公开(公告)号：KR1020060000838A

公开(公告)日：2006-01-06

申请号：KR1020040049813

申请日：2004-06-29

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 김동욱 ,  김유리

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6851

Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
AML1-ETO 융합유전자, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA

公开(公告)号：KR101365810B1

公开(公告)日：2014-02-20

申请号：KR1020110072454

申请日：2011-07-21

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 김동욱 ,  고현경

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 GUS-BCR-ABL 융합 유전자를 포함한 정량분석용 표준 플라스미드 및 이를 이용한 BCR-ABL 유전자의 정량분석 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 7로 표시되는 GUS-BCR-ABL 유전자의 염기서열을 포함하는 백혈병의 예측 또는 진단을 위한 정량분석용 표준 플라스미드 및 상기 표준 플라스미드를 이용하여 시료에 존재하는 BCR-ABL의 발현양을 정량 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 백혈병의 예측 또는 진단을 위한 정량분석용 표준 플라스미드는 백혈병 특이 유전자인 BCR-ABL 및 모든 세포내에서 비교적 안정적으로 일정량 발현되는 GUS 유전자가 융합된 GUS-BCR-ABL가 도입되어 있어, 하나의 플라스미드에 2개의 표준물질이 함께 포함되어 있기 때문에 PCR을 통한 백혈병 진단시 상기 플라스미드를 표준정량곡선 산출을 위한 용도로 사용할 경우, 기존 PCR 방법에 비해 시료에 존재하는 BCR-ABL의 발현양을 간편하고 정확하게 측정할 수 있는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR101347303B1

公开(公告)日：2014-01-06

申请号：KR1020110009687

申请日：2011-01-31

Applicant: 한미사이언스 주식회사 ,  한국과학기술연구원 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 손정범 ,  정승현 ,  최화일 ,  정영희 ,  최재율 ,  송지연 ,  이규항 ,  이재철 ,  김은영 ,  안영길 ,  김맹섭 ,  최환근 ,  심태보 ,  함영진 ,  박동식 ,  김환 ,  김동욱

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 본 발명에 따르는 신규한 티에노[3,2-d]피리미딘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 수화물 또는 용매화물은 단백질 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하며, 이를 포함하는 약학적 조성물은 비정상 세포 성장 질환의 예방제 또는 치료제로서 효과가 우수하다.

公开(公告)号：KR101364761B1

公开(公告)日：2014-02-18

申请号：KR1020120003808

申请日：2012-01-12

Applicant: 건국대학교 산학협력단 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 채치범 ,  김동욱 ,  강종훈 ,  최수영

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/172

Abstract: 본 발명은 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타이핑용 캡쳐 프로브 및 프라이머 세트와 이를 이용하는 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고체 지지체 표면에서 역전사반응, 중합효소 연쇄반응, 유전자 변성, 및 혼성화의 통합 수행에 의하여 BCR-ABL 변형 단백질의 타입을 검출할 수 있는 캡쳐 프로브와 증폭된 표적 DNA 사이에서의 가지상 핵산 복합체의 형성을 촉진시킴으로써, 민감성 및 정확성 등이 현저히 향상된 BCR-ABL 변형 단백질의 타입 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법은 역전사 반응, 비대칭 중합효소 연쇄반응, 및 혼성화를 통합하였기 때문에, 기존의 방법에 비하여 민감성이 현저히 향상되었고, 검출 시간이 단축되었을 뿐만 아니라 검출 단계의 자동화를 가능하게 한다.

公开(公告)号：KR101325322B1

公开(公告)日：2013-11-08

申请号：KR1020110072455

申请日：2011-07-21

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 김동욱 ,  고현경

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 BCR-BCR-ABL 융합 유전자를 포함한 정량분석용 표준 플라스미드 및 이를 이용한 BCR-ABL 유전자의 정량분석 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 7로 표시되는 BCR-BCR-ABL 유전자의 염기서열을 포함하는 백혈병의 예측 또는 진단을 위한 정량분석용 표준 플라스미드 및 상기 표준 플라스미드를 이용하여 시료에 존재하는 BCR-ABL의 발현양을 정량 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 백혈병의 예측 또는 진단을 위한 정량분석용 표준 플라스미드는 백혈병 특이 유전자인 BCR-ABL 및 모든 세포내에서 비교적 안정적으로 일정량 발현되는 BCR 유전자가 융합된 BCR-BCR-ABL가 도입되어 있어, 하나의 플라스미드에 2개의 표준물질이 함께 포함되어 있기 때문에 PCR을 통한 백혈병 진단시 상기 플라스미드를 표준정량곡선 산출을 위한 용도로 사용할 경우, 기존 PCR 방법에 비해 시료에 존재하는 BCR-ABL의 발현양을 간편하고 정확하게 측정할 수 있는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR1020120010184A

