公开(公告)号：KR1020080092631A

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：KR1020070036208

申请日：2007-04-13

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  최준섭 ,  김경아 ,  서문영

IPC: A61K31/4402 ,  A61K31/728 ,  A61P27/12

CPC classification number: A61K31/635 ,  A61K31/728 ,  A61K47/02 ,  A61K2121/00 ,  A61K2300/00 ,  Y10S514/912

Abstract: A method for preparing sulfasalazine hyaluronic acid compound is provided to inhibit occurrence of after-cataract by inhibiting activity of NF-kappa B(nuclear factor kappa-B) expressed when lens epithelial cell is proliferated or moved through slow degradation in capsular bags of eye. A method for preparing sulfasalazine hyaluronic acid compound comprises the steps of: PEGylating sulfasalazine by using balanced salt solution to obtain hydrophilic sulfasalazine; and adding hyaluronic acid into the hydrophilic sulfasalazine. A composition for suppressing after-cataract comprises (i) a pharmaceutical carrier such as distilled water, and (ii) the sulfasalazine hyaluronic acid compound in a sufficient amount to suppress after-cataract.

Abstract translation: 提供了一种制备柳氮磺吡啶透明质酸化合物的方法，通过抑制当晶状体上皮细胞增殖或通过眼袋囊袋缓慢降解而移动时，通过抑制NF-κB（核因子κB）的活性来抑制白内障发生。 制备柳氮磺吡啶透明质酸化合物的方法包括以下步骤：通过平衡盐溶液对柳氮磺吡啶进行聚乙二醇化以获得亲水性柳氮磺吡啶; 并将透明质酸加入到亲水性柳氮磺胺吡啶中。 用于抑制白内障的组合物包含（i）药物载体如蒸馏水，和（ii）足量的柳氮磺吡啶透明质酸化合物以抑制白内障。

公开(公告)号：KR1020150066404A

公开(公告)日：2015-06-16

申请号：KR1020130151900

申请日：2013-12-06

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  조경진 ,  최준섭

IPC: A61K39/395 ,  A61P27/02 ,  A61P27/00

CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/573 ,  A61K2039/54 ,  Y10S514/912

Abstract: 본발명은라니비주맙의신규한용도에관한것으로, 보다상세하게는라니비주맙(ranibizumab)을유효성분으로포함하는각막이식거부억제용결막하주사조성물, 각막이식에의한부종억제용결막하주사조성물에관한것이다. 본발명은라니비주맙(ranibizumab)을유효성분으로포함하는각막이식거부억제용결막하주사, 각막이식에의한부종억제용, 혈관신생억제용, 각막이식에의한각막혼탁억제용결막하주사조성물을제공한다. 본발명의조성물은각막이식거부및 각막이식수술에의해발생하는다양한부작용의발생을현저히감소시켜각막이식수술용결막하주사제제조에효과적이다.

Abstract translation: 本发明涉及雷珠单抗的新用途，更具体地，涉及用于抑制角膜移植物排斥的结膜下注射组合物和用于抑制角膜移植引起的水肿的结膜下注射组合物，其包含雷珠珠单抗作为活性成分。 本发明提供了用于抑制角膜移植物排斥的结膜下注射组合物，用于抑制角膜移植物引起的水肿的组合物，用于抑制血管生成的组合物和用于抑制由角膜移植引起的角膜不透明度的结膜下注射组合物，其包含雷珠珠单抗作为活性成分。 根据本发明的组合物显着降低由角膜移植物排斥和角膜移植手术产生的各种副作用，从而有效地制备角膜移植手术的结膜下注射。

公开(公告)号：KR1020130070830A

公开(公告)日：2013-06-28

申请号：KR1020110138047

申请日：2011-12-20

Applicant: 주식회사 바이오폴리메드 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최준섭 ,  박명옥 ,  주천기 ,  조경진 ,  이화진

IPC: A61K38/16 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K31/7105 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K47/54 ,  Y10S514/912

