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公开(公告)号：KR101034884B1
公开(公告)日：2011-05-17
申请号：KR1020080047349
申请日：2008-05-22
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 CK2α와 Nopp140의 상호작용 측정방법, 상기 측정방법을 이용한 CK2와 Nopp140의 상호작용 조절물질의 스크리닝 방법 및 CK2 활성의 억제방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 GST-CK2α 단백질을 multi-well plate에 고정하는 단계; 상기 물질에 인산화된 Nopp140 단백질을 처리하는 단계; 및 상기 GST-CK2α에 결합된 상기 Nopp140의 양을 측정하는 단계;를 포함하는 CK2α와 Nopp140의 상호작용 측정방법, CK2α, CK2α와 Nopp140(human nucleolar phosphoprotein)의 상호작용 조절 후보 물질, 및 InsP
6 (inositolhexakisphosphate)을 반응시키는 단계; 및 상기 반응물질에 Nopp140을 처리하는 단계를 포함하는 CK2α와 Nopp140의 상호작용 조절물질의 스크리닝 방법, 및 상기 방법으로 스크리닝된 마이토잔트론(mitoxantrone)을 이용한 CK2 활성의 억제방법에 관한 것이다. 본 발명은 CK2α와 Nopp140의 상호작용을 효과적으로 측정할 수 있으며, 상기 측정방법을 활용하여 항암제 개발의 표적 단백질인 CK2에 대한 활성을 억제하는 기능을 가져 항암제로 이용가능한 물질을 스크리닝할 수 있으며, 이러한 스크리닝을 통해 확인된 마이토잔트론은 CK2의 활성을 억제시킬 수 있는 물질임을 입증하고, 또 다른 항암제 용도로의 개발에 이용될 수 있다.
인산화효소 CK2, 인간 핵인 인산단백질(Nopp140), 펩타이드, Nopp140 발현, 단백질 상호작용-
公开(公告)号：KR101912631B1
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：KR1020150171786
申请日：2015-12-03
Applicant: 국민대학교산학협력단 , 주식회사 엠프랩
Inventor： 유연규
IPC: C07K14/705 , C12N15/67
Abstract: 본발명의일 측면에따르면, MalF(Maltose transport system permease protein) 단백질의전부또는일부; 및목적하는막 단백질을포함하는막 단백질제조용융합단백질이제공된다.
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公开(公告)号：KR101711600B1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：KR1020120103016
申请日：2012-09-17
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은폭발물을선택적으로검출하기위한펩타이드센서, 그제조방법, 및그를이용한검출장치에관한것이다. 본발명의펩타이드센서는종래의폭발물센서가고분자로구성되거나고체 TNT 또는고체 DNT에선택적인펩타이드를이용하는것이비하여, 본발명에따른펩타이드는 TNT와 DNT 유도체를표면에고정화한후 이에선택적인펩타이드서열을파지디스플레이의방법으로도출하였다. 이러한펩타이드는기존의물질에대하여 TNT 또는 DNT에높은선택성을보이므로표면플라즈몬공명분광기(Surface Plasmon Resonance, SPR), Cantilever, QCM 등의장치에적용하여기체상또는액체상에포함된폭발물을검출하는펩타이드센서로이용될수 있다.
Abstract translation: 目的：提供用于选择性检测炸药的肽传感器及其制备方法，以确保对TNT或DNT的高选择性，并检测气相或液相中所含的爆炸物。 构成：TNT（三硝基甲苯） - 特异性肽含有序列号1,2,3或4的氨基酸序列。肽另外在羧基末端含有接头。 DNT（二硝基甲苯） - 特异性肽含有序列号10或11的氨基酸序列。肽还含有羧基末端的连接体。 接头是Gly-Cys。 爆炸传感器含有TNT或DNT特异性肽。 使用3-（2,4,6-三硝基苯氧基）丙烷-1-氨基检测TNT特异性肽。
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公开(公告)号：KR1020130095868A
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：KR1020120017196
申请日：2012-02-21
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A screening method of regulating agents of BAK protein channel formation is provided to search apoptosis suppressing agents or apoptosis promoting agents, thereby being useful to develop drugs for a stroke, degenerative brain diseases, or cancers. CONSTITUTION: A composition for screening regulating agents of BAK protein channel formation comprises: BID protein; BAK protein; and liposome in which a fluorescent material is sampled. A screening method of regulating agents of BAK protein channel formation comprises: a step of mixing activated BID protein and BAK protein, in which histidine-tag (His-tag) is attached, in buffer solution; a step of treating the regulating agents of BAK protein channel formation to the mixture; a step of reacting by adding the liposome, in which the fluorescent material is sampled and the histidine-tag (His-tag) is attached, to the workpiece; a step of measuring a fluorescence signal of the reaction product; and a step of comparing the measured value between the above fluorescence signal and which of the control group in which BAK protein channel formation regulating candidate is not treated.