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：KR1020110072454

申请日：2011-07-21

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 김동욱 ,  고현경

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/63 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118

Abstract: PURPOSE: A standard plasmid containing GUS-BCR-ABL fusion gene for quantitative analysis is provided to simply and accurately measure BCR-ABL expression level in a sample. CONSTITUTION: A standard plasmid for quantitative analysis for predicting or diagnosing leukemia contains a base sequence of GUS-BCR-ABL of sequence number 7. The plasmid is pGUS-BCR-ABL. A method for quantitative analysis of BCR-ABL expression level in a sample using the standard plasmid comprises: a step of diluting the standard plasmid by concentration; a step of performing PCR of the standard plasmid and nucleic acids prepared from a biological sample using PCR primer set which is specific to BCR-ABL and GUS gene; a step of measuring PCR product using the standard plasmid and calculating standard quantitative curve; and a step of calculating expression level of BCR-ABL and GUS of the sample.

Abstract translation: 目的：提供含有用于定量分析的GUS-BCR-ABL融合基因的标准质粒，简单而准确地测量样品中的BCR-ABL表达水平。 构成：用于预测或诊断白血病的定量分析的标准质粒含有序列号7的GUS-BCR-ABL的碱基序列。质粒是pGUS-BCR-ABL。 使用标准质粒定量分析样品中BCR-ABL表达水平的方法包括：通过浓缩稀释标准质粒的步骤; 使用对BCR-ABL和GUS基因特异的PCR引物组进行标准质粒和由生物样品制备的核酸的PCR的步骤; 使用标准质粒测定PCR产物并计算标准定量曲线的步骤; 以及计算样品的BCR-ABL和GUS的表达水平的步骤。

公开(公告)号：KR101326367B1

公开(公告)日：2013-11-11

申请号：KR1020060062231

申请日：2006-07-03

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 정연준 ,  김동욱 ,  김진우

IPC: C12Q1/68 ,  A61K31/70

Abstract: 본 발명은 항암제 저항성의 진단 방법 및 진단 키트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 만성 골수성 백혈성 (chronic myelogenous leukemia; CML)을 치료하는 약제에 대한 저항성 (drug resistance)을 예측하는 유전자, 이를 이용하는 항암제 저항성의 진단 방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명의 진단 방법 및 진단 키트는 항암제인 이마티닙 (imatinib)에 대한 저항성을 부여하는 유전자 발현 신호를 다양한 저항성 유전자군을 사용하여 감지하는 과정으로, 만성 골수성 백혈병을 포함한 각종 암을 효과적으로 진단하고 치료하며 더 나아가 글리벡에 대한 저항성 기작을 연구하는 데 널리 사용될 수 있다.
항암제 저항성, 이마티닙 (imatinib), 저항성 유전자군, 만성 골수성 백혈병 (CML), 진단 키트

公开(公告)号：KR1020130083185A

公开(公告)日：2013-07-22

申请号：KR1020120003808

申请日：2012-01-12

Applicant: 건국대학교 산학협력단 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 채치범 ,  김동욱 ,  강종훈 ,  최수영

