-
公开(公告)号：KR101723870B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020160009317
申请日：2016-01-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/352 , A61K36/06 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방빛 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-6354에서분리된항신경염증효과를갖는 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른 TMC-256C1을유효성분으로포함하는염증질환예방또는치료용약학조성물은, 염증반응과관련하여, BV2 및 HT22 세포에서산화질소(NO) 및프로스타글란딘 E(PGE)의생성을억제하고, 유도성산화질소효소(iNOS) 및시클로옥시게나아제-2(COX-2)의발현을억제하며, TNF-α, IL-6(C), 및 IL-12(D)의 mRNA 생성을억제할뿐만아니라, IκB-α인산화및 NF-κB 활성을억제하며, HO-1 발현을증가시키고, HO-1 발현에따른 p38 MAPK 및 PI3K/AKT 경로를활성화시키며, ROS 생성억제효과가있으며, 세포독성이없으므로염증질환예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有TMC-256C1作为脂溶性成分的用于预防炎症疾病的组合物，并且更具体地涉及用于预防海洋真菌sp。炎症的组合物。 本发明涉及用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物，其含有TMC-256C1作为具有从SF-6354中分离出的抗感受伤害作用的活性成分。 含有本发明的TMC-256C1作为有效成分的炎症性疾病的预防或治疗用药物组合物抑制BV2和HT22细胞中的一氧化氮（NO）和前列腺素E（PGE）的产生 通过抑制IL-12，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧化酶-2（COX-2）的表达，IL-6（C）和IL- 此外，它通过HO-1表达抑制IκB-α磷酸化和NF-κB活化，增加HO-1表达，激活p38MAPK和PI3K / AKT途径，抑制ROS产生， 它可以有效地用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物。
-
-
-
14.发明授权
公开(公告)号：KR101742239B1
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：KR1020170024431
申请日：2017-02-24
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D311/74 , C07D403/06 , A61K31/353 , A61K31/496 , A61K31/404 , A61K36/06 , A23L33/10
Abstract: 본발명은신규화합물, 및이를유효성분으로함유하는염증질환예방또는치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5976에서분리된항염증효과를갖는아스페라닌 A, 아스페라닌 B, 아스페라닌 C, 5-프레닐-디히드로바리에콜로린 F 및 5-프레닐-디히드로우브루마진 A, 및이를함유하는염증질환예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른아스페라닌 A, 아스페라닌 B, 아스페라닌 C, 5-프레닐-디히드로바리에콜로린 F 또는 5-프레닐-디히드로우브루마진 A를유효성분으로함유하는염증성질환예방또는치료용조성물은, 염증반응과관련하여 RAW264.7 대식세포와 BV2 미세아교세포에서전염증성사이토카인및 매개체생성을억제하므로, 염증성질환의예방또는치료용도로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新型化合物以及含有该化合物作为有效成分的炎症疾病的预防或治疗用组合物。 ARS吹非A，非石棉吹塑B，非C ARS吹塑，具有抗炎作用的分离5-异戊二烯基SF-5976二氢巴里科洛林F和5-异戊烯基根德平局裕布鲁尔A， 以及用于预防或治疗含有其的炎性疾病的组合物。 ARS吹非A，非石棉吹塑B，非C ARS爆破，根据本发明的二氢巴里科洛林F或5-异戊烯基根德-5-异戊二烯基绘制含有布鲁尔的裕量值A炎性疾病作为活性成分的 用于相对于预防或治疗组合物中，由于向炎性细胞因子和抑制从RAW264.7巨噬细胞和BV2小胶质细胞产生的促炎介质，它可以是如在炎症性疾病的预防或治疗用途。
-
15.发明授权3,7-디메틸-1,8-디히드록시-6-메톡시이소크로만을 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 조성물 有权用于预防或治疗仅含3,7-二甲基-1,8-二羟基-6-甲氧基异l酮的炎性疾病的组合物