Abstract translation: 目的：提供BAK蛋白通道形成调节剂的筛选方法，以寻找凋亡抑制剂或细胞凋亡促进剂，从而可用于开发中风，退行性脑病或癌症药物。 构成：用于筛选BAK蛋白通道形成调节剂的组合物包括：BID蛋白; BAK蛋白; 和其中对荧光材料进行取样的脂质体。 BAK蛋白通道形成调节剂的筛选方法包括：将缓冲溶液中附着有组氨酸标签（His标签）的活化BID蛋白和BAK蛋白质混合的步骤; 将BAK蛋白通道形成调节剂处理至混合物的步骤; 通过将其中附着有荧光材料的脂质体和附着有组氨酸标签（His标签）的反应添加到工件中的步骤; 测定反应产物的荧光信号的步骤; 以及比较上述荧光信号与未处理BAK蛋白通道形成调节候选物的对照组中的哪一个之间的测定值的步骤。
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公开(公告)号：KR1020120020613A
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：KR1020100084325
申请日：2010-08-30
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A peptide sensor for selective detection of explosive and a detection device are provided to ensure high selectivity to TNT or DNT. CONSTITUTION: A TNT-specific peptide has an amino acid sequence of sequence number 1, 2, 3, or 4. The peptide additionally contains a linker at carboxy terminal. A DNT-specific peptide has an amino acid sequence of sequence number 9, 10, or 11. The DNT-specific peptide additionally contains a linker at carboxy terminal. The linker is Gly-Cys. An explosive sensor contains the TNT or DNT specific peptide. A method for detecting TNT-specific peptide comprises a step of using 3-(2,4,6-trinitrophenoxy)propane-1-amino groups.
Abstract translation: 目的：提供用于选择性检测爆炸物和检测装置的肽传感器，以确保对TNT或DNT的高选择性。 构成：TNT特异性肽具有序列号1,2,3或4的氨基酸序列。肽另外在羧基末端含有接头。 DNT特异性肽具有序列号9,10或11的氨基酸序列.DNT-特异性肽另外在羧基末端含有接头。 接头是Gly-Cys。 爆炸传感器含有TNT或DNT特异性肽。 用于检测TNT特异性肽的方法包括使用3-（2,4,6-三硝基苯氧基）丙烷-1-氨基的步骤。
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Patent Agency Ranking16.发明授权중증급성호흡기증후군 바이러스의 뉴클레오캡시드와 세포막단백질간의 상호작용 측정방법 및 항-사스 바이러스활성을 갖는 물질의 검색방법 有权SARS核衣壳与膜蛋白相互作用的测定及抗SARS药物筛选方法
公开(公告)号：KR101105189B1
公开(公告)日：2012-01-13
申请号：KR1020080053761
申请日：2008-06-09
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 중증급성호흡기증후군(SARS, Severe Acute Respiratory Syndrome, 사스) 바이러스의 뉴클레오캡시드(Nucleocapsid) 단독 또는 이것과 세포막(Membrane) 단백질간의 상호작용 측정방법과 항-사스 바이러스 활성을 갖는 물질의 검색방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 사스 바이러스의 뉴클레오캡시드 단백질을 코딩하는 유전자 또는 뉴클레오캡시드 단백질 및 세포막 단백질을 코딩하는 유전자에 조각난 노랑형광단백질을 코딩하는 유전자를 삽입하고, 상기 유전자를 발현시켜 사스 바이러스 뉴클레오캡시드 단백질간의 자가정렬(Self-assembly)을 측정하는 방법 또는 사스 바이러스의 뉴클레오캡시드 단백질과 세포막 단백질의 상호작용을 측정하는 방법, 및 상기 방법을 이용한 항-사스 바이러스 활성을 갖는 물질의 검색방법에 관한 것이다. 본 발명은 사스 바이러스 생성과 증식에 필요한 바이러스 단백질들간의 상호작용을 세포 수준에서 검색할 수 있는 방법을 제시함으로써, 사스 바이러스의 증식을 효과적으로 억제할 수 있는 신약 후보 물질들을 세포 수준에서 간편하게 검색할 수 있다.
