功能单一、愈合和瘢痕修复质量不佳等问题。

    一种复合伤口敷料、制备方法及应用
    16.
    发明公开
    一种复合伤口敷料、制备方法及应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117797298A

    公开(公告)日：2024-04-02

    申请号：CN202311853222.3

    申请日：2023-12-29

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 谢宪瑞 ,  王春华 ,  侯桂革 ,  皇亚坤

    IPC: A61L15/24 ,  A61L15/26 ,  A61L15/28 ,  A61L15/32 ,  A61L15/18 ,  A61L15/20 ,  A61L15/42 ,  A61L15/44 ,  A61L15/46

    Abstract: 本发明公开了一种复合伤口敷料、制备方法及应用。本发明的复合伤口敷料包括纤维层、设置于纤维层至少一侧的凝胶层，凝胶层内分散有纳米颗粒；以凝胶层的总质量计，纳米颗粒的质量百分比为0.2％～0.3％；纳米颗粒内部包埋有活性物质。本发明提供复合伤口敷料具有较好的取向性、较大的比表面积、较大的空隙度、良好的弹性和粘附性，从而使得复合伤口敷料能够实现可控的机械收缩，这种双层结构特点是将化学的药物治疗与物理的机械收缩相结合的一种治疗策略，解决了目前所应用的伤口敷料功能单一的问题。

    4-乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法
    18.
    发明授权
    4-乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN108191742B

    公开(公告)日：2023-06-27

    申请号：CN201810014190.0

    申请日：2018-01-08

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 侯桂革 ,  王春华 ,  李宁 ,  姚彬荣

    IPC: C07D211/96 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

    Abstract: 本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体(BAP‑H)，然后，与4‑乙酰氨基苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4‑乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。

    一种新型海胆生殖腺多糖的纯化方法、分子结构及其用途
    19.
    发明授权
    一种新型海胆生殖腺多糖的纯化方法、分子结构及其用途 有权

    公开(公告)号：CN113943381B

    公开(公告)日：2022-11-08

    申请号：CN202111429280.4

    申请日：2021-11-29

    Applicant: 滨州医学院

    Inventor： 王春华 ,  赵峰 ,  侯桂革 ,  姜艳

    IPC: C08B37/02 ,  A61K31/715 ,  A61K35/616 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明涉及一种新型海胆生殖腺多糖的纯化方法、分子结构及其用途。该多糖的结构为：是由α‑葡萄糖通过1→4糖苷键聚合形成主链，α‑葡萄糖和α‑葡萄糖醛酸通过1→6糖苷键形成侧链，是一种易溶于水、结构新颖、有糖醛酸侧链的葡聚糖。本发明的海胆生殖腺多糖是通过离子交换色谱和分子排阻色谱纯化得到，纯度高于99.5％。该多糖具有显著的肿瘤细胞毒活性，对免疫缺陷小鼠体内移植瘤具有强抑制活性，且不影响小鼠体重，无明显副作用。本发明涉及该多糖、其纯化方法，及其在制备肿瘤细胞毒制剂、抗肿瘤药物中的应用。

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