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/172 ,  C12Q2600/118

Abstract: PURPOSE: A method for detecting a chronic myelogenous leukemia fusion genotype using a capture probe and a primer is provided to remarkably improve sensitivity, to shorten detection time, and to automate detection steps by simultaneously performing reverse transcriptase (RT)-PCR, asymmetric PCR, and hybridization. CONSTITUTION: A capture probe for genotyping of chronic myelogenous leukemia contains base sequences selected from a group consisting of sequence numbers 6, 7, 8, 9, 11, and 12. A primer for genotyping of chronic myelogenous leukemia contains base sequences selected from the group consisting of sequence numbers 2-4. A method for detecting a chronic myelogenous leukemia fusion genotype comprises the steps of: crushing cells extracted from bone marrow or peripheral blood and acquiring a cell extract; mixing the cell extract, a primer set, DNA polymerase, reverse transcriptase, dNTP (dATP, dCTP, dTTP, dGTP), and a buffer solution and preparing a reaction mixture; transferring the reaction mixture onto the surface of a solid support on which a capture probe for genotyping is fixed; performing RT-PCR using RNA to prepare cDNA; amplifying BCR-ABL gene of cDNA by asymmetric PCR; denaturing the amplified gene; hybridizing the denatured gene with the capture probe and promoting the formation of a branched nucleic acid complex; and detecting the branched nucleic acid complex.

Abstract translation: 目的：提供使用捕获探针和引物检测慢性骨髓性白血病融合基因型的方法，以显着提高灵敏度，缩短检测时间，并通过同时进行逆转录酶（RT）-PCR，不对称PCR， 和杂交。 构成：用于慢性骨髓性白血病基因分型的捕获探针含有选自序列号6,7,8,9,11和12的碱基序列。用于慢性骨髓性白血病基因分型的引物含有选自下组的碱基序列 由序列号2-4组成。 用于检测慢性骨髓性白血病融合基因型的方法包括以下步骤：粉碎从骨髓或外周血提取的细胞并获取细胞提取物; 混合细胞提取物，引物组，DNA聚合酶，逆转录酶，dNTP（dATP，dCTP，dTTP，dGTP）和缓冲溶液并制备反应混合物; 将反应混合物转移到其上固定有用于基因分型的捕获探针的固体支持物的表面上; 使用RNA进行RT-PCR以制备cDNA; 通过不对称PCR扩增cDNA的BCR-ABL基因; 使扩增的基因变性; 将变性基因与捕获探针杂交并促进支链核酸复合物的形成; 并检测支链核酸复合物。

公开(公告)号：KR1020120015422A

公开(公告)日：2012-02-21

申请号：KR1020110072455

申请日：2011-07-21

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 김동욱 ,  고현경

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/63 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118

Abstract: PURPOSE: A standard plasmid for quantitative analsis, containing BCR-BCR-ABL fusion gene is provided to simply and accurately measure BCR-ABL expression level in a test sample. CONSTITUTION: A standard plasmid for quantitative analysis for predicting or diagnosing leukemia contains a base sequence of BCR-BCR-ABL gene of sequence number 7. The plasmid is pBCR-BCR-ABL. A method for quantitation of BCR-ABL expression level in a test sample using the standard plasmid comprises: a step of diluting the standard plasmid by concentration; a step of performing PCR of the standard plasmid and a nucleic acid from the sample using specific PCR primer set; and a step of measuring PCR production amount to obtain standard quantitative curve.

Abstract translation: 目的：提供含有BCR-BCR-ABL融合基因的定量麻醉标准质粒，简便准确测定样本中的BCR-ABL表达水平。 构成：用于预测或诊断白血病的定量分析的标准质粒含有序列号7的BCR-BCR-ABL基因的碱基序列。质粒是pBCR-BCR-ABL。 使用标准质粒定量测试样品中BCR-ABL表达水平的方法包括：通过浓缩稀释标准质粒的步骤; 使用特异性PCR引物对来自样品的标准质粒和核酸进行PCR的步骤; 并测定PCR产生量以获得标准定量曲线的步骤。

公开(公告)号：KR100894511B1

公开(公告)日：2009-04-24

申请号：KR1020060070818

申请日：2006-07-27

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 윤정호 ,  김영준 ,  김성한 ,  이우진 ,  김자은 ,  이한용 ,  유창혁 ,  김동욱 ,  고현경

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 기존의 다단계 RT-PCR 방법을 사용한 만성골수성백혈병(Chronic Myeloid Leukemia) 진단 방법을 개선하여, 단 한 번의 다중 RT-PCR (multiplex RT-PCR) 을 통해 만성골수성백혈병을 진단할 수 있는 프라이머를 포함하는 조성물 및 이 조성물을 함유하는 키트에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 키트를 사용하여 만성골수성백혈병 진단하는 지표가 될 수 있는 BCR-ABL 유전자의 증폭 방법에 관한 것이다.
만성골수성백혈병, 다중 RT-PCR, BCR-ABL