혈중 반감기 연장을 위한 항체 Fc 변이체들

    公开(公告)号:KR101924485B1

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:KR1020180011917

    申请日:2018-01-31

    Abstract: 본 발명은 인간 항체 Fc 도메인의 아미노산 서열 중 일부가 다른 아미노산 서열로 치환된 Fc 변이체를 포함하는 폴리펩타이드 또는 이를 포함하는 항체에 관한 것이다. 본 발명의 Fc 변이체는 광범위한 항체 및 Fc 융합체 산물에 있어서의 용도를 가질 수 있다. 일면에 있어서, 본 발명의 항체 또는 Fc 융합체는 치료용, 진단용, 또는 연구용 시약(reagent), 바람직하게는 치료용 시약이다. 본 발명의 Fc 변이체는 일부 아미노산 서열의 최적화를 통하여 체 내 반감기를 극대화 할 수 있으며, 암의 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명의 항체 및 Fc 융합체는 표적 항원, 예를 들어, 암 세포를 함유하는 표적 세포를 죽이는 데에 사용된다. 대안적으로, 본 발명의 항체 및 Fc 융합체는, 예를 들어 사이토카인 또는 사이토카인 수용체에 대하여 길항 작용하기 위하여, 표적 항원을 블로킹하거나, 길항 작용하거나, 또는 방해하는 데 사용된다.

    PD-1과 결합력이 증가된 PD-L1 변이체

    公开(公告)号:KR102216576B1

    公开(公告)日:2021-02-17

    申请号:KR1020190076918

    申请日:2019-06-27

    Inventor: 정상택 하지연

    Abstract: 본발명은 PD-1 결합력이증대된 PD-L1 변이체에관한것이다. 또한, 본발명은상기 PD-L1 변이체의제조방법및 스크리닝방법에관한것이다. 본발명의 PD-L1 변이체는야생형 PD-L1의일부아미노산서열을다른아미노산서열로치환하여최적화함으로써 PD-1과의결합력이크게향상되고, 돌연변이위치의최소화의구현을통해면역원성발생가능성을크게감소시킬수 있다.

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