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公开(公告)号：KR1020110076037A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020090132630
申请日：2009-12-29
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: PURPOSE: A system and a method for automatically measuring the trait of fishes are provided to increase the accuracy of data by forming database based on the obtained image information and measured data related to the fishes. CONSTITUTION: A conveyor image taking part(100) takes images with respect to the front side and the lateral side of fishes on a conveyor and transfers the images. A conveyor weighing part(200) weights the fishes on the conveyor and transfers the weights of the fishes. A trait measuring part(300) measures the trait of the fishes based on the front and the lateral images of the fishes and measures the fatness of the fishes based on the weights of the fishes. The information related to the image, the trait, the weight, and the fatness of the fishes are stored and managed.
Abstract translation: 目的：提供一种用于自动测量鱼类特征的系统和方法，通过基于获得的图像信息和与鱼类相关的测量数据形成数据库来提高数据的准确性。 构成：输送机图像（100）拍摄相对于传送带上鱼类的前侧和侧面的图像，并传送图像。 输送机称重部件（200）对输送机上的鱼重量并传送鱼的重量。 特征测量部分（300）基于鱼的前部和侧面图像来测量鱼的特征，并且基于鱼的重量来测量鱼的脂肪。 存储和管理与鱼的形象，特征，体重和肥胖有关的信息。
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公开(公告)号：KR100960878B1
公开(公告)日：2010-06-08
申请号：KR1020070137720
申请日：2007-12-26
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 넙치 각 개체의 유전자형을 분석하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 8개의 넙치 미세위성마커(microsatellite marker)를 동시에 증폭할 수 있는 조성물을 이용한 개체식별 및 친자확인 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물을 이용한 개체식별 방법 및 친자확인 방법은 8개의 넙치 미세위성마커의 유전자형을 동시에 분석함으로써 분석 시간을 단축하고 비용의 절감하게 할 수 있다.
넙치, 미세위성마커, 다중증폭중합효소연쇄반응, 개체식별, 친자확인-
公开(公告)号：KR1020090069898A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020070137720
申请日：2007-12-26
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6827 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2600/124
Abstract: An analysis method of genotype of each olive flounder is provided to amplify and analyze eight microsatellite markers of olive flounder and shorten analysis time and expense. A composition which specifically amplifies microsatellite markers of olive flounder of the sequence numbers 1-8 comprises primer pairs of oligonucleotide having sequences 9 and 10, 11 and 12, 13 and 14, 15 and 16, 17 and 18, 19 and 20, 21 and 22, 23 and 24 which specifically amplifies the sequence numbers 1-8. A method for identifying an individual of olive flounder comprises: a step of isolating DNA sample of fish; a step of amplifying the DNA sample using the composition which amplifies the microsatellite marker of olive flounder; and a step of analyzing band pattern of amplified product. A method for identifying parentage of olive flounder comprises: a step of isolating DNA sample of fishes; a step of amplifying the DNA sample; a step of analyzing the band pattern of amplified product; and a step of comparing the band pattern with parental generation fishes.
Abstract translation: 提供了每个橄榄比目鱼基因型分析方法，以扩增和分析八个橄榄比目鱼的微卫星标记物，缩短分析时间和费用。 特异性扩增序列号1-8的橄榄比目鱼的微卫星标记物的组合物包括具有序列9和10,11和12,13和14,15和16,17和18,19和20,21的寡核苷酸的引物对， 22,23和24，其具体放大序列号1-8。 用于鉴定橄榄比目鱼的个体的方法包括：分离鱼的DNA样品的步骤; 使用放大橄榄比目鱼的微卫星标记物的组合物来扩增DNA样品的步骤; 以及分析扩增产物的带状图案的步骤。 用于鉴定橄榄比目鱼的亲本的方法包括：分离鱼类DNA样品的步骤; 扩增DNA样品的步骤; 分析扩增产物的带状图案的步骤; 以及将带状图案与亲代鱼类进行比较的步骤。
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公开(公告)号：KR100470803B1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：KR1020020058029
申请日：2002-09-25
Applicant: 부경대학교 산학협력단 , 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12N15/10
Abstract: 본 발명은 형질전환 어류를 신속하고 경제적으로 분석할 수 있도록 소형의 형질전환 어류로부터 미량의 조직을 대상으로 PCR에 사용될 수 있는 양질의 DNA를 추출하는 방법에 관한 것으로, 어류로부터 채취한 조직을 도데실황산나트륨 (sodium dodecyl sulfate; SDS)을 포함하는 염기성 완충용액 중에서 배양하고, 배양액에 비이온성 계면활성제를 포함하는 완충용액을 첨가하여 중화시키고, 이를 원심분리한 후 상등액을 회수하는 단계를 포함하는 DNA 추출 방법에 의하면, 소량의 어류 지느러미로부터 PCR에 이용할 수 있는 주형 DNA를 20 분 이내에 신속히 확보할 수 있으며, 동시에 순수 분리된 DNA와 전혀 차이 없는 양질의 PCR 주형 DNA를 제공하므로, 종래 기술에서 요구되는 복잡한 DNA 분리 과정, 고가의 단백질 제거 효소 및 수 시간에 걸친 반응시간이 필요 없게 � �어, 종래의 형질전환 어류 분석에 소요되던 시간, 경비와 노력을 획기적으로 줄일 수 있다.
