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公开(公告)号：CN108191751B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201810014360.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/89 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑氟苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体(BAP‑H)，然后，与4‑氟苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4‑氟苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN111773012A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010731271.X
申请日：2020-07-27
Applicant: 滨州医学院烟台附属医院
Abstract: 本发明公开了一种妇产科用手术支架，包括底座，底座内设有旋转组件，旋转组件上固定连接有固定座，固定座上固定连接有床体固定架，床体固定架上固定连接有坐垫，床体固定架的一侧端转动连接有背板，背板的背部转动连接有电动缸的活塞杆，电动缸的底端转动连接在床体固定架上，床体固定架的两侧均设有容置槽，容置槽内设有腿托移动组件，腿托移动组件上连接有高度调节组件，高度调节组件上固定连接有托板，固定座上还设有照明监控组件；通过设置腿托移动组件和高度调节组件，可根据患者体型和手术需要对托板的高度和位置进行调节；通过设置照明监控组件可对手术过程进行实时监控，能够对手术过程中可能发生的意外情况作出快速反应。
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公开(公告)号：CN105601561B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610134778.0
申请日：2016-03-10
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/68 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及五种用于抗肿瘤的N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2‑羟基苯亚甲基氨基)4‑哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N‑甲基哌啶酮与间硝基苯甲醛进行克莱森‑施密特缩合反应得到中间体，再将得到的中间体化合物用还原剂进行还原得到还原产物，最后通过羟醛缩合反应得到最终产物A、B、C、D、E。该3,5‑二(3‑(2‑羟苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮衍生物A～E，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，抗肿瘤活性好，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN111803255A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010700345.3
申请日：2020-07-20
Applicant: 滨州医学院烟台附属医院
IPC: A61F5/00
Abstract: 本发明公开了一种妇产科用产妇喂奶装置，包括底座，所述底座的内部固定连接有驱动电机，所述驱动电机的输出轴连接有传动组，所述传动组连接有椅背和摇篮支架，所述椅背转动连接于底座，所述椅背的两侧均固定连接有扶手，其中一个所述扶手上端固定连接有控制器，所述摇篮支架滑动连接于底座，所述摇篮支架上设有摇篮，所述底座的上端还设有监控组件。所述驱动电机和监控组件均与控制器电连接；设置驱动电机连接传动组，可实现同时带动椅背抬起和摇篮的运送，使产妇可直接通过摇篮支架的支撑对婴儿喂奶，在喂奶时也可通过椅背支撑孕妇背部，避免造成产妇的肌肉劳损；通过设置监控组件可在摇篮复位时对摇篮内的婴儿进行监控，保障了婴儿的安全。
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公开(公告)号：CN105669536A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610134780.8
申请日：2016-03-10
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/68 , A61K31/45 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/68
Abstract: 本发明涉及四种具有抗肿瘤活性的N-甲基-3,5-二(3-(2-羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)-4-哌啶酮衍生物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是N-甲基-3,5-二(3-氨基苯亚甲基)-4-哌啶酮与羟基苯甲醛系列化合物经过Schiff-base缩合反应得到发明产物A～D。该衍生物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108191750B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201810014318.3
申请日：2018-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/89 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及十个具有抗肿瘤和抗炎活性的3,5‑二芳亚甲基‑N‑苯磺酰基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应得到3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体，进而与磺酰化试剂发生苯磺酰化反应得到3,5‑二芳亚甲基‑N‑苯磺酰基‑4‑哌啶酮化合物。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN108191751A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810014360.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/89 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D213/89
Abstract: 本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4-氟苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4-哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森-施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5-二芳亚甲基-N-H-4-哌啶酮盐酸盐中间体(BAP-H)，然后，与4-氟苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4-氟苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物(BAP)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN108191742A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810014190.0
申请日：2018-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D211/96 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D211/96
Abstract: 本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4-乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4-哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森-施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5-二芳亚甲基-N-H-4-哌啶酮盐酸盐中间体(BAP-H)，然后，与4-乙酰氨基苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4-乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物(BAP)。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN105669536B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610134780.8
申请日：2016-03-10
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/68 , A61K31/45 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及四种具有抗肿瘤活性的N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2‑羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮衍生物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是N‑甲基‑3,5‑二(3‑氨基苯亚甲基)‑4‑哌啶酮与羟基苯甲醛系列化合物经过Schiff‑base缩合反应得到发明产物A～D。该衍生物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN105669537A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610134816.2
申请日：2016-03-10
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/68 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D213/68
Abstract: 本发明涉及两个具有抗肿瘤活性的3,5-二(3-氨基苯基)亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过4-哌啶酮与间硝基苯甲醛进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体，再用还原剂进行还原得到发明产物A和B。该化合物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
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