Abstract: PURPOSE: Prox 1 siRNA which is specific to a lymphatic endothelial cell is provided to suppress protein synthesis of Prox 1 and proliferation and growth of lymphatic duct, and to effectively treat corneal edema, clouding, and graft rejection. CONSTITUTION: An inhibitor of ophthalmic lymphatic duct contains Prox 1 gene siRNA selected from the group consisting of base sequences of sequence numbers 1-12. A composite of the Prox 1 gene siRNA and cationic lipid maximally suppresses Prox 1 protein expression by improving cell delivery efficiency and stabilizing Prox 1 siRNA. The cationic lipid is mPEG-Arg-Lys-dioleyl or 3-beta-[N-(N',N'-dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol(DC-Chol). The cationic lipid is formed of a cathionic liposome, a micelle, an emulsion, or a nanoparticle. [Reference numerals] (AA) Lymphangiogenesis(%); (BB) Control group; (CC) Prox 1 siRNA

Abstract translation: 目的：提供特异于淋巴管内皮细胞的Prox 1 siRNA以抑制Prox1的蛋白质合成和淋巴管的增殖和生长，并有效治疗角膜水肿，浑浊和移植物排斥反应。 构成：眼科淋巴管的抑制剂含有选自序列号1-12的碱基序列的Prox1基因siRNA。 Prox 1基因siRNA和阳离子脂质的复合物通过提高细胞传递效率和稳定Prox 1 siRNA最大限度地抑制Prox1蛋白表达。 阳离子脂质是mPEG-Arg-Lys-二油酰基或3-β-（N-（N'，N'-二甲基氨基乙烷）氨基甲酰基]胆固醇（DC-Chol）。 阳离子脂质由阴离子脂质体，胶束，乳剂或纳米颗粒形成。 （AA）淋巴管生成（％）; （BB）对照组; （CC）Prox 1 siRNA

公开(公告)号：KR1020120112162A

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：KR1020120032161

申请日：2012-03-29

Applicant: 한국화학연구원 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 이규양 ,  유성은 ,  김낙정 ,  서지희 ,  주천기 ,  최준섭 ,  양재식 ,  이근혁 ,  조윤석 ,  박진하 ,  이혜성

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/35 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K9/0048 ,  A61K31/4178

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing secondary amine-substituted benzopyrane derivative is provided to prevent or treat macular degeneration. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating macular degeneration contains a compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is used in the form of eye drops and the active ingredients are delivery to retina. Eye drops for preventing or treating macular degeneration contain the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating macular degeneration contains (2R,3R,4S)-6-amino-4-[N-(4-chlorophenyl)-N-(1H-imidazole-2-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有仲胺取代苯并吡喃衍生物的药物组合物，用于预防或治疗黄斑变性。 构成：用于预防或治疗黄斑变性的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 组合物以眼药水的形式使用，活性成分被输送到视网膜。 用于预防或治疗黄斑变性的眼药水含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防或治疗黄斑变性的药物组合物含有（2R，3R，4S）-6-氨基-4- [N-（4-氯苯基）-N-（1H-咪唑-2-基甲基）氨基] -3-羟基 -2-甲基-2-二甲氧基甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR102029931B1

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：KR1020160101954

申请日：2016-08-10

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  목지원 ,  주희정 ,  최준섭

IPC: C12N5/079

公开(公告)号：KR101927586B1

公开(公告)日：2018-12-10

申请号：KR1020160101955

申请日：2016-08-10

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  목지원 ,  주희정 ,  최준섭

IPC: C12N5/079 ,  C12N15/113

Abstract: 본 발명은 유도만능줄기세포(Induced Pluripotent Stem Cell)의 분화를 유도하여 각막 상피세포를 배양하는 방법으로서, DMEM F12, L-아스코르브산, 아셀렌산 나트륨(Sodium selenite), 및 염화 나트륨을 포함하는 기본 배지를 준비하는 과정; 상기 기본배지에 유도만능줄기세포 배양용 첨가제를 첨가하는 과정; 상기 기본배지에 비트로넥틴 재조합 인간 단백질을 코팅하여 피더 비포함 배지(feeder free culture medium)를 제조하는 과정; 상기 피더 비포함 배지에 유도만능줄기세포를 첨가하여 배양하는 과정; 상기 피더 비포함 배지에서 배양된 유도만능줄기세포를 분화용 배지에서 배양하는 과정; 상기 배양된 유도만능줄기세포를 각막 줄기세포로 분화시키기 위하여 분화용 배지에 BMP4 를 첨가하는 과정; 상기 분화용 배지에 BMP4를 첨가하는 과정 이후, 각막 상피세포로 분화시키기 위하여 Wnt3a 및 miRNA를 순차적으로 첨가하거나, 또는 Wnt3a 및 miRNA를 동시에 첨가하는 과정; 및 상기 유도만능줄기세포로부터 분화된 세포를 PI 배양액에서 배양하는 과정;을 포함하는 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR101412776B1

