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公开(公告)号：KR101749547B1
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：KR1020160045306
申请日：2016-04-14
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6818 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은뱀장어의종 판별을위하여뱀장어의미토콘드리아 Cyt B 유전자의프라이머세트, 유럽산뱀장어(), 북미산뱀장어(), 인도태평양열대종인셀레베스뱀장어(), 동남아뱀장어(), 인도뱀장어(), 및무태장어()의종 판별용 PNA 프로브를제공하고, 이들을이용한뱀장어종판별을위한키트와뱀장어종판별방법을제공함으로써, 적어도 7종의종 판별을간단하면서도신속하고, 용이하게수행할수 있어뱀장어양식, 뱀장어종의연구및 생물자원보존연구에기여할수 있다.
Abstract translation: 本发明是一种引物组鳗鱼的线粒体细胞色素b基因物种决心鳗，欧洲鳗（）北美鳗鱼（），印度洋和太平洋的热带物种西里伯斯鳗鱼（），和东南亚地区鳗鱼（），印度鳗鱼（），以及 mutae鳗鱼（）uijong提供PNA探针用于测定，并通过提供的试剂盒和鳝种判别方法鳗鱼物种使用相同的决定，所以可以快速且容易地进行简单，至少七个物种鳗鱼形式的物种鉴定， 它可以有助于鳗鱼物种的研究和生物资源的保护。
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公开(公告)号：KR1020150106019A
公开(公告)日：2015-09-21
申请号：KR1020140027648
申请日：2014-03-10
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6834
Abstract: 본 발명은 어패류의 종 및 원산지 판별을 위한 전기화학적 검출신호를 비교 분석하는 유전자 판독방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 목적 유전자를 증폭한 후, 다양한 탐침 유전자가 고정화된 유전자 판독칩에 목적 유전자와 탐침 유전자의 혼성화에 이어, 전기화학적인 방법을 이용하여 혼성화 반응 전후의 전기화학적 신호 차이를 비교하여 어류의 종 및 원산지를 판별할 수 있는 유전자 판독방법에 관한 것이다. 이에 본 발명은 전기화학적 검출신호를 이용한 어패류의 종 및 원산지 판별방법에 있어서, ⅰ) 종 및 원산지에 대해 알고자하는 어패류의 목적 DNA를 중합효소연쇄반응(PCR)을 이용하여 유전자 증폭튜브에서 증폭하는 단계; ⅱ) 유전자 판독칩에 어패류의 종 및 원산지 정보가 알려진 탐침 DNA를 고정화하는 단계; ⅲ) 상기 탐침 DNA가 탑재된 유전자 판독칩의 전극에 전기화학적 신호를 측정하는 단계; ⅳ) 상기 목적 DNA를 유전자 증폭튜브에서 추출하여 상기 유전자 판독칩에 올려 상기 탐침 DNA와 혼성화하는 단계; ⅴ) 상기 탐침 DNA와 목적 DNA가 탑재된 유전자 판독칩의 전극에 전기화학적 신호를 측정하는 단계; ⅵ) 상기 측정된 전기화학적 신호를 비교 및 판독하는 단계; 를 포함하며, 상기 ⅲ)단계 및 ⅴ)단계는 전자전달 매개체로 Ferricyanide([Fe(CN)
6 ]
3- )를 사용하는 것을 특징으로 하는 전기화학적 검출신호를 이용한 어패류의 종 및 원산지 판별방법을 제공한다.Abstract translation: 本发明涉及一种用于比较和分析电化学检测信号以识别鱼和贝类的物种和原产地的基因扫描方法，更具体地涉及用于鉴定鱼和贝类物种和原产地的基因扫描方法 通过扩增目标基因，然后将基因扫描芯片上的靶基因和基因探针杂交，其中固定不同种类的基因探针，然后使用电化学方法比较杂交前后的电化学信号的差异。 因此，关于使用电化学检测信号识别鱼类和贝类的物种和原产地的方法，提供了使用电化学检测信号鉴定鱼和贝类的物种和原产地的方法，其包括以下步骤 ：i）使用聚合酶链反应（PCR）扩增基因扩增管中扩增需要知道的物种和产地的鱼或贝类的目标DNA; ii）将其中关于物种和原产地的信息已知的DNA探针固定在基因扫描芯片上; iii）从安装有DNA探针的基因扫描芯片的电极测量电化学检测信号; iv）从基因扩增管中提取目标DNA，并将提取的靶DNA放入基因扫描芯片上，并与DNA探针杂交; v）测量来自其上安装有DNA探针和靶基因的基因扫描芯片的电极的电化学检测信号; 和vi）比较和分析测量的电化学信号，并且在步骤iii和步骤v中使用铁氰化物（[Fe（CN）6] 3 - ）作为电子传输的介体。
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公开(公告)号：KR101437381B1
公开(公告)日：2014-09-11
申请号：KR1020130099031
申请日：2013-08-21
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: To provide an economical and effective method for discerning pacific oyster triploids, the present invention provides a multiplex kit for discerning pacific oyster triploids, wherein the multiplex kit comprises three or more primer sets selected from the group including: a primer set 1 which consists of a forward primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 1 and a reverse primer represented by sequence number 2; a primer set 2 which consists of a forward primer having nucleic acid sequence represented by sequence number 5 and a reverse primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 6; a primer set 3 which consists of a forward primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 7 and a reverse primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 8; a primer set 4 which consists of a forward primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 15 and a reverse primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 16; a primer set 5 which consists of a forward primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 19 and a reverse primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 20; and a primer set 6 which consists of a forward primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 21 and a reverse primer having a nucleic acid sequence represented by sequence number 22.
