-
公开(公告)号：KR1020110048746A
公开(公告)日：2011-05-12
申请号：KR1020090105447
申请日：2009-11-03
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: PURPOSE: A novel Photobacterium gaetbulicola Gung47 which produces lipase is provided to be used as a detergent, bleaching agent, food, and feed additive. CONSTITUTION: A novel Photobacterium gaetbulicola Gung47 which produces lipase is deposited by deposit number KACC 91494P. The Photobacterium gaetbulicola strain has 16S rRNA of sequence number 3. The molecular weight of the lipase is 100 kDa. The Photobacterium gaetbulicola strain grows at 10°C-40°C and pH 5.0 to pH 9.5 and under anaerobic condition. A feed additive contains the Photobacterium gaetbulicola Gung47, culture liquid, and lipase as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供生产脂肪酶的新型光杆菌Gung47，用作洗涤剂，漂白剂，食品和饲料添加剂。 构成：产生脂肪酶的新型光杆菌Gung47由保藏号KACC 91494P保藏。 光杆菌菌株具有序列号3的16S rRNA。脂肪酶的分子量为100kDa。 光杆菌菌株在10℃-40℃，pH5.0至pH9.5和无氧条件下生长。 饲料添加剂含有光杆菌Gung47，培养液和脂肪酶作为活性成分。
-
公开(公告)号：KR100942065B1
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：KR1020070115083
申请日：2007-11-12
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 열성 치사 유전자형 넙치 감별용 유전자 마커에 관한 것으로, 구체적으로 넙치 변태시기에 치사를 유도하는 넙치 열성 치사 유전자, 열성 치사 유전자형을 갖는 개체 감별용 유전자 마커 및 상기 유전자 마커를 이용한 상기 열성 치사 유전자형을 갖는 개체의 감별방법에 관한 것이다. 본 발명의 유전자 마커를 이용하여 넙치의 변태시기에 치사를 유도하는 유전자형을 갖는 개체의 감별에 유용하게 사용하여 보다 정확하고 효율적인 분자육종을 가능하게 할 수 있다.
넙치, 열성 치사 유전자, 유전자 마커, 변태-
公开(公告)号：KR1020040026519A
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：KR1020020058029
申请日：2002-09-25
Applicant: 부경대학교 산학협력단 , 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12N15/10
Abstract: PURPOSE: A DNA extraction method for PCR analysis of a transgenic fish is provided, thereby rapidly extracting DNA for PCR analysis to analyze a transgenic fish rapidly and cheaply. CONSTITUTION: A DNA extraction method for PCR analysis of a transgenic fish comprises the steps of: culturing a tissue such as a fin sampled from a fish in a basic buffer solution containing sodium dodecyl sulfate(SDS), buffer solution-X at 90 deg. C for 10 minutes; adding a buffer solution containing a nonionic surfactant including NP 40(nonidet P-40; octylphenoxy polyethoxy ethanol) and Tween 20, buffer solution-Y into the cultured medium to neutralize the medium; and centrifuging the cultured medium and recovering the supernatant, wherein the buffer solution-X contains 20 mM NaOH, 1 mM EDTA and 0.01% SDS and has pH 11.0; and the buffer solution-Y contains 50 mM Tris-HCl, 2% Tween 20, 2% NP 40 and 5 mM MgCl2 and has pH 7.2.
