-
-
公开(公告)号:KR101420919B1
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:KR1020120057807
申请日:2012-05-30
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K9/14 , A61P1/04 , A61K31/4704
Abstract: 본 발명은 궤양 치료를 위한 약제학적 고체 분산체 제제 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더 상세하게는 레바미피드, 수용성 고분자 및 비이온성 계면활성제을 함유하는 약물 용해도 및 생체이용률을 향상시킨 궤양 치료를 위한 약제학적 고체 분산체 제제에 관한 것이다. 이에 따라, 약물의 용해도 및 생체이용률을 높인 고체 분산체 제제의 제조방법을 제공하며, 상기 방법으로 효능이 향상된 약제학적 제제를 효과적인 궤양 치료에 사용할 수 있다.
-
公开(公告)号:KR1020130009416A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:KR1020110070521
申请日:2011-07-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/428 , A61K31/425 , A61K9/16 , A61K9/22
CPC classification number: A61K31/428 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/38
Abstract: PURPOSE: A sustained release microparticle containing pramipexole and ethyl cellulose and an orally fast disintegrating tablet containing the same are provided to maintain effective blood concentration and to improve drug compliance. CONSTITUTION: A sustained release microparticle of pramipexole contains 1 part by weight of pramipexole or a salt thereof and 13-33 parts by weight of ethyl cellulose. The salt is pramipexole hydrochloride. The viscosity of ethyl cellulose is 6-22 cp. An orally fast disintegrating tablet contains the sustained release granules, sugar alcohol, and a disintegrant. The orally fast disintegrating tablet contains 50-55 parts by weight of sugar alcohol based on 100 parts by weight of the sustained release granules. The orally fast disintegrating tablet additionally contains an excipient. [Reference numerals] (AA) Elution rate; (BB) Time(hour); (CC) Embodiment 3-1; (DD) Embodiment 3-2; (EE) Embodiment 3-3; (FF) Embodiment 3-4
Abstract translation: 目的:提供含有普拉克索和乙基纤维素的持续释放微粒和含有它的口服快速崩解片,以保持有效的血液浓度并改善药物依从性。 构成:普拉克索的缓释微粒含有1重量份的普拉克索或其盐和13-33重量份的乙基纤维素。 盐是普拉克索盐酸盐。 乙基纤维素的粘度为6-22厘泊。 口服快速崩解片含有缓释颗粒,糖醇和崩解剂。 口服快速崩解片剂基于100重量份的缓释颗粒含有50-55重量份的糖醇。 口服快速崩解片还含有赋形剂。 (附图标记)(AA)洗脱率; (BB)时间(小时); (CC)实施例3-1; (DD)实施例3-2; (EE)实施例3-3; (FF)实施例3-4
-
-