Abstract translation: 为了提供一种用于鉴别太平洋牡蛎三倍体的经济有效的方法，本发明提供了一种用于鉴别太平洋牡蛎三倍体的多重试剂盒，其中所述多重试剂盒包含三个或更多个选自以下的引物组：引物组1，其由 具有由序列号1表示的核酸序列的正向引物和由序列号2表示的反向引物; 引物组2，其由具有由序列号5表示的核酸序列的正向引物和具有由序列号6表示的核酸序列的反向引物组成; 引物组3，其由具有由序列号7表示的核酸序列的正向引物和具有由序列号8表示的核酸序列的反向引物组成; 引物组4，其由具有由序列号15表示的核酸序列的正向引物和具有由序列号16表示的核酸序列的反向引物组成; 引物组5，其由具有由序列号19表示的核酸序列的正向引物和具有由序列号20表示的核酸序列的反向引物组成; 和引物组6，其由具有由序列号21表示的核酸序列的正向引物和具有由序列号22表示的核酸序列的反向引物组成。
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4.发明公开갈치류의 원산지를 특이적으로 판별하기 위한 프로브 조성물, 유전자 칩 그리고 이를 이용한 갈치류의 원산지 판별방법 有权用于识别发梢原点的探针和DNA芯片，以及使用其识别发梢原点位置的方法
公开(公告)号：KR1020140024672A
公开(公告)日：2014-03-03
申请号：KR1020120090945
申请日：2012-08-20
Applicant: (주)지노첵 , 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6813 , C12Q1/6837 , C12Q2600/124
Abstract: The present invention provides a probe composition and a DNA chip to simply, rapidly, and specifically identify the place of origin of hairtails, and a method for identifying the place of origin of hairtails using the same. According to the present invention, the present invention specifically identifies the place of origin of the hairtails, domestic hairtails and Chinese hairtails, and additionally identifies hairtails maid in Pakistan, India, Senegal, Iran, and/or Morocco by the place of origin. Therefore, the present invention can simply, rapidly, and accurately identify the place of origin of the hairtails and specifically identify the place of origin of the hairtails in order to prepare a measure which rapidly prevents imported hairtails, especially Chinese hairtails from being changed into domestic hairtails during import, quarantine, and distribution processes so that transparency of the distribution process of the hairtails can be enhanced, and profit and health of the domestic consumers can be protected.
Abstract translation: 本发明提供了一种探针组合物和DNA芯片，用于简单，快速，特异性地识别毛发的起源地点，以及使用该发现原理识别发尾的原点的方法。 根据本发明，本发明具体地确定了发尾，国内毛和中国毛尾的原产地，并且还通过原产地识别在巴基斯坦，印度，塞内加尔，伊朗和/或摩洛哥的头发女仆。 因此，本发明可以简单，快速，准确地识别毛发的原产地，并具体识别毛发的起源地，以便制备可以快速防止进口毛发的措施，特别是中国发丝变成国内 在进口，检疫和配送过程中发现毛茸茸，可以提高毛发分销过程的透明度，保护国内消费者的利益和健康。
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公开(公告)号：KR102168820B1
公开(公告)日：2020-10-22
申请号：KR1020200041767
申请日：2020-04-06
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101508689B1
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：KR1020140103272
申请日：2014-08-11
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6813 , C12Q1/686
Abstract: 본발명은한국과중국이원산지인중국젓새우의 16S rRNA 유전자에서 SNPs를분석하여대립유전자-특이적 PCR 반응을이용한중국젓새우의원산지판별마커를제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了一种用于通过分析来自韩国和中国的A.Chinensis的16S rRNA基因的SNP以及使用等位基因特异性PCR反应来鉴别中华根瘤菌的来源的标记。
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公开(公告)号：KR101483601B1
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：KR1020120136352
申请日：2012-11-28
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 바지락의 원산지를 판별할 수 있는 특이적 단일염기다형성(SNP) 부위를 포함하는 단일염기다형성 마커들, 이들 마커에 대한 프라이머들 및 이들을 사용하는 바지락의 원산지를 판별하는 방법을 제공한다.