Abstract translation: 目的：提供转基因鱼的PCR分析DNA提取方法，快速提取DNA进行PCR分析，快速，便宜地分析转基因鱼。 构成：用于转基因鱼的PCR分析的DNA提取方法包括以下步骤：在含有十二烷基硫酸钠（SDS），缓冲溶液-X在90℃的碱性缓冲溶液中培养诸如从鱼中取样的鳍的组织。 C 10分钟; 将含有NP40（nonidet P-40;辛基苯氧基聚乙氧基乙醇）和Tween 20的非离子表面活性剂的缓冲溶液加入到培养基中以中和培养基; 离心培养基并回收上清液，其中缓冲溶液-X含有20mM NaOH，1mM EDTA和0.01％SDS，pH为11.0; 缓冲溶液-Y含有50mM Tris-HCl，2％Tween 20,2％NP 40和5mM MgCl 2，pH7.2。
-
公开(公告)号：KR101540696B1
公开(公告)日：2015-08-03
申请号：KR1020140179759
申请日：2014-12-12
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6813 , C12Q1/6888 , C12Q2525/151 , C12Q2537/143 , C12Q2600/124 , C12Q2600/16
Abstract: 본발명은바이러스에내성을갖는넙치육종방법에관한것으로, 본발명의바이러스에내성을갖는넙치육종방법으로생산된넙치는 L3, L4, L5, L6, L8, L9, L10 및 L11로구성된 8개의마이크로새틀라이트(microsatellite) 마커에특이적인프라이머를이용하여분석된 8개유전좌위의대립유전형의크기가 L3는 217~249bp, L4는 288~326bp, L5는 87~101bp, L6는 114~140bp, L8은 234~294bp, L9는 80~101bp, L10은 152~188bp 및 L11은 206~254bp인염기쌍(base pairs)을갖고, 바이러스성출혈성패혈증바이러스(viral hemorrhagic septicemia virus, VHSV)에내성이있으며, 빠른성장속도를나타냄으로써, 질병에강한넙치품종을개발하여양식업에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于育种耐病性橄榄苜蓿的方法。 通过该方法培养的抗病毒橄榄苜蓿包括碱基对，其中通过使用对由L3，L4，L5，L6，L8，L9，L10和L11组成的8个微卫星标记特异的引物分析的8个基因座位点处的等位基因为217 -249bp，288-326bp，87-101bp，114-140bp，234-294bp，80-101bp，152-188bp和206-254bp的大小。 此外，耐病毒的橄榄苜蓿对病毒性出血性败血病病毒（VHSV）具有抗性，并且显示出快速的生长速率。 因此，该方法能够通过开发一种抗病能力的橄榄苜蓿种，有效地应用于水产养殖业。
-
公开(公告)号：KR1020130003572A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：KR1020110065002
申请日：2011-06-30
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: PURPOSE: A novel strain which decomposes marine-derived polybutylene succinate(PBS) and a method for decomposing PBS using the same are provided to effectively decompose waste fishing gear made of a PBS material. CONSTITUTION: A Staphylococcus sp. PBS-1(KACC91577) is able to decompose polybutylene succinate(PBS). A Paenibacillus sp. PBS-2(KACC91578) is able to decompose PBS. A composition for decomposing PBS contains the Staphylococcus sp. PBS-1 or Paenibacillus sp. PBS-2. A method for decomposing PBS comprises a step of treating the Staphylococcus sp. PBS-1 or Paenibacillus sp. PBS-2 to PBS. Waste fishing gear contains PBS.
Abstract translation: 目的：提供一种分解海洋衍生的聚丁二酸丁二醇酯（PBS）的新型菌株以及使用其分解PBS的方法，以有效分解由PBS材料制成的废物渔具。 构成：葡萄球菌属 PBS-1（KACC91577）能够分解聚丁二酸丁二醇酯（PBS）。 一种Paenibacillus sp。 PBS-2（KACC91578）能够分解PBS。 用于分解PBS的组合物含有葡萄球菌属。 PBS-1或Paenibacillus sp。 PBS-2。 分解PBS的方法包括处理葡萄球菌属的步骤。 PBS-1或Paenibacillus sp。 PBS-2至PBS。 废物渔具包含PBS。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120085538A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：KR1020110006928
申请日：2011-01-24
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12Q1/6813 , C12Q1/6837 , C12Q2563/155
Abstract: PURPOSE: A DNA hybridization detection method using gold nanoparticles is provided to enhance speed, accuracy, and sensitivity of DNA hybridization detection and to reduce time and cost due to reduced reaction time. CONSTITUTION: A DNA hybridization detection method comprises: a step of reacting target DNA conjugated with gallic acid to a probe DNA to induce hybridization; a step of removing the target DNA to which unhybridized gallic acid is conjugated; and a step of adding gold ions to the probe DNA which was hybridized with the target DNA and measuring the generation of gold nanoparticles.
Abstract translation: 目的：提供使用金纳米颗粒的DNA杂交检测方法，以提高DNA杂交检测的速度，准确度和灵敏度，并减少反应时间缩短的时间和成本。 构成：DNA杂交检测方法包括：将与没食子酸缀合的靶DNA与探针DNA反应以诱导杂交的步骤; 除去未杂交的没食子酸的靶DNA的步骤; 以及向与靶DNA杂交的探针DNA中添加金离子并测定金纳米粒子的产生的步骤。
-
公开(公告)号：KR101106967B1
公开(公告)日：2012-01-20
申请号：KR1020090132630
申请日：2009-12-29
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 어류 계측 형질 측정 자동화 시스템 및 방법에 관한 것으로, 해결하고자 하는 기술적 과제는 어류의 계측 형질 측정에 소요되는 시간과 인원을 감축시켜 경제성을 향상시키는 어류 계측 형질 측정 자동화 시스템 및 방법을 제공하는데 있다.