公开(公告)日：2014-07-01

申请号：KR1020130025774

申请日：2013-03-11

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  최준섭

IPC: A61K31/4402 ,  A61K31/728 ,  A61K9/08 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K31/655 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/728 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  Y02A50/402 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to an eye drop composition for treating keratoconjunctivitis containing hydrophilic sulfasalazine and hyaluronic acid. The eye drop composition for treating keratoconjunctivitis contains the hydrophilic sulfasalazine having a density of 0.005-0.1 %(w/v), hyaluronic acid having a density of 0.01-0.5 %(w/v), and also a carrier including an aqueous solution. The carrier including the aqueous solution is selected from a group, constituted by distilled water, phosphate buffer, a balanced salt solution and a saline solution, and is pharmaceutically acceptable.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗含有亲水性柳氮磺吡啶和透明质酸的角膜结膜炎的滴眼剂组合物。 用于治疗角膜结膜炎的滴眼剂组合物含有密度为0.005-0.1％（w / v）的亲水性柳氮磺吡啶，密度为0.01-0.5％（w / v）的透明质酸，以及包含水溶液的载体。 包括水溶液的载体选自由蒸馏水，磷酸盐缓冲液，平衡盐溶液和盐水溶液组成的组，并且是药学上可接受的。

公开(公告)号：KR101349401B1

公开(公告)日：2014-01-09

申请号：KR1020110138047

申请日：2011-12-20

Applicant: 주식회사 바이오폴리메드 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최준섭 ,  박명옥 ,  주천기 ,  조경진 ,  이화진

IPC: A61K38/16 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02

Abstract: 본 발명의 림프관 내피세포에 특이적인 프록스 1 siRNA는 외부 자극에 의하여 활성되는 림프관 내피세포에 작용하여 프록스 1의 단백질 합성을 억제하고 림프관의 증식 및 성장을 억제함으로써 신생 림프관 생성으로 인한 각막 부종, 혼탁, 이식 거부반응 등을 효과적으로 개선할 수 있다. 또한, 본 발명의 프록스 1 siRNA를 포함하는 안질환 치료용 조성물은 실용적인 점안제 형태로 개발되어 사용이 편리하고, 림프관 생성에 의한 이식거부 반응, 각막 부종, 각막 혼탁 등의 각막 손상 억제에 유용한 치료제 뿐만아니라 다양한 안질환을 개선시키는 치료제로서 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101341647B1

公开(公告)日：2013-12-16

申请号：KR1020110077411

申请日：2011-08-03

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 최준섭 ,  주천기

IPC: A61K31/716 ,  A61K31/715 ,  A61P27/02

Abstract: 본발명은베타-글루칸을주성분으로하는비감염성각결막염치료용점안제조성물에관한것으로, 보다구체적으로, 베타-1,6 구조가혼합되지않은순수한단일구조의베타-1,3 글루칸을포함하는외부손상에의한각결막염또는알레르기성각결막염치료용약학적조성물및 이의이용에관한것이다.

公开(公告)号：KR101305721B1

公开(公告)日：2013-09-06

申请号：KR1020110143599

申请日：2011-12-27

Applicant: 주식회사 바이오폴리메드 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 박명옥 ,  최준섭 ,  주천기 ,  이화진 ,  조경진

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/192 ,  A61K47/30 ,  A61P9/00

Abstract: 본 발명은 신규한 제형인 설린닥 리포좀을 제공한다. 또한, 본 발명은 설린닥이 리포좀에 의해 안정화되어 액상 상태로 제공되는 점안제 형태의 안약 또는 주사제 형태의 다양한 안질환의 치료용 조성물을 제공한다. 본 발명의 안질환의 치료용 조성물은 실용적인 점안제 형태나 주사제 형태로 적용가능하여 사용이 편리하고, 신생 혈관 생성 및 신생 림프관 생성과 관련된 다양한 안질환, 예를 들어 각막신생혈관 생성증, 황반부변성증, 맥락막신생혈관생성증, 각막 부종, 각막 혼탁, 각막 이식 후 거부반응 등의 치료에 적합하다.