Abstract:
본 발명은 스파이로-벤조퓨란온 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1의 스파이로-벤조퓨란온 유도체는 정상세포에 대한 독성이 낮을 뿐만 아니라, 인플루엔자 바이러스에 대해 매우 우수한 항바이러스 활성을 가지므로, 인플루엔자의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
impudicum ) KG03 (KCTC 10325BP)으로부터 분리된 황함유 세포외다당류 p-KG03을 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 또는 건강 식품 조성물에 관한 것으로서, 상기 p-KG03은 다른 황함유 다당류 및 종래 알려진 항바이러스 제제에 비해 인플루엔자 바이러스 A에 대한 항바이러스 활성이 뛰어나다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition or a health food composition containing sulfur-containing extracellular polysaccharides p-KG03 is provided to prevent and treat influenza viral infection. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating influenza virus A infection contains sulfur-containing extracelullar p-KG03 as an active ingredient, isolated from Gyrodinium impudicum KG03(KCTC 10325BP). The optimal temperature and pH of extracellular polysaccharide p-KG03 is 25-30 deg.C. and pH 8-9. The composition contains an anti-influenza virus formulation such as zanmivir, oseltamivir, amandadine, rimantadine, or ribavirin. A health food composition for preventing or treating influenza viral infection contains sulfur-containing extracelullar p-KG03 as an active ingredient. [Reference numerals] (AA) PFU(control group %); (BB) Concentration(ug/ml)
Abstract:
본 발명은 인슐린을 생산하지 않는 체세포에서 PDX-1 유전자의 전사를 활성화시키는 단계를 포함하는 인슐린 생산 세포 제조 방법, 항-Let7i를 도입하는 단계를 포함하는 PDX-1 유전자의 시험관 내( in
vitro ) 전사 활성화 방법, 항-Let7i를 포함하는 PDX-1 전사 활성화 조성물, 인슐린, 글루카곤, 소마토스타틴 또는 이들의 조합을 제조하는 방법으로서, 인슐린을 생산하지 않는 체세포에서 PDX-1 유전자의 전사를 활성화시켜 인슐린 생산 세포를 제조하는 제1단계; 및 상기 제조된 인슐린 생산 세포로부터 인슐린, 글루카곤, 소마토스타틴 또는 이들의 조합을 생산시키는 제2단계를 포함하는 제조 방법, 인슐린을 생산하지 않는 체세포에서 PDX-1 유전자의 전사가 활성화된 인슐린 생산 세포, 상기 인슐린 생산 세포를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 치료용 세포치료제 및 당뇨병 환자로부터 채취된 피부세포에서 PDX-1 유전자의 전사를 활성화시켜 인슐린 생산 세포를 제조하는 단계를 포함하여, 자가 인슐린 분비 세포 이식용 세포치료제를 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a spiro-benzofuanone derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for treating influenza containing the same as an active ingredient. The spiro-benzofuanone derivative denoted by chemical formula 1 of the present invention has low toxicity against normal cells, and has an excellent antivirus activity against influenza virus, thereby being practically used as a pharmaceutical composition for preventing or treating influenza.