사스, 저해제, 형광 현미경, 단백질 상호작용, 검색방법-
公开(公告)号：KR100877841B1
公开(公告)日：2009-01-09
申请号：KR1020070009411
申请日：2007-01-30
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지질 계통의 신호전달물질인 류코트리엔 B4 (Leukotriene B4, LTB4) 수용체인 BLT2의 신호전달 조절물질의 검색방법 및 검색키트에 관한 것으로, 구체적으로 BLT2의 세포 내 3번째 루프인 iL3(intercellular loop 3)을 포함하는 융합 단백질의 수용체와 상호작용하는 Gi 단백질의 α 소단위체(Gαi3)를 포함하는 융합 단백질 및 상기 두 단백질 간의 상호작용 측정을 통하여 BLT2의 신호전달 조절물질을 검색하는 방법 및 이를 이용한 검색키트에 관한 것으로 이는 염증성 질환에 대한 신약 후보물질을 저비용으로 쉽고 빠르게 검색하는데 이용될 수 있다.
GPCR, BLT2, G-단백질, Gαi3, 검색방법, 검색키트-
公开(公告)号：KR102014383B1
公开(公告)日：2019-08-26
申请号：KR1020170075129
申请日：2017-06-14
Applicant: 국민대학교산학협력단
IPC: C07K16/28 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K39/00
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公开(公告)号：KR101230398B1
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：KR1020100084325
申请日：2010-08-30
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 폭발물을 선택적으로 검출하기 위한 펩타이드 센서, 그 제조방법, 및 그를 이용한 검출장치에 관한 것이다. 본 발명의 펩타이드 센서는 종래의 폭발물 센서가 고분자로 구성되거나 고체 TNT 또는 고체 DNT에 선택적인 펩타이드를 이용하는 것이 비하여, 본 발명에 따른 펩타이드는 TNT와 DNT 유도체를 표면에 고정화한 후 이에 선택적인 펩타이드 서열을 파지 디스플레이의 방법으로 도출하였다. 이러한 펩타이드는 기존의 물질에 대하여 TNT 또는 DNT에 높은 선택성을 보이므로 표면 플라즈몬 공명 분광기(Surface Plasmon Resonance, SPR), Cantilever, QCM 등의 장치에 적용하여 기체상 또는 액체상에 포함된 폭발물을 검출하는 펩타이드 센서로 이용될 수 있다.
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20.发明公开
公开(公告)号：KR1020100018321A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：KR1020080077036
申请日：2008-08-06
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for synthesizing prostaglanding E2 synthetase using E.coli is provided to massively express mPGES-1 expression vector. CONSTITUTION: A mutant gene encoding Mpges-1 which is synthetase of prostaglandin E of sequence number 1 is prepared by substituting CGG codon of 40th, 73th, and 122th amino acid, arginine with CGC codon. An expression vector pPGES-2 contains a mutant gene encoding mPGES-1. A method for synthesizing massive mPGES-1 enzyme comprises: a step of inserting a gene encoding a human mPGES-1 enzyme to a E.coli primary expression vector; a step of mutating the mPGES-1 gene in the expression vector to obtain secondary expression vector; a step of inserting the secondary expression vector to E.coli to obtain transformant; and a step of expression mPGES-1 gene from the transformant and isolating and purifying the mPGES-1 enzyme from the transformant.
Abstract translation: 目的：提供使用大肠杆菌合成前列腺E2合成酶的方法，以大规模表达mPGES-1表达载体。 构成：通过用CGC密码子代替第40,73和122位氨基酸的精氨酸的CGG密码子来制备编码序列号1的前列腺素E合成酶的Mpges-1的突变基因。 表达载体pPGES-2含有编码mPGES-1的突变基因。 合成大量mPGES-1酶的方法包括：将编码人mPGES-1酶的基因插入大肠杆菌原代表达载体的步骤; 在表达载体中突变mPGES-1基因以获得次级表达载体的步骤; 将第二表达载体插入大肠杆菌获得转化体的步骤; 以及从转化体中表达mPGES-1基因并从转化体中分离和纯化mPGES-1酶的步骤。
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