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11.发明公开14-3-3 시그마 유전자 결손 마우스, 이를 이용한 인 비보 패혈증 연구모델 개발 방법 및 그 응용 有权14-3-3 SIGMA NULL鼠标，使用其同样的和使用它的体内冲击研究模型的发展
公开(公告)号：KR1020150001435A
公开(公告)日：2015-01-06
申请号：KR1020130074658
申请日：2013-06-27
Applicant: 강원대학교산학협력단 , 가천대학교 산학협력단
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , G01N33/15
CPC classification number: A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/0368 , G01N33/15
Abstract: 본 발명은 14-3-3 시그마 유전자 결손 마우스, 이를 이용한 인 비보 패혈증 연구모델 개발 방법 및 그 응용에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明的目的是开发体内脓毒症研究模型。 本发明涉及一种缺乏14-3-3的sigma基因的小鼠，用于开发使用该小鼠的体内脓毒症研究模型的方法及其用途。 此外，本发明的方法包括以下步骤：用测试材料处理缺少14-3-3个sigma基因的转基因小鼠; 并且在测试材料存在的情况下测量转基因小鼠的存活率，其中14-3-3 sigma基因优选具有序列号1的碱基序列，但是所有突变基因具有一个或多个取代基 ，基因上的缺失，倒位和/或易位突变都包括在本发明的范围内。
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公开(公告)号：KR1020140102441A
公开(公告)日：2014-08-22
申请号：KR1020130015715
申请日：2013-02-14
Applicant: 강원대학교산학협력단
CPC classification number: A61K48/00 , A61K38/16 , Y10S514/886
Abstract: The present invention relates to an anti-inflammatory composition comprising 14-3-3 sigma gene and/or protein as an active ingredient. The 14-3-3 sigma gene is preferred to be composed of a base sequence of SEQ ID NO.1; and provided in the present invent is an anti-inflammatory composition comprising a 14-3-3 sigma protein as an active ingredient. In an embodiment of the present invention, the 14-3-3 sigma protein is preferred to be composed of a base sequence of SEQ ID NO. 2, but is not limited to the same; and provided in the present invention is an expression vector controlling inflammatory cytokine comprising the 14-3-3 sigma gene composed of SEQ ID NO.1 as an active ingredient.
Abstract translation: 本发明涉及包含14-3-3σ基因和/或蛋白质作为活性成分的抗炎组合物。 14-3-3 sigma基因优选由SEQ ID NO.1的碱基序列组成; 并且在本发明中提供的是包含14-3-3σ蛋白作为活性成分的抗炎组合物。 在本发明的一个实施方案中，14-3-3σ蛋白质优选由SEQ ID NO.1的碱基序列组成。 2，但不限于此; 在本发明中提供了控制炎性细胞因子的表达载体，其包含由SEQ ID NO.1组成的14-3-3 sigma基因作为活性成分。
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公开(公告)号：KR101356139B1
公开(公告)日：2014-01-24
申请号：KR1020110103166
申请日：2011-10-10
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 HO-1 단백질의 항비만 관련 기능을 검증하고 ho-1 유전자 발현 조절 시스템을 도입한 전구체 지방세포주 제작 및 이를 탐색 시스템으로 사용하여 항비만 또는 항염증 활성을 함유하는 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101316642B1
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：KR1020120010355
申请日：2012-02-01
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/404 , A61K31/40 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 메틸 피오포바이드(Methyl pheophorbide)를 유효성분으로 포함하는 항암제 내성 극복용 의약 조성물, 헴 옥시데이즈 활성 저해용 조성물 및 그 방법 그리고 세포자멸사 촉진용 조성물 및 그 방법에 관한 것이다.
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15.发明授权
公开(公告)号：KR101189485B1
公开(公告)日：2012-10-12
申请号：KR1020110122052
申请日：2011-11-22
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K38/16 , A61K31/711 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 암을 치료, 및 진단하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 NADPH 옥시데이즈 복합체 계열 단백질 및/또는 다이페닐렌아이오도니움, 및/또는 그 유도체를 유효성분으로 하는 암을 치료, 및 진단하기 위한 조성물에 관한 발명이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗和诊断癌症的组合物和方法，并且更具体地涉及治疗癌症的方法，所述癌症包含NADPH氧化酶复合物家族蛋白质和/或二亚苯基碘鎓和/ ，以及用于诊断的组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101143575B1
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：KR1020100008374
申请日：2010-01-29
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K38/16 , A61K31/711 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 암을 치료, 및 진단하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 NADPH 옥시데이즈 복합체 계열 단백질 및/또는 다이페닐렌아이오도니움, 및/또는 그 유도체를 유효성분으로 하는 암을 치료, 및 진단하기 위한 조성물에 관한 발명이다.
