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1.发明专利
公开(公告)号：KR102234049B1
公开(公告)日：2021-04-01
申请号：KR1020190178557A
申请日：2019-12-30
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: H04L1/0003 , G06N3/08 , H04L1/0017 , H04L1/0026 , H04L1/0036 , H04L25/0224
Abstract: 본 발명에 따른 강화학습 기반 적응형 변복조 방식이 적용된 수신기는, 송신기로부터 파일럿 신호를 수신하여 채널의 상태를 추정하는 수신부; 강화학습에 기반하여 상기 채널의 상태에 따라 변복조 방식을 선택하는 변복조 선택부; 및 선택된 변복조 방식의 정보를 상기 송신기로 전송하는 피드백부를 포함하고, 상기 변복조 선택부는 채널의 신호대비 잡음비의 경계값을 조정하여 스펙트럼 효율값을 최대화하는 방향으로 보상(reward)을 주어 강화학습하는 것을 특징으로 한다.
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公开(公告)号：WO2018106066A1
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：PCT/KR2017/014407
申请日：2017-12-08
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: G01N21/658 , G02B21/008 , G02B21/365
Abstract: 물질의 정량 분석방법이 개시된다. 이러한 물질의 정량 분석 방법은 제1 물질에 대한 서로 다른 제1 정량 값을 갖는 N개의 샘플들 각각으로부터 상기 제1 정량 값에 따라 변화하는 상기 제1 물질에 대한 복수의 정량 데이터를 측정한 후 상기 N개의 샘플들 각각에 대해 상기 복수의 정량 데이터 중 기 설정된 임계값 이상인 정량 데이터의 비율을 산출하고, 이를 이용하여 상기 제1 물질의 정량 값에 대한 상기 임계값 이상 정량 데이터의 비율의 관계를 나타내는 분석 함수를 도출하는 단계 및 상기 분석 함수를 이용하여 분석 대상 시료에 대해 이에 포함된 상기 제1 물질의 정량 값을 산출하는 단계를 포함하고, 물질에 대한 정량 분석 가능 범위 및 정확도를 현저하게 향상시킬 수 있다.
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公开(公告)号：WO2018008902A1
公开(公告)日：2018-01-11
申请号：PCT/KR2017/006962
申请日：2017-06-30
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 재단법인 아산사회복지재단
IPC: A01K67/027 , G01N33/50 , C07K5/10 , A61K38/07
CPC classification number: A01K67/027 , A61K38/07 , C07K5/10 , G01N33/50
Abstract: 본 발명은 건선 유발 동물 모델 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 독시사이클린의 투여에 따라 Peli1 (Pellino homolog 1) 유전자를 과발현하도록 형질전환된 건선 유발 동물 모델 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 형질전환 동물 모델은 독시사이클린의 투여에 따라 Peli1(Pellino homolog 1) 유전자를 과발현되어 건선 환자에게서 나타나는 표현형과 유사성을 나타냄을 확인하였는바, 건선 치료를 위한 후보약물 스크리닝 등의 임상적 연구에 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 기질 단백질과 Peli1 단백질의 정상적 기질 결합을 방해하는 FHA 결합 모티브를 표적으로 하는 Peli1 FHA 도메인 유래 펩타이드를 통해 건선 관련 질병의 신약 개발에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 기대되며, 이에 더하여, 상기 Peli1 단백질의 발현수준을 확인함으로써, 건선 환자의 질병 정도를 평가하는데 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation:
本发明银屑病引起的动物模型，并且涉及一种使用其，更具体地，使所述转化银屑病过表达Peli1（Pellino同源物1）的基因，根据多西环素在动物模型和给药其 Lt。 转基因动物模型的临床研究中被过表达Peli1（Pellino同源物1）根据筛选条多西环素的候选药物的施用的基因，牛皮癣hayeotneun检查指示表型相似性从患者根据本发明显示与银屑病 预计它可以有效地使用。 此外，通过在底物蛋白和Peli1 FHA域衍生肽存在防止正常底物的FHA结合基序的Peli1蛋白靶标结合的，预计在用于银屑病相关疾病的新药物的开发被有效利用，另外，Peli1 通过确认蛋白质的表达水平，预计它可用于评估牛皮癣患者的疾病程度。
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公开(公告)号：KR1020140043038A
公开(公告)日：2014-04-08
申请号：KR1020130117058
申请日：2013-09-30
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: B60W30/095 , B60W10/20
Abstract: Disclosed is a method to calculate a vehicle path to avoid obstacles or change a path. The method includes a step of determining a target position to avoid obstacles or change a path based on the current position of a vehicle and a step of calculating a changed temporal or spatial vehicle path by producing intermediate parameters using a steering angle control pattern model extracted from a driving behavior pattern model based on the determined target position.
