자유 라디칼 개시제 및 이를 이용한 펩타이드 서열의 동정방법
    11.
    发明公开
    자유 라디칼 개시제 및 이를 이용한 펩타이드 서열의 동정방법 有权
    免疫放射原理及其使用方法

    公开(公告)号:KR1020100083072A

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:KR1020090002440

    申请日:2009-01-12

    Abstract: PURPOSE: A novel free radical initiator and a method for identifying peptide sequence using the same are provided. CONSTITUTION: A compound of chemical formula 1, 2, or 3 is used as a free radical initiator for identifying peptide sequence. A method for identifying the peptide sequence comprises: a step of conjugating the compound with a peptide; a step of activating the conjugated peptide by primary collision to form molecular fragment; a dissociating by secondary collision of the molecular fragment to form ion fragment; and a step of analyzing mass of the ion fragment. The ion fragment is a, b, c, x, y or z. The method is performed on a gas phase.

    Abstract translation: 目的:提供一种新型的自由基引发剂和使用其的鉴定肽序列的方法。 构成:使用化学式1,2或3的化合物作为鉴定肽序列的自由基引发剂。 用于鉴定肽序列的方法包括:使化合物与肽缀合的步骤; 通过初次碰撞激活共轭肽以形成分子片段的步骤; 通过分子片段的二次碰撞解离形成离子片段; 以及分析离子片段的质量的步骤。 离子片段是a,b,c,x,y或z。 该方法在气相上进行。

    브롬 동위원소 신호를 이용한 자유 라디칼-개시 펩타이드 시퀀싱 질량분석
    13.
    发明授权
    브롬 동위원소 신호를 이용한 자유 라디칼-개시 펩타이드 시퀀싱 질량분석 有权
    - 使用溴同位素签名的自由基启动肽测序质谱

    公开(公告)号:KR101658164B1

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:KR1020140051045

    申请日:2014-04-28

    Abstract: 본발명은펩타이드서열동정을위한신규한자유라디칼개시제및 이를이용한펩타이드서열의동정방법에관한것이다. 본발명의자유라디칼개시제는벤젠고리내 브롬이치환됨으로써이온화과정에서생성되는이온절편들중-말단절편으로부터-말단절편을보다용이하게구분할수 있도록한다. 본발명은절편화스펙트럼의해석에서의변수및 복잡성을크게낮추어, 다른분광학적데이터없이질량분광분석결과만으로도복잡한구조의분석대상펩타이드의시퀀싱을매우용이하게수행할수 있도록한다.

    음이온 모드를 이용한 원스텝 자유 라디칼-개시 펩타이드 시퀀싱 질량분석
    14.
    发明授权
    음이온 모드를 이용한 원스텝 자유 라디칼-개시 펩타이드 시퀀싱 질량분석 有权
    使用负离子模式的一步自由基发射肽测序质谱法

    公开(公告)号:KR101500488B1

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:KR1020130039125

    申请日:2013-04-10

    Inventor: 오한빈 문봉진

    Abstract: 본 발명은 분석하고자 하는 펩타이드를 음이온화 함으로써 단 한번의 충돌 활성화만으로 펩타이드 서열의 동정이 가능한 TEMPO-기반 FRIPS(free radical-initiated peptide sequencing) 방법에 관한 것이다.
    본 발명은 단일 충돌 활성화 에너지의 부하를 통해 TEMPO 라디칼의 제거 및 펩타이드 골격 절편화가 모두 수행되어, 긴 duty-cycle을 필요로 하던 기존의 FRIPS 방법의 단점을 훌륭하게 극복함으로써, 효율적인 단백질 구조 분석 방법으로 유용하게 이용될 수 있다.

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