본 발명은 바지락의 원산지를 미량의 시료로부터 정확하고 특이적으로 판별하여 중국산 바지락을 한국산 바지락으로 속여서 수입, 유통 및 판매되는 문제점을 신속하고 정확하게 차단하는 대책을 마련하게 함으로써 시장에서 불법 행위를 막고 국내 소비자 이익과 건강을 보호하고 생태계 교란을 예방할 수 있는 장점이 있다.-
公开(公告)号：KR1020140068490A
公开(公告)日：2014-06-09
申请号：KR1020120136045
申请日：2012-11-28
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12M45/02 , C12M23/54 , C12N15/1003
Abstract: The present invention relates to a simply operable portable cell disrupter and DNA extractor and, more specifically, to a method for disrupting cells and a DNA extractor which are invented for general users to simply perform DNA extraction from cell tissues which used to be possible only for researchers by processing various devices and reagents and testing for a predetermined time in a conventional laboratory. Such DNA disrupter comprises: a disrupting container for disrupting bioparticles including reagents and beads for cell disruption; a stopper including a filter which only extracts genes from disrupted cells and a gene amplification unit; a groove for installing a needle which is formed to install the needle in the center of the protruded part of the stopper; the needle installed in the groove for installing the needle; and a cap for protecting the needle.
Abstract translation: 本发明涉及一种简单可操作的便携式细胞破坏器和DNA提取器，更具体地，涉及一种用于破坏细胞的方法和DNA提取器，其为一般用户发明以简单地从细胞组织中进行DNA提取，这些细胞组织以前只能用于 研究人员通过处理各种设备和试剂，并在常规实验室中测试预定时间。 这种DNA破坏剂包括：用于破坏生物颗粒的破坏性容器，包括用于细胞破碎的试剂和珠粒; 包括仅从破碎的细胞提取基因的过滤器和基因扩增单元的塞子; 用于安装针的槽，其形成为将针安装在止动件的突出部分的中心; 针安装在槽中用于安装针头; 和用于保护针头的帽子。
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公开(公告)号：KR100960878B1
公开(公告)日：2010-06-08
申请号：KR1020070137720
申请日：2007-12-26
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 넙치 각 개체의 유전자형을 분석하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 8개의 넙치 미세위성마커(microsatellite marker)를 동시에 증폭할 수 있는 조성물을 이용한 개체식별 및 친자확인 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물을 이용한 개체식별 방법 및 친자확인 방법은 8개의 넙치 미세위성마커의 유전자형을 동시에 분석함으로써 분석 시간을 단축하고 비용의 절감하게 할 수 있다.
넙치, 미세위성마커, 다중증폭중합효소연쇄반응, 개체식별, 친자확인-
公开(公告)号：KR1020090069898A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020070137720
申请日：2007-12-26
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6827 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2600/124
Abstract: An analysis method of genotype of each olive flounder is provided to amplify and analyze eight microsatellite markers of olive flounder and shorten analysis time and expense. A composition which specifically amplifies microsatellite markers of olive flounder of the sequence numbers 1-8 comprises primer pairs of oligonucleotide having sequences 9 and 10, 11 and 12, 13 and 14, 15 and 16, 17 and 18, 19 and 20, 21 and 22, 23 and 24 which specifically amplifies the sequence numbers 1-8. A method for identifying an individual of olive flounder comprises: a step of isolating DNA sample of fish; a step of amplifying the DNA sample using the composition which amplifies the microsatellite marker of olive flounder; and a step of analyzing band pattern of amplified product. A method for identifying parentage of olive flounder comprises: a step of isolating DNA sample of fishes; a step of amplifying the DNA sample; a step of analyzing the band pattern of amplified product; and a step of comparing the band pattern with parental generation fishes.
Abstract translation: 提供了每个橄榄比目鱼基因型分析方法，以扩增和分析八个橄榄比目鱼的微卫星标记物，缩短分析时间和费用。 特异性扩增序列号1-8的橄榄比目鱼的微卫星标记物的组合物包括具有序列9和10,11和12,13和14,15和16,17和18,19和20,21的寡核苷酸的引物对， 22,23和24，其具体放大序列号1-8。 用于鉴定橄榄比目鱼的个体的方法包括：分离鱼的DNA样品的步骤; 使用放大橄榄比目鱼的微卫星标记物的组合物来扩增DNA样品的步骤; 以及分析扩增产物的带状图案的步骤。 用于鉴定橄榄比目鱼的亲本的方法包括：分离鱼类DNA样品的步骤; 扩增DNA样品的步骤; 分析扩增产物的带状图案的步骤; 以及将带状图案与亲代鱼类进行比较的步骤。
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