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公开(公告)号：KR101505175B1
公开(公告)日：2015-03-24
申请号：KR1020140011317
申请日：2014-01-29
Applicant: 강원대학교산학협력단 , 차의과학대학교 산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61K31/35 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 신규한 암전이 억제용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 플라보노이들 유효성분을 포함하는 암전이 억제용 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制癌症转移的新型组合物，更具体地，涉及用于抑制包含黄酮类作为活性成分的癌症转移的组合物。 用于抗癌的药物组合物包含化学式1的化合物。根据本发明，检测山奈酚的肺癌细胞株A549中抑制TGF-β1转移的功效，并将Thr179的磷酸化作为Smad3连接域 作为行动机制可以控制。
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公开(公告)号：KR1020130089030A
公开(公告)日：2013-08-09
申请号：KR1020120010355
申请日：2012-02-01
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/404 , A61K31/40 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/409
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for overcoming resistance to an anticancer agent is provided to suppress the activity of hemo oxygenase (HO) increased in cancer cells using methyl pheophorbide (MPP), thereby remarkably increasing apoptotic sensitivity in cancer cells with anticancer agent resistance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for overcoming resistance to an anticancer agent contains MPP as an active ingredient. The anticancer agent is cisplatin. The effective concentration of MPP is 10 uM. A composition for suppressing HO contains MPP as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种克服抗癌剂抗性的药物组合物，以抑制癌细胞中使用甲基偏硼酸（MPP）增加的血红素加氧酶（HO）的活性，从而显着增加抗癌剂抗性的癌细胞的凋亡敏感性。 构成：克服抗癌剂抗性的药物组合物含有MPP作为活性成分。 抗癌剂是顺铂。 MPP的有效浓度为10uM。 用于抑制HO的组合物含有MPP作为活性成分。
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公开(公告)号：KR101140391B1
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：KR1020110031539
申请日：2011-04-06
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for screening a material containing a material with anti-obesity or anti-inflammatory activities using HO-1 protein is provided. CONSTITUTION: A method for reducing adipocyte differentiation comprises a step of overexpressing heme oxidase-1 genes in heme oxidase-1 gene-overexpressing adipocytes prepared by introducing a recombinant vector containing heme oxidase-1 gene with a base sequence of sequence number 1 into precursor adipocyte cell line. A method for searching an anti-obesity candidate from natural products comprises: a step of treating the natural products to the heme oxidase-1 gene overexpressing adipocytes; a step of measuring expression level of the heme oxidase-1 gene; and a step of selecting a natural product as an anti-obesity candidate in case that the heme oxidase-1 gene expression is reduced.
Abstract translation: 目的：提供使用HO-1蛋白筛选含有抗肥胖或抗炎活性物质的材料的方法。 构成：减少脂肪细胞分化的方法包括通过将含有序列1的碱基序列的含有血红素氧化酶-1基因的重组载体导入前体脂肪细胞而制备的血红素氧化酶-1基因过表达的脂肪细胞中过表达血红素氧化酶-1基因的步骤 细胞系。 从天然产物中搜索抗肥胖症候选者的方法包括：将天然产物处理过量表达脂肪细胞的血红素氧化酶-1基因的步骤; 测定血红素氧化酶-1基因表达水平的步骤; 在血红素氧化酶-1基因表达降低的情况下选择天然产物作为抗肥胖症候选者的步骤。
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公开(公告)号：KR101506642B1
公开(公告)日：2015-03-27
申请号：KR1020140011319
申请日：2014-01-29
Applicant: 강원대학교산학협력단 , 차의과학대학교 산학협력단
IPC: A61K31/404 , A61K31/40 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4045
Abstract: 본 발명은 신규한 TGF-beta 수용체 유형 I 저해용 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制I型TGF-β受体的新型组合物。更具体地，提供了抑制作为活性物质的化学式1化合物的SMAD（Sma和Mad相关蛋白）3的磷酸化增加的组合物 成分。 根据本发明，BIX02189抑制细胞实验中TGF-β信号的传递，而不管MEK 5的抑制，并且可以通过使用计算机虚拟模型的域对接分析来竞争性地结合TbRI受体的ATP结合位点。
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