이를 위해 본 발명에 따른 어류 계측 형질 측정 자동화 시스템은 컨베이어 벨트에 놓여진 대상 어류의 정면 영상 및 측면 영상을 촬영하여 전송하는 컨베이어 영상 촬영부와, 상기 컨베이어 영상 촬영부에서 이동된 상기 대상 어류의 무게를 측정하여 전송하는 컨베이어 무게 측정부 및 상기 대상 어류의 정면 영상 및 측면 영상에 의해 대상 어류의 계측 형질을 측정하고 상기 대상 어류의 무게에 의해 대상 어류의 비만도를 측정하며 상기 대상 어류의 영상 정보, 계측 형질 정보, 무게 정보 및 비만도 정보를 실시간으로 저장하여 관리하는 계측 형질 측정부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
어류 계측 형질, 영상 촬영, 무게 측정, 비만도, 이미지 분석 모듈-
公开(公告)号：KR1020110124471A
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：KR1020100043855
申请日：2010-05-11
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12N15/625 , C07K2319/02 , C07K2319/50 , C12N15/70 , C12P21/06
Abstract: PURPOSE: A method for improving soluble expression of a target protein is provided to prevent insoluble precipitation of a recombinant protein and to improve recombinant protein secretion. CONSTITUTION: An expression vector for improving soluble expression and secretion of an active protein in which a membrane potential domain is folded contains: a promoter; and a gene construct which is operatively linked to the promoter and contains a polynucleotide encoding a leader polypeptide. A method for improving soluble expression and secretion of the active protein comprises: a step of designing a polynucleotide encoding a polypeptide with pI value of N-terminal to 2.00-6.00 and hydrophilic value to 1.00-2.00; a step of preparing a gene construct comprising the polynucleotide and a polynucleotide encoding the active protein; a step of operatively inserting the gene construct into an expression vector to prepare a recombinant expression vector; a step of transducing the recombinant expression vector to a host cell to form a transformant; and a step of culturing the transformant.
Abstract translation: 目的：提供一种改善靶蛋白可溶性表达的方法，以防止重组蛋白的不溶性沉淀，并改善重组蛋白的分泌。 构成：用于改善其中折叠膜电位域的活性蛋白质的可溶性表达和分泌的表达载体包含：启动子; 和与启动子有效连接并含有编码前导多肽的多核苷酸的基因构建体。 一种用于改善活性蛋白质的可溶性表达和分泌的方法包括：将编码pI值为N-末端的多肽的多核苷酸设计为2.00-6.00，亲水性值设为1.00-2.00的步骤; 制备包含所述多核苷酸的基因构建体和编码所述活性蛋白质的多核苷酸的步骤; 将基因构建体可操作地插入表达载体以制备重组表达载体的步骤; 将重组表达载体转导到宿主细胞以形成转化体的步骤; 以及培养转化体的步骤。
-
公开(公告)号：KR101047322B1
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：KR1020090056632
申请日：2009-06-24
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명의 뱀장어 유전자 감별법은 뱀장어 종간의 다형성 및 특정 서열의 반복횟수를 PCR을 이용하여 정확하게 구분할 수 있으므로 미량의 뱀장어 조직을 이용하여 간편하고 신속한 방법으로 국내산 실뱀장어와 외국산 실뱀장어를 정확하게 판별할 수 있다.
뱀장어, 유전자 감별법, RAPD, SCAR, PCR, 다형성-
公开(公告)号：KR1020110018646A
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：KR1020090076221
申请日：2009-08-18
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: PURPOSE: A novel gene encoding Paralichthys olivaceus-derived antibacterial peptide, bea-defensin is provided to ensure pivotal immune response function and to be used in developing natural antibiotics. CONSTITUTION: A Paralichthys olivaceus-derived antibacterial polypeptide comprises: a polypeptide encoded by cDNA having one of nucleic acid sequence among sequence numbers 1-5; a polypeptide encoded by gDNA having one of nucleic acid among sequence numbers 6-10; or a polypeptide having one of amino acid sequence among sequence numbers 11-15. The antibacterial polypeptide is anionic. Antibiotics or feed additives contain the antibacterial polypeptide, mutant thereof, or active fragment thereof as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供一种编码Paralichthys olivaceus来源的抗菌肽，bea-defensin的新基因，以确保关键的免疫应答功能，并用于开发天然抗生素。 构成：来自Paralichthys olivaceus的抗菌多肽包含：由序列号1-5之一的核酸序列之一的由cDNA编码的多肽; 由序列号6-10中具有核酸之一的gDNA编码的多肽; 或具有序列号11-15之一的氨基酸序列的多肽。 抗菌多肽是阴离子的。 抗生素或饲料添加剂含有作为活性成分的抗菌多肽，其突变体或其活性片段。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
41
records
(took 0.03 seconds)