Abstract translation: 公开了一种计算车辆路径以避免障碍物或改变路径的方法。 该方法包括以下步骤：基于车辆的当前位置确定目标位置以避免障碍物或改变路径;以及通过使用提取的转向角度控制模式模型生成中间参数来计算改变的时间或空间车辆路径的步骤 基于确定的目标位置的驾驶行为模式模型。
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公开(公告)号：KR101361599B1
公开(公告)日：2014-02-25
申请号：KR1020120108988
申请日：2012-09-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 주행 중인 차량의 주행 도로에 대한 복수의 다층 레이저 센서의 스캔 결과 데이터에 대해 미분, 히스토그램 및 통계적 마할라노비스 거리 분류 분석을 활용하여 제 1 주행 가능 영역을 추출하는 스캔 데이터 분석부; 카메라를 통해 취득된 영상을 상기 제 1 주행 가능 영역과 관련된 정보를 분석 범위에 반영하여 분석하여 경계선 및 교통 표식 정보를 획득하는 카메라 취득 영상 정보 분석부; 및 상기 스캔 데이터 분석 결과와 카메라 취득 영상 정보 분석 결과를 연결하여 최종 주행 가능 영역 정보를 획득하는 최종 주행 가능 영역 정보 획득부를 포함하는 주행 가능 영역 제공 장치, 방법 및 시스템을 개시하고 있다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR102033215B1
公开(公告)日：2019-10-16
申请号：KR1020170082620
申请日：2017-06-29
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 재단법인 아산사회복지재단
IPC: A01K67/027 , G01N33/50 , C07K5/10 , A61K38/07
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公开(公告)号：KR101841369B1
公开(公告)日：2018-03-22
申请号：KR1020160167624
申请日：2016-12-09
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: G01N21/658 , G02B21/008 , G02B21/365
Abstract: 물질의정량분석방법이개시된다. 이러한물질의정량분석방법은제1 물질에대한서로다른제1 정량값을갖는 N개의샘플들각각으로부터상기제1 정량값에따라변화하는상기제1 물질에대한복수의정량데이터를측정한후 상기 N개의샘플들각각에대해상기복수의정량데이터중 기설정된임계값이상인정량데이터의비율을산출하고, 이를이용하여상기제1 물질의정량값에대한상기임계값이상정량데이터의비율의관계를나타내는분석함수를도출하는단계및 상기분석함수를이용하여분석대상시료에대해이에포함된상기제1 물질의정량값을산출하는단계를포함하고, 물질에대한정량분석가능범위및 정확도를현저하게향상시킬수 있다.
Abstract translation: 公开了材料的方法的定量分析。 然后这些材料的定量分析测量的多个量化数据的变化，其根据来自各所述第一材料具有不同的第一量化值的N个样本的第一个量化值，所述第一材料 为N个样本，分别计算比在所述多个量化数据的预先设定的阈值大的数据量的比率，并且通过使用这一点，示出了阈值的或在第一材料的定量值的比率更多量化数据之间的关系 通过使用步骤和分析函数导出分析功能包括计算其中所含的第一材料的定量值的步骤被分析物的样品，和sikilsu显著提高该材料的定量分析范围和精度 那里。
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公开(公告)号：KR101820572B1
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：KR1020150113704
申请日：2015-08-12
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K31/7105
CPC classification number: A61K31/7105 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 CobII1(Cordon-bleu protein-like 1)을이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병에서급성기로의전환진단, 만성골수성백혈병에서급성기로전환된이후의예후예측, 타이로신카이네이즈억제제를포함한만성골수성백혈병의각종치료제에대한저항성등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의 BCR-ABL1 유전자측정에의하여예측및 진단되지못했던환자들을진단하는데사용될수 있기때문에만성골수성백혈병의진행, 재발, 약물내성등 다양한예후예측및 진단에사용될수 있을것으로기대된다. 또한, 본발명의 CobII1 mRNA에특이적으로결합하는올리고뉴클레오티드를이용하면 CobII1 단백질의발현을억제하여효과적으로세포증식및 약물에대한저항성을억제하여, 만성골수성백혈병의치료및 만성골수성백혈병의급성기로의전환을효과적으로억제할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明CobII1（蓝带-布鲁蛋白样1）的使用，因为本发明涉及到急性期提供信息有关的慢性髓细胞性白血病，和更特别地在急性期的CML切换转换诊断，慢性髓细胞性白血病的方法 预后，酪氨酸激酶它抑制剂，以及能够提供各种信息，例如对各种药物用于治疗慢性髓性白血病阻力的同时，其包括被用于诊断通过常规BCR-ABL1基因测量预报患者和已确诊 因此，预计可用于预测和诊断各种预后，如慢性骨髓性白血病的进展，复发和耐药性。 此外，寡核苷酸能结合本发明的CobII1的mRNA eteuk传输使用该寡核苷酸以抑制CobII1蛋白质有效的细胞增殖的表达和抑制耐药性，慢性髓细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病的转化在急性期 预计它将能够有效抑制。
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