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公开(公告)号：KR102239382B1
公开(公告)日：2021-04-12
申请号：KR1020200088020
申请日：2020-07-16
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01N43/38 , A23K20/132 , C12N1/20 , C12P17/10 , C12R1/01
Abstract: 본발명은독성이없고어병세균및 식중독균에높은항균활성뿐만아니라스쿠티카충에대한항충활성을나타내는항균물질인비올라세인생산능이우수한신규마실리아속(Massilia sp.) 균주및 그의용도를제공한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102074139B1
公开(公告)日：2020-02-06
申请号：KR1020190044741
申请日：2019-04-17
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/6888
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公开(公告)号：KR1020110076034A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020090132627
申请日：2009-12-29
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2600/124
Abstract: PURPOSE: A method for breeding Paralichthys olivaceus is provided to improve growth and body shape of the Paralichthys olivaceus. CONSTITUTION: A breeding method for enhancing growth efficiency of Paralichthys olivaceus comprises: a step of analyzing genotype of male and female group of Paralichthys olivaceus; a step of calculating genetic relation between each individual of female group and male group according to the equation 1; a step of selecting male individual of which relation value with a female individual is less than 0.2; a step of selecting 3 individuals male individual; a step of performing artificial fertilization; and a step of growing F1 generation prepared by hydridization.
Abstract translation: 目的：提供一种育种Paralichthys olivaceus的方法，以改善Paralichthys olivaceus的生长和体形。 构成：提高枸杞的生长效率的育种方法包括：分析枸杞子的男，女组基因型的步骤; 根据方程1计算女性组和男性组各个体之间遗传关系的步骤; 选择男性个体与女性个体的关系值的步骤小于0.2; 选择3个人男性个人的步骤; 执行人工受精的步骤; 并且通过混合制备F1生长步骤。
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公开(公告)号：KR100942065B1
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：KR1020070115083
申请日：2007-11-12
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 열성 치사 유전자형 넙치 감별용 유전자 마커에 관한 것으로, 구체적으로 넙치 변태시기에 치사를 유도하는 넙치 열성 치사 유전자, 열성 치사 유전자형을 갖는 개체 감별용 유전자 마커 및 상기 유전자 마커를 이용한 상기 열성 치사 유전자형을 갖는 개체의 감별방법에 관한 것이다. 본 발명의 유전자 마커를 이용하여 넙치의 변태시기에 치사를 유도하는 유전자형을 갖는 개체의 감별에 유용하게 사용하여 보다 정확하고 효율적인 분자육종을 가능하게 할 수 있다.
넙치, 열성 치사 유전자, 유전자 마커, 변태-
公开(公告)号：KR1020040026519A
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：KR1020020058029
申请日：2002-09-25
Applicant: 부경대학교 산학협력단 , 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12N15/10
Abstract: PURPOSE: A DNA extraction method for PCR analysis of a transgenic fish is provided, thereby rapidly extracting DNA for PCR analysis to analyze a transgenic fish rapidly and cheaply. CONSTITUTION: A DNA extraction method for PCR analysis of a transgenic fish comprises the steps of: culturing a tissue such as a fin sampled from a fish in a basic buffer solution containing sodium dodecyl sulfate(SDS), buffer solution-X at 90 deg. C for 10 minutes; adding a buffer solution containing a nonionic surfactant including NP 40(nonidet P-40; octylphenoxy polyethoxy ethanol) and Tween 20, buffer solution-Y into the cultured medium to neutralize the medium; and centrifuging the cultured medium and recovering the supernatant, wherein the buffer solution-X contains 20 mM NaOH, 1 mM EDTA and 0.01% SDS and has pH 11.0; and the buffer solution-Y contains 50 mM Tris-HCl, 2% Tween 20, 2% NP 40 and 5 mM MgCl2 and has pH 7.2.
Abstract translation: 目的：提供转基因鱼的PCR分析DNA提取方法，快速提取DNA进行PCR分析，快速，便宜地分析转基因鱼。 构成：用于转基因鱼的PCR分析的DNA提取方法包括以下步骤：在含有十二烷基硫酸钠（SDS），缓冲溶液-X在90℃的碱性缓冲溶液中培养诸如从鱼中取样的鳍的组织。 C 10分钟; 将含有NP40（nonidet P-40;辛基苯氧基聚乙氧基乙醇）和Tween 20的非离子表面活性剂的缓冲溶液加入到培养基中以中和培养基; 离心培养基并回收上清液，其中缓冲溶液-X含有20mM NaOH，1mM EDTA和0.01％SDS，pH为11.0; 缓冲溶液-Y含有50mM Tris-HCl，2％Tween 20,2％NP 40和5mM MgCl 2，pH7.2。
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