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    성장이 빠른 육종 넙치의 육종 방법
    14.
    发明公开
    성장이 빠른 육종 넙치의 육종 방법 有权
    用于生长较快的基因改良橄榄球的育种方法

    公开(公告)号：KR1020110076034A

    公开(公告)日：2011-07-06

    申请号：KR1020090132627

    申请日：2009-12-29

    Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

    Inventor： 명정인 ,  이정호 ,  노재구 ,  김현철 ,  박철지 ,  민병화 ,  김경길 ,  김종현

    IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

    CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q2600/124

    Abstract: PURPOSE: A method for breeding Paralichthys olivaceus is provided to improve growth and body shape of the Paralichthys olivaceus. CONSTITUTION: A breeding method for enhancing growth efficiency of Paralichthys olivaceus comprises: a step of analyzing genotype of male and female group of Paralichthys olivaceus; a step of calculating genetic relation between each individual of female group and male group according to the equation 1; a step of selecting male individual of which relation value with a female individual is less than 0.2; a step of selecting 3 individuals male individual; a step of performing artificial fertilization; and a step of growing F1 generation prepared by hydridization.

    Abstract translation: 目的：提供一种育种Paralichthys olivaceus的方法，以改善Paralichthys olivaceus的生长和体形。 构成：提高枸杞的生长效率的育种方法包括：分析枸杞子的男，女组基因型的步骤; 根据方程1计算女性组和男性组各个体之间遗传关系的步骤; 选择男性个体与女性个体的关系值的步骤小于0.2; 选择3个人男性个人的步骤; 执行人工受精的步骤; 并且通过混合制备F1生长步骤。

    열성 치사 유전자형 개체 감별용 유전자 마커 및 이를포함하는 감별 방법
    15.
    发明授权
    열성 치사 유전자형 개체 감별용 유전자 마커 및 이를포함하는 감별 방법 有权
    用于鉴别包括与死亡率相关的致死基因型的个体的遗传标记及其组合的方法

    公开(公告)号：KR100942065B1

    公开(公告)日：2010-02-17

    申请号：KR1020070115083

    申请日：2007-11-12

    Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)

    Inventor： 강정하 ,  김경길 ,  김종현 ,  이정호 ,  노재구 ,  김현철

    IPC: C12N15/12 ,  C12Q1/68

    Abstract: 본 발명은 열성 치사 유전자형 넙치 감별용 유전자 마커에 관한 것으로, 구체적으로 넙치 변태시기에 치사를 유도하는 넙치 열성 치사 유전자, 열성 치사 유전자형을 갖는 개체 감별용 유전자 마커 및 상기 유전자 마커를 이용한 상기 열성 치사 유전자형을 갖는 개체의 감별방법에 관한 것이다. 본 발명의 유전자 마커를 이용하여 넙치의 변태시기에 치사를 유도하는 유전자형을 갖는 개체의 감별에 유용하게 사용하여 보다 정확하고 효율적인 분자육종을 가능하게 할 수 있다.
    넙치, 열성 치사 유전자, 유전자 마커, 변태

    형질전환 어류의 피씨알 분석을 위한 신속한 디앤에이 추출 방법
    16.
    发明公开
    형질전환 어류의 피씨알 분석을 위한 신속한 디앤에이 추출 방법 有权
    DNA提取方法用于转基因鱼的PCR分析

    公开(公告)号：KR1020040026519A

    公开(公告)日：2004-03-31

    申请号：KR1020020058029

    申请日：2002-09-25

    Applicant: 부경대학교 산학협력단 ,  대한민국(관리부서:국립수산과학원)

    Inventor： 남윤권 ,  노재구 ,  김동수 ,  김경길 ,  이정호 ,  김영옥

    IPC: C12N15/10

    Abstract: PURPOSE: A DNA extraction method for PCR analysis of a transgenic fish is provided, thereby rapidly extracting DNA for PCR analysis to analyze a transgenic fish rapidly and cheaply. CONSTITUTION: A DNA extraction method for PCR analysis of a transgenic fish comprises the steps of: culturing a tissue such as a fin sampled from a fish in a basic buffer solution containing sodium dodecyl sulfate(SDS), buffer solution-X at 90 deg. C for 10 minutes; adding a buffer solution containing a nonionic surfactant including NP 40(nonidet P-40; octylphenoxy polyethoxy ethanol) and Tween 20, buffer solution-Y into the cultured medium to neutralize the medium; and centrifuging the cultured medium and recovering the supernatant, wherein the buffer solution-X contains 20 mM NaOH, 1 mM EDTA and 0.01% SDS and has pH 11.0; and the buffer solution-Y contains 50 mM Tris-HCl, 2% Tween 20, 2% NP 40 and 5 mM MgCl2 and has pH 7.2.

    Abstract translation: 目的：提供转基因鱼的PCR分析DNA提取方法，快速提取DNA进行PCR分析，快速，便宜地分析转基因鱼。 构成：用于转基因鱼的PCR分析的DNA提取方法包括以下步骤：在含有十二烷基硫酸钠（SDS），缓冲溶液-X在90℃的碱性缓冲溶液中培养诸如从鱼中取样的鳍的组织。 C 10分钟; 将含有NP40（nonidet P-40;辛基苯氧基聚乙氧基乙醇）和Tween 20的非离子表面活性剂的缓冲溶液加入到培养基中以中和培养基; 离心培养基并回收上清液，其中缓冲溶液-X含有20mM NaOH，1mM EDTA和0.01％SDS，pH为11.0; 缓冲溶液-Y含有50mM Tris-HCl，2％Tween 20,2％NP 40和5mM MgCl 2，pH7.2。

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