公开(公告)号：KR101723871B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020160067763
申请日：2016-05-31
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: A61K31/353 , A61K36/06 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 3,7-디메틸-1,8-디히드록시-6-메톡시이소크로만을유효성분으로함유하는염증성질환예방또는치료용약학조성물에관한것으로서, 3,7-디메틸-1,8-디히드록시-6-메톡시이소크로만은해양진균sp. SF-6013에서분리될수 있다. 본발명에따른 3,7-디메틸-1,8-디히드록시-6-메톡시이소크로만을유효성분으로함유하는염증성질환예방또는치료용조성물은, 염증반응과관련하여 RAW264.7 대식세포와 BV2 미세아교세포에서전염증성사이토카인및 매개체생성을억제하고, 세포독성이없으므로염증성질환의예방또는치료용도로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明是3,7-二甲基-1,8-二羟基-6-甲氧基 - 异苯并二氢吡喃仅在炎性疾病，用于预防或治疗含有作为有效成分，3,7-二甲基-1,8-一药物组合物 - 二羟基-6-甲氧基异色满是一种海洋真菌。 SF-6013。 用于预防或治疗炎性疾病，根据本发明，其包含作为活性成分仅methoxyisobutyl羊角面包，对于炎症和巨噬细胞的RAW264.7为3,7-二甲基-1,8-二羟基-6-甲氧基组成 BV2抑制小胶质细胞中的促炎细胞因子和介质的产生，并且具有细胞毒性，因此可以有效地用于炎症性疾病的预防性或治疗性应用。
-
Patent Agency Ranking
-
-
-
公开(公告)号：KR101828080B1
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：KR1020160121713
申请日：2016-09-22
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본발명은싸이크로박터유래의저온활성지질분해효소에관한것으로, 더욱자세하게는저온활성지질분해효소를발현하는재조합미생물을제조하고이를이용하여저온활성지질분해효소를제조하는방법에관한것이다. 본발명에따른재조합미생물을이용한싸이크로박터유래재조합저온활성지질분해효소는저온에서높은활성을나타내므로, 다양한산업적용도로이용이가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于生产重组微生物，其表达，更具体的低温脂肪分解酶活性涉及从赛扬羊角面包bakteo低温活性衍生脂质分解酶的低温活性和通过使用它们制备的脂质分解酶。 使用根据本发明的重组微生物的重组低温活化脂解酶在低温下表现出高活性，因此可以用于各种工业应用。
-
公开(公告)号：KR101723869B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020160009313
申请日：2016-01-26
Applicant: 한국해양과학기술원
IPC: C07D311/76 , A61K36/06 , A23L1/30
Abstract: 본발명은디히드로이소쿠마린유도체를유효성분으로함유하는염증질환예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5974 및 SF-5976에서분리된항염증효과를갖는디히드로이소쿠마린유도체를유효성분으로함유하는염증질환예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른디히드로이소쿠마린유도체를유효성분으로포함하는염증질환예방또는치료용약학조성물은, 염증반응과관련하여, 미세아교세포에서산화질소(NO) 및프로스타글란딘 E2(PGE)의생성을억제하고, 유도성산화질소효소(iNOS) 및시클로옥시게나아제-2(COX-2)의발현을억제하여, IκB-α인산화및 NF-κB 활성을억제하고, p38 MARK 인산화수준을감소시키는효과가있으며, 세포독성이없으므로염증질환예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗含有二氢异喹啉衍生物作为活性成分的炎性疾病的药物组合物，更具体地说， 具有在SF-5974和SF-5976二氢抗炎效果的分离涉及用于预防或治疗炎性疾病的含有作为活性成分的药物组合物中的异香豆素衍生物。 -Dihydroisoindol用于炎症性疾病预防或治疗，其包括根据本发明的作为活性成分的香豆素衍生物的药物组合物，相对于所述的炎症反应，在小胶质细胞的氮氧化物（NO）和抑制前列腺素E2的（PGE） 和诱导通过抑制城山质量牛酶（iNOS）的表达和环氧合酶-2（COX-2），和抑制IκB-α的磷酸化和NF-κB的活性，降低磷酸化p38 MARK的水平的效果 并且可以有效地用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物，因为它没有细胞毒性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.02 seconds)
